群馬県高崎市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【仕事内容】 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【具体的な仕事内容】 【モノづくりの楽しさを実感／シャンプー・化粧品等の製造オペレーター／教育体制充実】 ■業務内容： ・OEM製品（化粧品）の製造をご担当いただきます。 ・バルク製造に関して、技術、設備、品質、安全、環境、コスト、納期のポイントを理解し、確実なオペレーションをすることがミッションです。 ・パート社員、派遣社員の指導も業務に

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,未経験者歓迎,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容化学薬品メーカーでの分析職です。サンプルの分注や前処理、HPLC・GCを用いた機器分析、物性測定、データ入力などをお願いします。エタノールなど一部溶剤を取り扱うため、試験室内での作業に対応いただきます。機器分析経験は実験レベルから相談可能。学生時代や研究で学んだ知識を実務につなげたい方にもおすすめです！ ＜ 経験やスキルに応じて時給の相談も可能＊これまでHPLCやGCを使用した経験がある方はもちろん、分析業務の経験をお持ちの方も、ご経験に見合った条件でスタートできる可能性があります!! ＞開始日は即日から相談可能で、「今すぐ働きたい」「少し先で考えたい」どちらにも対応しやすい募集です。8:3

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 繁忙期のみ休日出勤の可能性あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社の品質管理部署にて、医薬品等の品質管理に関わる理 化学試験を中心に担当する業務です。 ・ＨＰＬＣ等を用いた定量試験およびｐＨ計、分光光度計、 電気泳動等による測定分析業務 ・ＥＬＩＳＡ法等によるプレートアッセイおよび細胞を用いた アッセイ業務 ・薬局方試験、試験用検体のサンプリングおよび管理業務 ・試験シート作成、データ入力、結果報告書作成、ファイリング、 試薬器具管理発注、測定機器管理補助、部内清掃等の付随業務 ※就業先での研修が充実しており、丁寧なＯＪＴで段階的に業務に 慣れていける環境 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 勤務先：大手製薬メーカー工場内（品質管理部門） 試験サポートおよび事務・管理業務全般をお任せします。 ＜ 内容 ＞ /製造用資材や原料、用水の理化学試験（pH、導電率等） /試験記録等の作成、データ入力や解析（統計処理等） /分析機器や試験室の維持管理、SOP作成補佐 /納品や備品管理などの庶務、文書管理 ＜ POINT ＞ ・PC作業がメイン（6～7割）！外部電話対応はナシ◎ ・残業少なめ＆土日祝休み！入社後の教育体制もバッチリです 最新の設備が整うクリーンなラボで、あなたの経験を活かしませんか？ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時給1,300円月収例：20

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容高信化学株式会社 【群馬県／高崎市】設備機器の導入提案◇未経験歓迎！土日祝日休／残業20H／夜間対応無し 【仕事内容】 【群馬県／高崎市】設備機器の導入提案◇未経験歓迎！土日祝日休／残業20H／夜間対応無し 【具体的な仕事内容】 【機械系のバックグラウンドをお持ちの方・働き方を改善したい方へ／1965年創業の理化学系専門商社／業界職種未経験歓迎！／教育体制土日祝日休／月残業20時間】 ■業務内容： 医薬品メーカー向けにプラント整備や製造ライン整備に向け、医薬品メーカーやゼネコン、プラントエンジニアリング、製造装置メーカーなど関係各所の「橋渡し役」として、スムースなプロジェクト進行をサポ

仕事内容高信化学株式会社 ＼未経験歓迎／既存メインの【営業】★年休123日★毎年昇給あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客である製薬メーカーや大学・官公庁の研究機関に対し、試薬や工業薬品、研究機器などの提案をお任せします。■工業薬品、研究機器、研究用消耗品などの販売 ■常温・冷蔵・冷凍など、指定の温度帯での徹底した商品の温度管理 ■柔軟な納期対応（営業からの納期相談は他部署で全力サポート） など 先輩から引き継いだ顧客を20社ほど担当していただきます。 訪問は毎日2~4社ほどで、1

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】製剤開発およびコンビネーションデバイス製品設計◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】製剤開発およびコンビネーションデバイス製品設計◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

仕事内容高信化学株式会社 【群馬／高崎】【未経験歓迎】理化学機器の営業サポート◇納品立ち合いや問い合わせ対応／土日祝休 【仕事内容】 【群馬／高崎】【未経験歓迎】理化学機器の営業サポート◇納品立ち合いや問い合わせ対応／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【面接1回／業界未経験歓迎！手に職をつけたい方へ／月残業10時間以下／年間休日126日／車通勤OK／1965年創業／コロナ禍でも製薬メーカー向け営業軸に業績良好】 ■業務内容： お客様先での納品の立ち合い、点検作業するためのアテンドや社内での事務作業、梱包・発送などをお任せします。 ・納入仕様書、変更通知、不具合などの問い合わせ対応 ・点検、

