東京都港区の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験 2年以上 [歓迎] ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【仕事内容】 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【具体的な仕事内容】 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容【作業内容】 【募集背景】 欧州サイバーレジリエンス法（EU CRA）の全面施行に向け、半導体製造装置の組込みソフトウェアを対応させるための体制強化を行います。 【作業内容】 半導体製造装置の組込みソフトウェアについて、EU CRAへの適合に向けた改修企画および改修実行のマネジメントを担当していただきます。チームリーダーとして、関係者と連携しながら対応を推進していただきます。 【求める人物像】 関係者と円滑に協議し、組込みソフトウェアの改修対応を主体的に推進できる方を求めています。 【ポジションの魅力】 欧州のサイバーセキュリティ規格対応に関わり、半導体製造装置の組込みソフトウェア改修を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) [歓迎] 【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティングマネジメント 【仕事内容】 治験被験者リクルートプロ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサービス 140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容★ 【在宅OK/週3出社】 未経験OK/電話なし/大手医療関連会社にてコツコツ事務★ ◎同期が嬉しい3名募集！ ◎17時半定時/コツコツ業務が得意な方におススメ♪ ◎派遣スタッフの方が多数活躍中の企業です 時給￥1,650 アクセス：浜松町 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎CRA（臨床開発モニター）サポートとして ・データ入力 ・メール、チャット対応 ・各情報をエクセルの情報を元にシステムへ入力、登録していく作業です。（名称 ・住所 ・電話番号 ・治験スタッフの情報（名前 ・役割 ・メールアドレス等）電話対応なし/社内外関係者とのメール ・チャットあり

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 休憩室あり 駅直結 ＜在宅勤務あり＞時給4000円↑☆駅直結◎長期でハタラクMSL 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！駅直結でラクラク通勤!お昼には困らない★好立地なオフィス環境残業は決まった時期だけ!予定も立てやすい！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～20時間/月 月～金 週5日

勤務時間09：00-17：30（休憩60分）実働7時間30分 ※残業時間：月0時間～15時間程度。 Q：週末や祝日はきちんとお休みを取れますか？ A：はい、土日と祝日が カレンダー通りお休みになるお仕事です。 お休みの予定を合わせやすく、 週末はしっかりリフレッシュできます。 規則正しい勤務サイクルのため、 長期的に安定して働きたい方に人気です。 GWや年末年始等の連休もしっかり確保できます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◎CRA（臨床開発モニター）サポートとして ・データ入力 ・メール、チャット対応 ・各情報をエクセルの情報を元に システムへ入力、登録していく作業です。 （名称・住所・電話番号・治験スタッフの情報（名前・役割・メールアドレス等） 電話対応なし/社内外関係者とのメール・チャットあり 英語の文書やシステム表記に抵抗がなければOK（翻訳ツール利用できます） Q：在宅（テレワーク）は可能ですか？ A：はい、可能です。 通勤時間を大幅に削減できるため、 プライベートや育児との両立も安心！ ※業務状況に応じて出社をお願いする場合あり ご自宅のネット環境が

仕事内容『メディカルライター（PRO研究、データベース研究、特定臨床研究等） MW未経験歓迎！』 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています） ■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケ

仕事内容＜仕事内容＞ ＊試験全体に関するマネジメント業務 ほか

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・東京） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京営業所 求人番号：9829246 更新日：2026年06月16日 【東京都】臨床開発モニター ☆未経験可☆ 給与 月収23.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都港区 アドバイザーより 就業前後の層別研修・継続研修や資格手当・住宅補助など、育成×待遇のパッケージが手厚いのが特長です。案件によっては「残業月10h程度／完全週休二日（年間休日126日想定）」など働きやすさを意識した条件感もあります。 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収ア

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

仕事内容株式会社QLife ＜CRC／CRA経験歓迎＞PRO（被験者募集）のプロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【仕事内容】 ＜CRC／CRA経験歓迎＞PRO（被験者募集）のプロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【具体的な仕事内容】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記【１】【２】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いての

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【医療×IT大手「ケアネットG」／社内イベント有・社内の交流も活発／在宅勤務可／年休127日（土日祝）／残業月平均20時間以下】 当社では現在事業の成長に伴い、経理、総務、人事、採用といったバックオフィス業務が量・質ともに増加し、さらなる強化が不可欠であると認識しています。このような背景から、多岐にわたるバックオフィス業務を統合的に担い、当社

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 今回は複数名募集！ 「一人で全てを抱え込むのは不安」「一人で新しい環境に飛び込むのは心細い」という方も、同期と一緒にイチから始める安心感を実感できます！ 【企業紹介】 医薬品や医療機器などの開発支援を中心に、臨床試験や安全性管理、各種調査を手掛ける専門サービス企業です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務です。 ＼慣れたら在宅も併用可能／臨床開発モニター（新薬の承認に必要な試験が、計画書や国の定める基準に従って適正に行われているかを確認するお仕事）のサポート役として、資料の管理や進捗管理、データ入力、メール・チャット連絡などをお任せ。 正確なデータ入力と文書の管理スキルで、医療業界をバックオフィスから支える社会貢献度高いお仕事です！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを