医薬品開発 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリカプス株式会社 【奈良】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉◆国内トップシェア／フルフレックス／年休128日 【仕事内容】 【奈良】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉◆国内トップシェア／フルフレックス／年休128日 【具体的な仕事内容】 1965年創業のカプセル・製剤機械の製造販売を手掛ける老舗メーカー／国内トップシェア／大手製薬メーカーとの取引実績多数／新製品開発に注力できる環境／フルフレックス・リモート勤務可／年休128日でワークライフバランス ■採用背景： 現在、お客様からの引き合いが増加しており、対応力強化が急務です。また今後は、海外展開にもさらに注力していき事業成

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分）

仕事内容【経験活かす☆】医薬品の品質管理・化学分析業務/A11875 仕事内容： ■医薬製品の品質管理・分析業務■ ・GMP環境下での品質管理業務 ・医薬製品（錠剤・固形・粉体）のHPLC、UV、ph、溶出試験、崩壊試験の実施 ・分析データのまとめ ・その他関連業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】28万円＝時給1750円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、UV/Vis 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお

仕事内容大峰堂薬品工業株式会社 未経験歓迎【倉庫スタッフ(入出庫)】賞与4.9ヶ月分＋決算賞与有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験も安心のシンプル業務】医薬品原材料のピッキング・検品・製造現場への入出庫をお任せします★資格取得支援あり【お任せする仕事】 医薬品原材料を当社倉庫から製造現場まで届ける、 一連の業務をお任せします。 【仕事の特徴】 ◎マニュアルに沿ったシンプル業務がメイン ◎フォークリフト・ハンドリフトを使って、 スムーズ＆安全に運搬するのがポイント ◎配送エリアは奈良県内の

勤務時間固定時間制

仕事内容充填包装仕上げ作業スタッフ／交通費支給あり 化粧品メ カ での化粧品の充填・包装仕上げ作業スタッフ 化粧品の充填・包装仕上げ作業のお仕事です。具体的には、化粧品を容器に充填し、製品に仕上げる作業、製品の梱包及び箱詰め（ほとんどが座り仕事です）をお願いします。 職場は女性が多く管理職も女性で働きやすい環境です。未経験の方も安心してご応募ください！ ○当社について○ 創業35年。 化粧品・医薬部外品の企画開発や製造販売、 海外輸出・輸入商品の製造販売を手掛ける 化粧品OEMメーカーです。 様々なブランドのコンセプト作りから マーケティング、製造開発、販売促進までを 柔軟にサポートしています。

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案営業をお任せいたします。 ■役割： OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。 ※OTC医薬品とは：

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学・材料開発・素材開発 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【化学・素材／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 化学・素材分野における基礎、応用研究開発 化学・素材分野における研究、開発を担当いただきます。 〈プロジェクト例〉 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業

仕事内容寧薬化学工業株式会社 【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【仕事内容】 【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【具体的な仕事内容】 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定です。そのため今回は増員募集を行い、組織の体制強化を図ります。 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の製造及

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての資格を有する方 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ(月10時間程度) ・土曜出勤当番制（応相談） 9:00～17:30頃（月1回）or 12:00～16:30頃（月2回） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験・主婦（主夫）歓迎！ ／ ＃10時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収（1日20～30件） ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ＼仕事の流れは研修で丁寧にお教えします／ 基本的に同じ先輩から引継ぎ研修を受け、習熟度を見て1ヶ月～2ヶ月程度で

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬事に関する事務作業■・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など）・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認・社内の薬事関連文書の管理・厚生労働省やPMDAとのやり取り・社内の開発部門や品質保証部門との連携 担当製品: OTC医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品開発にご興味をお持ちの方・何らかの医薬品業界の経験をお持ちの方【活かせる経験】地元の方、薬剤師の資格保有者大歓迎です。 勤務地: 奈良県 高市郡高取町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験）工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション）分析法開発（妥当性検討、バリデーション）承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬企業または関連分野での製剤化検討・分析経験バリデーションや品質評価の実務経験承認申請業務に関する知識・経験があれば尚可【活かせる経験】医薬品のスケールアップや工業化検討経験CTD作成や薬事申請業務の経験HPLC、GCなど分析機器の使用経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容佐藤薬品工業株式会社 年休122日＋有給平均12日取得♪【製造スタッフ】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【動画研修 ⇒ OJTで安心スタート♪】◆風邪薬や鼻炎薬など、薬局やドラッグストアに並ぶ薬の製造を担当！★時短勤務OK・看護休暇制度・託児所あり薬の製造を担当します！ 薬の元となる材料を計量 材料を混ぜて、小さな粒にする ▼ 錠剤やカプセル剤に加工 ▼ 飲みやすくするための加工 ▼ 薬の入る穴の開いたシートへ包装 ▼ 個別包装を行い出荷 ※希望や適性を踏まえて上記のいず

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当される方 ■薬事申請業務の経験 ■薬剤師資格 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導 【事業内容・会社の特長】 ■関西地場の日系医薬品メーカーです。 ■多くの医薬品メーカーからの支持の元、特定領域専門の医薬品の製造販売を進めてきました。 ■近頃では独創的な医薬品を開発する製薬メーカーとして注目を浴びております。 ■今後はGMP基準を満たした製造拠点の拡充を行い、医薬部外品等の製造・販売も積極的に行っていきます。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 奈良県 【勤務時間】 0

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方