臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容株式会社Ｔｒａｎｓｌｅａｄ CRMアカウントマネージャー◆自社SaaSプロダクト「Translead CRM」／評価体制◎ 【仕事内容】 CRMアカウントマネージャー◆自社SaaSプロダクト「Translead CRM」／評価体制◎ 【具体的な仕事内容】 ～自社SaaSプロダクトのカスタマーサクセス／成果次第でスピード感をもって昇格可能◎年間休日125日～ ■業務概要： 同社では、営業支援・顧客管理ツール「Translead CRM」の導入・運用支援を中心としたカスタマーサクセスのプロフェッショナルを募集しています。顧客の成功を第一に考え、プロダクトの利活用を促進し、顧客の営業力強化と

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・人材紹介会社でのキャリアアドバイザー経験3年以上（CA・RA・両面不問） ・メンバーマネジメント経験（2～3名以上） 【フィットする人物像】 ・営業経験を活かし、マネジメントに挑戦したい人 ・KPI管理や業績向上のために主体的に動ける人 ・ペット業界の成長に貢献し、影響力を持ちたい人 ・チームの成果最大化のためにリーダーシップを発揮できる人 ・裁量の大きな環境で自走しながら成果を出せる人 【職種名】 ＼ 入社祝い金25万円キャンペーン中！／動物病院や牧場の未来を創るキャリアアドバイザー大募集！ 【仕事内容】 主にペット業界および隣接領域における就職・転

仕事内容【業務内容】▼概要fluctでは、自社開発のSSP提供やGoogle AdManagerの導入・運用サポートなど、多様なプロダクトを活用してメディアの収益化コンサルティングを行っています。CREチームは、これらの活動をエンジニアリングを軸にサポートし、メディア運営の課題を解決しています。顧客視点で真に求めるものを捉え、技術を軸に一緒に課題を解決していきます。▼詳細CREチームの主な役割は二つあります。一つ目は、広告配信に関連する問題に対する技術サポートです。具体的には、提供した広告タグに基づく広告が表示されない場合のデバッグ作業です。広告タグが指示と異なる方法で実装されたり、SPA（Singl

仕事内容CRMマーケター 【会社紹介】 当社は、日本最大の店舗数を展開するホットヨガスタジオをはじめとし、フィットネスやエステ等様々な事業を展開しています。 圧倒的な基盤により好調な業績を維持し、新規店舗の出店を計画的に続けています。 また、オンラインヨガサービス等の新規事業の開発や、ヨガウェア・健康食品等を販売するECサイト運営にも力を入れる等、高い成長性を誇り挑戦し続けています。 【募集背景】 当社は会員制ビジネスです。お客様から当社のサービスを選んでいただき、通い続けていただくためには、質の高いレッスンはもちろんですが、レッスン以外の場面でもご満足いただくことが重要です。 当社のブランド力を高め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CRMやMAツールの導入・運用経験 └Salesforce、HubSpot、Marketo など ・IT/SaaSプロダクトの提案営業またはカスタマーサクセス経験 └ツールの導入支援、活用提案、運用定着支援 など ・デジタルマーケティングの実務経験 └営業企画、広告運用、顧客セグメント設計、シナリオ作成 など ・システム開発 └エンジニアとしての開発経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・HubSpotを用いたマーケティングおよび営業プロセス設計・運用経験 ・API連携やデータ統合に関する業務経験・知識

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) [歓迎] 【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ 【仕事内容】 治験被験者リクルートプ

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容スタートアップやベンチャーに特化した人材紹介サービスを展開している当社で、 求職者へ企業の提案等を行うキャリアアドバイザー（CA）業務と求人募集をする企業に対しての採用支援（リクルーティングアドバイザー）業務の両方をお任せいたします。 【具体的には】 ■ CA業務 候補者様のご経験や、特性を把握した上で幅広い業界の企業をご提案いただきます。 ・求職者の集客 ・キャリア面談にて、転職経緯や希望のヒアリング ・求人案件の紹介 ・履歴書/職務経歴書の添削アドバイス ・面接対策や面接の日程調整 ・内定承諾時等、候補者とのすり合わせ ・入社前/後フォロー 等 など転職相談から、求職者の入社後までの一連

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収アップやキャリアの幅も広がります。さらに、将来的にはPVやメディカルライティングなど他職種への転向も可能です。 【月収】23.0万円 ～ 30.0万円 【年収】400万円 ～ 600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・残業手当含む）：700万円（モニター経験5年／月給50万円）、500

仕事内容☆副業OK ☆賞与あり ☆インセンティブあり ☆福利厚生充実 ■個人営業(キャリアコンシェルジュ)、 法人営業 (リクルーティングアドバイザー)の何れかの業務をお任せします。 ※どの業務を担当するかは面接及び研修での適性を見て判断します。 ■個人営業 (キャリアコンシェルジュ) 求職者のパートナーとなり、転職活動のサポートを行う仕事です。 キャリアビジョンのヒアリング、希望条件の確認や面接対策など、 求職者の転職活動におけるあらゆる不安を解消し、人と企業を結びつける仕事です。 ≪具体的には≫ ◇面談(ヒアリング･求人企業紹介) ◇応募書類の添削 ◇応募企業への書類推薦 ◇書類選考の結

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容『製品企画本部 プロダクトマネージャー（IVD試薬または診断システム・機器）』 当社で生産する製品（体外診断用医薬品および検査機器）について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 【主な職務内容】 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般 ■上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進（開発元との交渉等） ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプラ

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容【リモートOK！】（ポスドク、博士課程歓迎）SCM SaaS｜生成AI×OCRで業務自動化を推進するAIエンジニアを募集！ 仕事内容 業務内容 ・OCRモデルの開発・改善 AIモデルの設計・学習 モデル設計 既存エンジンとの比較・最適化 ・前処理・後処理パイプラインの構築 画像の歪み補正・ノイズ除去・傾き補正 テキストの整形、構造化（表形式の抽出など） 誤認識の補正ロジック開発（言語モデルとの連携） ・データ収集・アノテーション 学習に必要な画像・帳票・文書の収集 自動アノテーションツールの導入・チューニング ・精度評価・改善 モデル精度（文字認識率、フィールド単位の正解率）の可視

仕事内容<仕事内容> Sourcing Recruiter We are looking for individuals who want to grow their careers to become experienced recruitment professionals. 【You will be:】 ● Responsible for candidate engagement and management during the recruitment process. ● Focus on understanding clients position requirements, acti

仕事内容自動車メーカー向け業務アプリケーションのフロントエンド開発 として、ＪａｖａＳｃｒｉｐｔおよびＲｅａｃｔを用いた画面 構築を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・Ｒｅａｃｔ／ＪＳを中心とした画面の実装・機能改修 ・ＡＰＩと連携したデータ表示ロジックの設計・調整 ・ＵＩ改善・動作確認・軽微な不具合対応 若手や微経験者でも自然にレベルアップできる“キャッチアップ 支援”が充実しており、成長しながら実務経験を積める環境です。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般