東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・目標達成に向けて継続的に改善を繰り返してきた方 ・以下のいずれか1つ以上の経験をお持ちの方 - 提案幅の広い商材・サービスの営業経験 - 高額商材または個人別にカスタマイズが必要な商品・サービスを扱うBtoC営業 または接客販売 - 電話やメールを活用した営業のご経験 （メール文章作成やトークスクリプト作成等を通し、紹介率向上のため 改善提案・実行をすることで、成果を上げたご経験） - 医療機関への提案業務のご経験 ■同ポジションで働く魅力 ・クリニックの開業・経営支援を通じて、事業の作り方、経営者視点、 マーケティングを経験できます。 ・コンサル・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・2年以上のプロダクト改善における企画・推進 ※クライアントワークの場合、3年以上の上記業務を主担当した経験 ・IA設計・仕様策定・開発ディレクションの経験 ・ユーザ調査やアンケート調査の企画・実行、行動データの分析 【仕事の魅力】 当チームは、開発メンバーを含めて15名程度と少数精鋭で、スタートアップ企業のような 実行と改善の早さで意思決定・推進力が求められますが、圧倒的NO.1の プラットフォームに向けて、責任・スピード感をもって事業をリードできます。 オンライン診療や電子カルテのような周辺ビジネス・関連事業に関わる機会や 可能性にも恵まれており、

仕事内容【墨田区/錦糸町駅】【再生医療・品質管理】【賞与あり】【長期的なキャリア形成が可能！】_558 ＜理系出身者必見！＞大手製薬グループ企業での特定細胞加工物の品質管理業務★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～6,000,000円 基本給 月額：231,000～320,000円(毎月末日締切、当月25日支払) 昇給：年1回、その他昇格等による昇給随時 賞与：年2回(直近実績：4.87ヶ月分) 【勤務地】 東京都墨田区 募集情報 再生医療・細胞加工の最前線で、品質管理・分析経験を活かせる専門職！ フローサイトメトリー・PCR・無菌試

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 私たちは、「睡眠」「フェムケア」「美容・健康」など、今注目のヘルスケア製品を世に送り出すプロジェクトを支援している部署です。 生活者視点に立った臨床試験（商品の効果や魅力をデータで証明する検証等）から、マーケティング戦略の立案までを一気通貫で実行し、より良い製品を生活者に届ける取り組みを推進しています。 【募集の背景】 近年、ヘルスケア市場の拡大に

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ◆インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること [歓迎] 【求める人物像】 ◆社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力及び関係構築能力 ◆事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ◆周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性 ◆仕事を通じた自己成長意欲 【職種名】 【ポジション相談】MR・CRA経験者 【仕事内容】 ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリー

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【仕事内容】 【品川】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～Sier/SES出身者歓迎！新薬開発を支える画像解析事業の中核で、要件定義・設計判断を担う社内SE募集！現場要望をそのまま実装せず、「本当に必要な仕組み」を考え抜く上流ポジション～ ■概要 画像診断は、医薬品の臨床試験(治験)において客観的な評価指標として用いられています。当社は、製薬メーカー等へイメージングバイオマーカーの提案・

仕事内容【応募資格】 [必須] - 事業会社におけるサステナビリティ、特に規制対応や開示実務に関する業務経験 2年以上 - 英語力：海外（特に欧米）の法令規制を理解するとともに、 在外のESG関連評価機関、取引先、子会社とのコミュニケーションをメール ・口頭ベースで取ることが可能なビジネスレベルの英語力 - サステナビリティ関連のアジェンダを取り巻く法規制 ・議論や先行事例について深く理解していること - プロジェクトマネジメントスキル （社内外の幅広いステークホルダーを巻き込み、業務を推進した経験） ■求められる資質 - 自分の業務に制限を設けず、 あるべき姿の実現に向けて主体性を持って何にでも取

仕事内容【応募資格】 [必須] ■将来のキャリアプラン 配属部署によって業務内容は異なりますが、該当事業責任者を経て、 将来的には以下のようなキャリアプランもございます。 キャリアプラン例： ・当社および、当社グループの全サービスを活用する戦略的新規事業のビジネスリーダー ・当社および、当社グループの組織的課題を解決する経営企画リーダー ・買収先のPMI、事業成長をリードするグループ会社のマネジメント ■必須条件（以下いずれかのご経験のある方） ・事業会社において事業/サービスの企画・遂行・営業の経験があり、顕著な実績のある方 ・戦略コンサルティングファームでの経験、成功体験 ・その他、戦略的思考

