医薬品開発 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【仕事内容】 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 9:00～16:00（実働6時間） 9:00～17:00（実働7時間） ※残業は約5時間/月

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬企業のPV・QA経験を活かせるデスクワーク。〇週１～２程度の在宅相談可能〇時短の相談も可能です〇車通勤も便利です。 【勤務先の概要】 奈良県生駒市にある、日本屈指の設備を誇る大手医薬品メーカーの「研究開発センター」が職場です。 本ポジションは、単なる「派遣の補助業務」ではありません。製薬会社等での長年のご経験のある方など今までの知見 を最大限に発揮していただけるポジションです。 【業務の詳細】 品質保証部門の核となる「信頼性保証」において、以下の監査・チェック業務を完遂していただきます。 プロセス監査： 非臨床試験（毒性・薬効薬理・薬物動態）およびCMC品質

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーにて、食品・医薬品・化学素材などの開発サポートや品質管理業務を担当します。 お菓子やコスメ、医薬品、電子材料など、身近な製品の品質検査や性能向上に関わる仕事です。 【この仕事の特長】 ・大手メーカーの研究・開発現場で働ける ・社会や環境に関わる製品づくりに携われる ・実験・分析業務に集中できる環境 【未経験でも安心】 自社研修を受講したうえで配属となるため、基礎からしっかり身につけてスタートできます。 配属後もマニュアルに沿って業務を進め、現場社員からの丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務例】 ・冷凍食品やレトルト食品の安全性や品質チェック ・再生医療、がん

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 ・医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・医療機器を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 秋田県、岩手県、青森県、栃木県、長崎県、高知県、愛媛県、香川県、徳島県、山口県、島根県、鳥取県、滋賀

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～17 ： 00 09 ： 00～16 ： 00 09 ： 00～17 ： 00 実働：7時間45分 休憩：75分 基本は（1） 相談可（2）（3） 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 ＼時給1500円の高待遇／ ＼その検査経験、次は「医薬品」で活かしませんか？／ 《職種の説明》 漢方薬やその原材料に含まれる、 微生物の検査業務をお任せします。 これまでの検査経験を活かして、 人々の健康を支える医薬品づくりに、 携わることができる専門性の高いお仕事です。 《オススメポイント》 時給1500円の高時給でしっかり稼げる 時短勤務の相談も可能な柔軟な職場です 土日祝休み＆残業なしで私生活と両立 食品や化粧品の検査経験があればOK 《企業様について》 医薬品や漢方薬の開発・製造を行う、 歴史ある地元の老舗企業様です。 落ち着いた雰囲気で、 一つひとつの作業を

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬会社で活躍できるチャンス〇とにかく実験が好き、実験業務に集中したい方におすすめです。〇過去WDBスタッフも正社員登用の実績あり 【勤務先の概要】 ドリンク剤や風邪薬、健康食品など製造する地元優良医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 製剤開発における試験分析業務全般を担当します。 ・医薬品の原料・製品の品質試験 ・分析方法のバリテーション ・ピペットやフラスコを用いた手分析 ・HPLCなどによる機器分析 ・その他資材のチェックなど ・職場改善活動等 【使う機器、技術】 手分析（メスフラスコなどガラス器具用いた実験）、HPLCなど分析機器 ※日本語で書かれたマニ

仕事内容株式会社テクノプロ 【奈良】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【奈良】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ(月10時間程度) ・土曜出勤当番制（応相談） 9:00～17:30頃（月1回）or 12:00～16:30頃（月2回） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験・主婦（主夫）歓迎！ ／ ＃10時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収（1日20～30件） ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ＼仕事の流れは研修で丁寧にお教えします／ 基本的に同じ先輩から引継ぎ研修を受け、習熟度を見て1ヶ月～2ヶ月程度で

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 【研究サポートスタッフ】★未経験OK★賞与年2回/関西エリア採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【働き方の相談もぜひ♪経験・知識が活かせる】バイオ・化学分野など最先端のプロジェクトが常時2000件以上稼働中 ★入社後フォローも万全資料・レポート作成・データ入力 研究・実験のサポート業務 食品、医薬品の分析 医薬品の成分分析 微生物試験 無機材料の表面解析 組成解析 理化学実験 など …業界大手メーカーとの取引多数！ 転籍実績もあるため、多

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【細胞培養】再生医療等製品等の細胞加工物に係る製造（培養）業務及び製造（培養）技術に関する開発全般■担当業務：・細胞調製加工施設内での細胞製剤製造に伴う品質管理（分析）及び衛生管理業務・細胞製剤の品質管理・手順書及び記録文書作成、管理・衛生管理・環境モニタリング・製造販売承認申請に関わる資料作成など 担当製品: 非臨床試験 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】「細胞培養の経験ある方大歓迎です。」【活かせる経験】細胞培養業務の経験 勤務地: 奈良県 奈良市 ※プロジェクト先での勤務となりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・MR認定試験合格者 ・HIV MR経験2年以上 〈求められるスキル・能力〉 ・ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力 ・ID営業部MR・DM及び他の営業部門と協業していくコミュニケーション能力 ・自ら課題探求していくために学習を続ける意志 ・アクション実行時に求められる協調性と責任感 ・効果的な問題解決スキル、創造的な思考スキル ・アサインされた職務の管理に関するスキル（堅実性、適時性等） ・MRとして高い倫理観 ・常に新しいことを吸収する能力 [歓迎] ＜歓迎条件＞ ・高い科学的知識の裏づけに基づく、科学論文(英語論文を含