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許第一種と合わせて下記いずれかが必須となります。 ■法人営業経験 ■顧客折衝経験（接客・販売経験） ※全社7割が文系出身となります。異業種からの転職者もご活躍されております。 [歓迎] ■法人営業経験（大学機関・製薬、化学、食品メーカー営業尚可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【営業職】群馬県・高崎市/理化学系商社/創業以来黒字経営（年収400万円～510万円） 【仕事内容】 創業50年以上黒字経営のライフサイエンス分野の専門商社で、事業拡大に伴う営業職の募集/29年連続決算賞与連続支給！ ～～～【営業職】群馬県・高崎市/年

仕事内容[募集背景さらなる組織体制強化のための採用です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 法人営業をお任せします！ 既存顧客に対して営業活動をしていただきます。 【具体的には…】 ・製品ニーズ獲得 ・最適商品の選定・提案 ・新製品の紹介 ・顧客のニーズ、状況に合わせた提案営業 (1日3～5社程度の顧客と商談を行います。) 取引先は、企業の研究機関や工場（製薬/化学/半導体/食品/バイオ等）、公立・民間の研究所、大学等になります。 商材は、試薬・工業薬品・分析機器・機材など、メイン商材は20万点を超え、幅広い提案が可能です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,残業少

仕事内容高信化学株式会社 【高崎】試薬や理化学機器のルート営業◆未経験歓迎×文系出身も活躍◆土日祝休・直行直帰可◆安定老舗商社 【仕事内容】 【高崎】試薬や理化学機器のルート営業◆未経験歓迎×文系出身も活躍◆土日祝休・直行直帰可◆安定老舗商社 【具体的な仕事内容】 【教育体制◎元ホテルスタッフなども入社実績有り！／年休123日／既存顧客への提案がメイン／業績好調！大手製薬・食品メーカーと直接取引】 ■業務内容： 製品ニーズ獲得、最適商品の選定・提案、新製品の紹介など、顧客のニーズ・状況に合わせた提案営業を行っていただきます。おおよそ1人4社位程度お任せします。 最終提案時にはメーカーの担当と同

仕事内容[群馬・高崎市] 技術職医薬・化学・素材・食品 | 月給19万円28万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 「3交代制を変えたい」「日勤のみで働けたらいいのに・・・」「転勤はなく群馬県で働きたい」こんなお悩みを抱えている方ぜひご応募ください。工場見学も行っておりますので、丁寧に説明してまいります。 [魅力ポイント]社員の働きやすさについて、かなりこだわりを持って取り組んでおります。社員食堂やお風呂もあったり、毎月5S活動という(社内取り組み発表共有)があり、表彰されればインセン等あり。ニッチで業界シェアの高い商材を扱っているので、安定感抜群です。 先輩社員の丁寧な現場でのOJTが

仕事内容[群馬・高崎市] 製品検査 | 月給20万円30万円 | 資格取得支援 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 自動車、トラック、フォークリフトパワーシャべル等建設土木運搬用特殊車両の鋳鋼部品の製造を行う当社にて下記業務をお任せいたします。 先輩が丁寧に指導しますので、未経験の方も安心できる環境です。 出荷前の製品検査業務と、お客様への品質保証（検査書類作成等）が主業務となります。 金属製品の目視検査や測定器を使用した検査 書類作成はExcel等を使用 将来的に非破壊検査の資格取得可能 製品が大きいので玉掛・クレーン・フォークリフト等取得可能 製品がお客様望む成分値になっているか分析する作

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●月給制で安定収入＆土日祝休み●新設された建屋でキレイな職場環境●製薬業界の分析経験が生かせる 【勤務先の概要】 大気や土壌、医薬品の分析まで幅広く受託分析を行っている企業です。 群馬県を中心に近隣県からの依頼も多くサンプルは多岐にわたります。 【部署の概要】 医薬品や環境試料等の分析を行う部署です。 その中でも主に医薬品・医薬部外品・化粧品等の分析を中心に分析を行っているチームにて 前処理から分析までの流れを担当します。 【業務の詳細】 医薬品等の品質管理のための試験や測定業務として下記業務を担当します。 ・前処理 ・各種機器分析（HPLC、GC、LC 等のクロマ

仕事内容群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって