奈良県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【仕事内容】 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【具体的な仕事内容】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 =主な業務= ・メディカル戦略に沿った企画立案 ・社内ステークホルダーとの協働 ・社内タスクの実行と管理 ※クライアントオフィスに週3日程度出社いただく必要があります ※メディカルイベント参加のための宿泊出張があります（頻度は少なめ） ■研修について： 入社時、配属後の研修は内容の質、レベルの高

仕事内容【希望にマッチする90,000件の案件から自由に選べる】 ■大量の優良案件をご用意 全国2000社以上のクライアント企業から毎日3,000件、毎月90,000件の案件獲得。不当な中抜きを排除した、直受け案件を多数保有しています。 ■希望・スキルに合った案件選択 Web、汎用機、インフラ、組込み、スマホアプリ案件のほかに、AIやメタバース、Web3等の先端技術案件も多数保有。幅広い案件により「上流工程に参画／フルリモート」という希望も叶います。 ■万全のフォロー体制 大手1000人以上の対応経験から最適なキャリアプランを提案し、スキルシートの添削や面談練習など徹底サポート。参画後もスキル面

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・第一種普通自動車免許 ・自己管理能力、コミュニケーション能力 ・社会人経験3年以上 [歓迎] ・動物薬業界経験 【フィットする人物像】 動物、特に畜産大動物への興味理解がある方 【職種名】 ★未経験可【畜産動物医薬品の営業職／西日本支店】経営堅調トップシェア薬品メーカー営業社員募集！ 【仕事内容】 動物医薬品普及のため畜産農家へ訪問して頂きます プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のようなご経験をお持ちの方は、特に親和性があります。 ・MRとして1年6カ月以上の実務経験 ・医療従事者との関係構築や情報提供に携わった経験 ・売上目標やKPIの達成に向けて主体的に行動した経験 4年制大学卒業、MR認定資格および普通自動車運転免許の保有が必須です。英語力は問いません。 また、これまで担当してきた製品や疾患領域だけで判断するのではなく、自ら考えて動ける主体性、相手や市場の状況から課題を捉える課題解決思考、新しい製品・領域について継続的に知識を吸収する学習意欲を重視しています。コミュニケーション力やプレゼンテーション力を活かしたい方にも適したポジ

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 残業は基本ありません

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇20代～40代が活躍中の職場です。残業は基本なく、子育て世代も活躍中！〇WDBスタッフも多数活躍中の企業です！〇製薬会社でのご経験を積みたい方・HPLCスキルを磨きたい方にオススメです！ 大手医薬品メーカーの研究所での実験補助のお仕事です。落ち着いた雰囲気の職場のため長期で働きやすい環境です！ 眼科用医薬品の開発に伴い、HPLCを使用した分析を担当します。20代～40代が活躍中の職場です。 【業務の詳細】 ○点眼液等の調製や容器の機器分析（pH、浸透圧、密度、液量、硬さ等の測定 など） ○その他付随業務 ・記録書、計画書、報告書の作成 ・実験室や居室の清掃、資料の整

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【全国＊面接確約】MR（資格のみ・更新予定者／第二新卒大歓迎）◆充実した教育体制／希望勤務地考慮 【仕事内容】 【全国＊面接確約】MR（資格のみ・更新予定者／第二新卒大歓迎）◆充実した教育体制／希望勤務地考慮 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！MR資格をお持ちのMSも歓迎！／勤務地を叶えたい方や先発医薬品に携わりたい方におすすめ手厚いフォロー体制・プロジェクトマネージャーとの連携強】 【はじめに】 MR資格をお持ちの方（MRの実務未経験OK）をお待ちしております。CSOの中でも特に手厚いサポート体制の中で、若手や経験が浅い方もMRとしてスキルが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【１月入社｜関西】未経験歓迎※医療営業（MR・医療機器）安定×専門性/業界随一の研修サポート体制 【仕事内容】 【１月入社｜関西】未経験歓迎※医療営業（MR・医療機器）安定×専門性/業界随一の研修サポート体制 【具体的な仕事内容】 ～未経験から安定×専門性の医療業界でキャリアを広げる！／入社後2か月の研修あり・フォロー体制充実～ 【米国No.1CSO！日本だけでなく世界市場トップ級シェアの業界大手企業で安定就業】 ■ 仕事概要 未経験から、医療業界の専門職であるMR（医薬情報担当者）としてキャリアをスタートできるポジションです。 当社は製薬・医療機

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:00（休憩45分）

仕事内容★お休み充実★医薬品メーカーでの細胞培養業務/A17327 仕事内容： 【細胞培養】 再生医療等製品等の細胞加工物に係る製造（培養）業務及び製造（培養）技術に関する開発全般 ■担当業務： ・細胞調製加工施設内での細胞製剤製造に伴う品質管理（分析）及び衛生管理業務 ・細胞製剤の品質管理 ・手順書及び記録文書作成、管理 ・衛生管理・環境モニタリング ・製造販売承認申請に関わる資料作成 など 【担当製品】非臨床試験 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】27万6500円＝時給1750円×158時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【奈良】機械電気系エンジニア◇未経験歓迎／手厚いサポート／技術・スキル身につけたい方必見！◇ 【仕事内容】 【奈良】機械電気系エンジニア◇未経験歓迎／手厚いサポート／技術・スキル身につけたい方必見！◇ 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒歓迎！未経験からスキルを身に着けたい方／キャリアカウンセラーが入社後も手厚くフォロー／年間休日120日以上／完全週休2日制～ ■業務内容 自動車や家電製品、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せ致します。 （案件例：製品設計・開発、試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方 ・高卒以上 【未経験者】※業務経験がなくても構いません。 ・専門学校・短大・高専卒以上 ・化学系・バイオ系卒の方 [歓迎] ・医薬、バイオに関する実務経験がある方 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方 【フィットする人物像】 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方 ・携わりたい分野の研究をしたい方 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方 【職種名】 化学・バイオ系エンジニア｜未経験可・若手活躍中！｜全国主要都市で募集｜寮社宅制度あり◎家賃

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【奈良】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【奈良】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。 【

勤務時間【勤務時間】 17 ： 00～01 ： 00 09 ： 00～17 ： 00 （1）（2）実働：7時間 休憩：60分 ※上記から勤務時間選択可 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 ＼ 日勤・夜勤選べます ／ お仕事内容詳細 医薬・メディカル・化粧品・コスメ・農業などに 使用されるプラスチック製品を開発、製造してます 1）製品にエアーをかける 2）付着物をとる 3）ダンボールに詰める たった3ステップで出来上がり かんたんなお仕事です ここがポイント 未経験OK 週4日勤務可 フルタイム（時間相談OK） 残業なし 冷暖房完備 重量物なし 無料駐車場あり（車・バイク可） マイカー内で休憩可 個人ロッカー、休憩室あり 制服無償貸与（クリーン服） 簡単軽作業 土日休み（企業カレンダー） ヘアカラー可（規定あり） ・・・・・・・・・・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