医薬品開発 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■複雑な課題に対するプロジェクト設計・推進、業務改善活動の経験 ■サプライチェーン・製造に関する基礎知識 【職種名】 Product Supply Transformation（Manager） 【仕事内容】 ■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionの各領域の一部テーマもしくはワークストリームの構想から実行までをリードし、担当領域におけるエンドツーエンドの成果責任を担っていただきます。加えて、重要課題に対する論点設定および選択肢設計を通じて、意思決定に資するプロセ

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 業種・職種未経験歓迎！化粧品の【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【当社取扱の化粧品製造をお任せ！】◇原料秤量◇バルク調合◇リップの充填作業◇機械管理★年間休日124日◎・化粧品・医薬部外品の原料秤量 ・バルク調合 ・リップの充填作業 ・製造機械の管理業務 など 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給220,000円～280,000円 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間：3ケ月（条件の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間8:00～17:00 9:00～16:00 9:00～17:00

仕事内容仕事内容： ＼ 時給1500円の高待遇◎ / ＼ その検査経験、次は「医薬品」で活かしませんか? / 《 職種の説明 》 漢方薬やその原材料に含まれる、 微生物の検査業務をお任せします。 これまでの検査経験を活かして、 人々の健康を支える医薬品づくりに、 携わることができる専門性の高いお仕事です。 《 オススメポイント 》 ●時給1500円の高時給でしっかり稼げる★ ●時短勤務の相談も可能な柔軟な職場です! ●土日祝休み&残業なしで私生活と両立◎ ●食品や化粧品の検査経験があればOK♪ 《 企業様について 》 医薬品や漢方薬の開発・製造を行う、 歴史ある地元の老舗企業様です。 落ち着い

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■情報システム、コンピュータサイエンス、ソフトウェアエンジニアリング、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験 ■製薬または医療機器分野におけるDITコンプライアンス領域で、日本および国際的な環境を含む12年以上の実務経験 ■日本での5年以上の組織・人材マネジメント経験 ■デジタルおよびIT領域において、リスクの特定、評価、対応、およびモニタリングを行った実務経験 ■日本を含む国際的な事業環境において、プロジェクト、施策、または継続的改善活動を主導した経験 ■人材、予算、および外部ベンダー管理を含むマネジメント経験 ■規制およびプラクティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオインフォマティクス（遺伝子解析） 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究における

仕事内容クオリカプス株式会社 【奈良※未経験歓迎】ソフトウェア開発〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【仕事内容】 【奈良※未経験歓迎】ソフトウェア開発〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【具体的な仕事内容】 1965年創業のカプセル・製剤機械の製造販売を手掛ける老舗メーカー／国内トップシェア／大手製薬メーカーとの取引実績多数／新製品開発に注力できる環境／フルフレックス・リモート勤務可／年休128日でワークライフバランス ■採用背景： 現在、お客様からの引き合いが増加しており、対応力強化が急務です。また今後は、海外展開にもさらに注力していき事業成

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容フィールドエンジニアとして、主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のフィールドサービスに関する業務（工事仕様書、工事計画書の作成等）を行います。■お客様とのスケジュール調整■工事仕様書、工事計画書の作成■現地作業、工事報告書の作成■部品の発注及び出荷■印字テスト等 担当製品: 製剤用の充填機・カプセル 職種: [ 機械系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】機械・装置の組立・調整の経験がある方2Dの機械図面が読める方クライアントとの折衝経験がある方。機械・装置の組立・調整の経験がある方2Dの機械図面が読める方クライアントとの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種普通自動車免許 ・自己管理能力、コミュニケーション能力 ・社会人経験3年以上 [歓迎] ・動物薬業界経験 【フィットする人物像】 動物、特に畜産大動物への興味理解がある方 【職種名】 ★未経験可【畜産動物医薬品の営業職／西日本支店】経営堅調トップシェア薬品メーカー営業社員募集！ 【仕事内容】 動物医薬品普及のため畜産農家へ訪問して頂きます プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【仕事内容】 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【具体的な仕事内容】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 =主な業務= ・メディカル戦略に沿った企画立案 ・社内ステークホルダーとの協働 ・社内タスクの実行と管理 ※クライアントオフィスに週3日程度出社いただく必要があります ※メディカルイベント参加のための宿泊出張があります（頻度は少なめ） ■研修について： 入社時、配属後の研修は内容の質、レベルの高

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 【週３～時短OK/車通勤OK】漢方薬・健康食品の分析業務 機器分析経験から医薬品にチャレンジできます！駐車場無料！週３～、７時間勤務ご相談可能☆彡土日祝は完全にお休み！GW、夏季休暇、年末年始に長期休暇があります 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9:00-17:00や8:00～16:00OK 残業時間：0～10時間/月 月～金 週3日 週３～ご相談可能

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:00（休憩45分）

仕事内容★お休み充実★医薬品メーカーでの細胞培養業務/A17327 仕事内容： 【細胞培養】 再生医療等製品等の細胞加工物に係る製造（培養）業務及び製造（培養）技術に関する開発全般 ■担当業務： ・細胞調製加工施設内での細胞製剤製造に伴う品質管理（分析）及び衛生管理業務 ・細胞製剤の品質管理 ・手順書及び記録文書作成、管理 ・衛生管理・環境モニタリング ・製造販売承認申請に関わる資料作成 など 【担当製品】非臨床試験 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】27万6500円＝時給1750円×158時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2,000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

勤務時間8:00～17:00 9:00～16:00 9:00～17:00

仕事内容仕事内容： ＼時給1500円の高待遇 ＼ その検査経験、次は『医薬品』で活かしませんか? / 《 お仕事の詳細 》 漢方薬やその原材料に含まれる、 微生物の検査業務をお任せします。 これまでの検査経験を活かして、 人々の健康を支える医薬品づくりに、 携わることができる専門性の高いお仕事です。 〈1〉培地の準備や試料の希釈、プレート培養などの基本操作をこなします。 〈2〉検査データの記録や報告書の作成をPCなどを使って行います。 〈3〉試験機器の洗浄や管理、検査環境の衛生管理作業をお任せします。 《 勤務先について 》 医薬品や漢方薬の開発・製造を行う、 歴史ある地元の老舗企業