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須条件 ・大卒以上 ・GQP業務経験、もしくは医薬品製造所のQA（品質保証）経験をお持ちの方 ◎必須ではありませんが、グローバルQA、コーポレートQAの経験や薬剤師免許がある方はなお歓迎です！ 【職種名】 品質保証◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場／フルフレックス・月12回在宅可／製造所の監督業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品の品質保証業務（GQP業務）をお任せします。生薬の調達から製造、そして市場への流通に至るまで、漢方バリューチェーン全体の品質を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の伝統医学である漢方の専門知識が深まりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・合理的に成果を志向して、顕著な成果を残してきた方 ・事業をリードしていきたい意欲を持っている方 【募集背景】 エムスリーは医療機関向けに、先生が診療に集中しながら、 クリニック経営ができるよう、テクノロジーを活用したDX化、 患者体験を向上させる仕組みを実現する医療DXに関する新規事業を展開していきます。 DX化されたクリニックを、日本中で数多く立ち上げていくことで、 健康で楽しく長生きする人を1人でも増やすために、 日本の医療を良い方向に変革することにチャレンジしたい方を募集します。 (1)エムスリーグループのテクノロジーを最大限に活用して開発した医療Saasを

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方（現状の実績や能力は問いません） [歓迎] 必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし ・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績 ・無形商材の営業、企画提案実績 ・チームマネジメント経験 ・ヘルスケア業界での従事実績（営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問） ・コンサルティングファームでの従事経験 ※医療業界での経験は不問です 【職種名】 【デバイス】新規サービス開発 マーケティングプロデューサー 【仕事内容】 ■ミッション 医療従事者向け

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【具体的な仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【最先端の医療画像AI開発をリード／医師とAIの協働で医療現場を革新／国内外展開・社会貢献性の高い事業】 ■業務概要 当社は「画像×IT×AI」技術を強みに、医療現場の課題解決と質向上を目指しています。本ポジションでは、AIを活用したプログラム医療機器（SaMD）の臨床開発を担い、医療機関や規制当局と連携しながら、医師の診断を支

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求められる資質 主体性をもって積極的に業務に取り組む姿勢（セルフスタータ） ・社内外の人間（経営幹部含む）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力 ・自ら情報を収集し、分析し、論理に基づいて方針を策定する能力 ・戦略の策定だけでなく、実行へのこだわりを持っていること ・結果を出すことにこだわりを持っていること、実行力があること ・明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く資質 ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができること ・既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考 [歓迎] ・ビジネス会話レベルの英語力があれば尚可 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・医療業界における業務経験（医療機関、メーカー、事業会社、コンサルなど） ・医療IT領域における業務経験 ※社内の医療機関経営におけるプロフェッショナルとともに事業を進めるため、 経営に関して未経験でも、早期にキャッチアップし成長できる環境です [歓迎] 【求める能力】 ・社内外の人間（経営幹部）と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力 ・明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く資質 ・成果・目標達成に執着心を持ち、チャレンジできるコミットメント力 ・行動力と責任感があり、主体的に他者を巻き込みリードする力 ・高い自己成長意欲と当

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※入社時には医学、医療に関する知識は必要ありません ・ロジカルシンキング（事実の収集、背景の理解、仮説の構築～検証） ・ユーザニーズや利用状況等を定量／定性の面で分析する業務経験3年程度 ・他事業部やクライアント等の周囲を巻き込みながら業務改善をしてきた経験 ・課題を自ら見つけて主体性をもって動ける力 [歓迎] ・異なる業務領域の組織や担当者をまとめて、一つの達成目標向かって業務推進した経験 ・Web・リアル問わずユーザー・カスタマーに真摯に向き合い、インサイトからプロダクト・サービスに価値を落とし込んだ経験（マーケティングのご経験がWEB・紙等の媒体問わず） ・社内外

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【具体的な仕事内容】 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laboratories EuropeおよびNEC Laboratories America、さらにオラ