臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) [歓迎] 【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティングマネジメント 【仕事内容】 治験被験者リクルートプロ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業での事務のお仕事です。経費精算処理、受注登録・発注書発行、問い合わせ対応（メールもしくはTeams）などをご担当いただきます。 電話応対ほぼなしのコツコツ作業！決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 電話応対

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容企業 ※CRA実務経験のある方 英語によるコミュニケーションが可能な方 （Reading/Writing必要）

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【在宅勤務あり】外資医薬品メーカー★内勤CRA業務 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！ 弊社スタッフも多数活躍中の安心企業★ 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ キャリアをしっかり積んでスキルアップができる職場です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記

仕事内容【ミッション】 世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする 【所属】 コンテンツクリエイショングループ（CCG） 【担当業務】 CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【仕事内容】 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【具体的な仕事内容】 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【タイトル】 IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 職種名: クリニカルエデュケーター 背景 新薬に対する留意点の周知不足や、患者アドヒアランス向上の難しさ、薬物治療の途中中止を巡る現場の課題を踏まえ、企業看護師の役割が注目されています。医療現場と患者との接点を拡張し、生の声を収集・活用するための役割です。 業務概要 製薬企業配属のうえ、医療機関で勤務する医師・看護師へ治療・看護に関する情報提供を橋渡しする業務を担当します。 具体的な業務 - 訪問施設での説明会・地域勉強会の企画・実施 - 副作用マネジメントプログラムの作成・啓発 ※患者・ご

仕事内容担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサービス 140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【在宅勤務あり】大手外資医薬品メーカー×経費精算☆彡 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！ 弊社スタッフも同業務で就業中！ 在宅あり★製薬業界経験ある方歓迎★ 部内アドミ・サポート業務得意な方お待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサービス 140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 製薬事務（PV）／リモート可／土日祝休／業界大手 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★挑戦を後押しする文化の下で専門性を磨ける！ ★土日祝休／フレックス制／在宅勤務／リモート可 【仕事内容】 【リモートOK！】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せ！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆CRO業界最大級グループの安定基盤 ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆家庭と両立のための支援制度も充実 製薬メーカーのパートナーとして、PV業務をお任せ！ これまでの

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・東京） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関