製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容株式会社科学飼料研究所 未経験OK★賞与前年度6.1か月★完休2日(土日祝)★飼料の【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！ 【同社でつくる製品は‥】 飼料 飼料添加物（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 動物性医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の

仕事内容オルガノプラントサービス株式会社 【高崎】水処理施設のメンテナンス管理※半導体需要で好調／土日祝休／賞与6.04か月 【仕事内容】 【高崎】水処理施設のメンテナンス管理※半導体需要で好調／土日祝休／賞与6.04か月 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休◆所定労働時間7時間15分◆平均残業時間24.3時間◆5日以上有休取得率100％(2022年度実績)◆賞与6.04ヵ月(2022年度平均)◆資格取得制度有◆エネルギー/化学/電子/食品/医製薬など幅広く社会貢献～ ■業務内容 水処理施設（上水道施設及び下水道施設等）のメンテナンス、工事案件における施工管理業務を担当して頂きます。 以下詳細 ・既

仕事内容【仕事内容】 【栃木事業所】【治験コーディネーター】年間休日125日◎福利厚生充実☆常勤☆正社員 【CRC】 治験コーディネーター（CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。 具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録

仕事内容電気設備技術者【医薬品製造工場】 【仕事内容】 日本最多の抗がん薬ラインナップを持つ製薬企業の工場勤務 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建物設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理など ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務（工場建設の検討から立上げ、維持管理まで） 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた日本化薬は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大

仕事内容【分析技術】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／技能職* ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ分析分野の技能経験者を求めています！ 【業務内容】 ・実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 ・高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。 ・技術文書および申請関連資料の作成および作成支援。 ・電子ラボノートシステムを活用した実験機器の高度活用、維持管理、DI対応（ネットワーク化、データ電子化、CSVなどへの対応を含む）。 ・研究開発活動に関連する庶務業務

仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています！ 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことが

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ

勤務時間08：30～17：10 ■休憩60分 ■就業曜日：月～金曜日（週5日勤務） ■残業あり（15時間以内） 【待遇・福利厚生】 ■車通勤OK ■無料駐車場あり ■高崎駅から無料バスあり ■社員食堂あり ■オフィスカジュアル 【お友達紹介キャンペーン】 紹介した方にも、された方にも 最大15,000円分の電子マネーをプレゼント！ ※5月末まで延長

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 大手製薬メーカーの品質管理部門にて ITオペレーターをお任せします！ 【具体的には…】 ・手順書等の制改訂に伴う業務 ・各種会議の設定、運営・会議資料、 発表資料の作成、データの集計作業、 報告書の作成 ・プロジェクトリード ・各種業務から発生する変更管理や 逸脱業務に関する対応 ・各種GMP文書、記録類の管理業務 ・文書管理新システムの運用に伴う業務 ・グループ活動における庶務 わからないことがあっても 先輩スタッフがフォローします。 ＜ここがポイント！＞ ■高収入 …しっかり稼いで プライベートを充実させましょう！ ■土日祝休み …オンオ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定や評価等） ・ 医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・ 医薬品等の原料資

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ■ポジションの魅力： 協和キリンの品質本部は、企業理念で

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬メーカー関連会社での実験器具洗浄作業のお仕事】 ◆実験器具を超音波洗浄機で洗浄→水道水や純水ですすぐ ※服装：作業着（ヘアキャップ、無塵衣、手袋など） ※クリーンルーム内ではお化粧おとしての作業となります。 ※立ち作業 （昼食休憩時以外も作業の合間に適時休憩をとっていただきます） ◎経験不問 ＜おすすめポイント＞ ＊講習があるので安心 ＊高崎駅から企業バスがでています

仕事内容【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／～経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。 【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質管

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》 【仕事内容】 【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：化粧品・香粧品などの品質管理マネジメント業務をお任せ致します。受け入れは管理職クラスを想定しております。 ■業務の内容：具体的には、以下の業務をお任せします。 ・製品検査等のGMPに基づく製造管理/品質管理 ・各種法規制に対する対応業務 ・出荷管理 ・品質不良の対応 ■業務の詳細：主な取引先は味の素本社を含めたグループ会社となっており、関連会社間の連携が頻頻に行われます

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力

仕事内容日本化薬株式会社 【群馬・高崎】電気設備技術者※プライム市場／創業100年の老舗メーカー 【仕事内容】 【群馬・高崎】電気設備技術者※プライム市場／創業100年の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 日本最多の抗がん薬ラインナップを持つ製薬企業の工場勤務となります。 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建物設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理など ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務（工場建設の検討から立上げ、維持管理まで） ■日本最多の抗が

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。 キレイな工場内でのお仕事です。 残業ほとんどありませんのでプライベートも充実できます。 エントリーお待ちしております！ 無料駐車場完備ですので、私有車通勤可能です。 別途交通費支給。

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬メーカー関連会社での軽作業です。 実験に使用する機械器具の洗浄業務をメインにその他部内サポート業務をお願いします。 【仕事番号】A00904024 【お仕事のポイント】 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。キレイな工場内でのお仕事です。残業ほとんどありませんのでプライベートも充実できます。エントリーお待ちしております！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・

仕事内容【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ／企画職 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する以下の製造管理及び生産技術の実務を担当していただきます。 【業務内容】 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内

仕事内容【製造管理】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ／管理職（50代歓迎） ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下で注射剤の製造管理とメンバーマネジメントができる方（管理職）を求めています。 【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及