東京都のメディカルライティングの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社コルボ 英語文献対応（読解中心）【メディカルライター】※経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 営業やクリエイティブ部門と連携し、医療用医薬品のプロモーション資材作成における学術面をリードしますメイン：英語文献の読解業務 メディカルライティング業務 部署を横断しての会議や学術情報部内のMTGを定期的に開催。 他部署社員の熱意や取り組みに刺激され、自身の業務に対するモチベーション向上につながるなど、有意義な時間になっています。 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容仕事内容： 【募集背景】 製薬企業向けのAI活用、メディカルライティング、データ基盤などの案件拡大に伴い、複数プロジェクトのマネジメントを支援いただきます。 【作業内容】 製薬企業向けAI・データ基盤関連プロジェクトにおいて、AI活用、メディカルライティング、データ基盤に関する案件推進を担当いただきます。複数プロジェクトの進捗・課題・リスク管理、コスト・品質管理、要件定義から運用保守までのプロジェクトマネジメントを行います。顧客との直接折衝、各種調整、技術チームとの連携、定例会議の設計・運営、報告資料・管理資料の作成を担当いただきます。 【求める人物像】 顧客と直接折衝しながら、要件定義か

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかに該当する方 医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験がある方 医療機器製造販売業において安全管理責任者として選任要件を満たす方 ※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限ります かつ 医療機器薬事業務経験3年以上 （認証申請書（STED含む）もしくは承認申請書（STED含む）の作成経験を 有する方であれば経験3年未満の場合でも可能） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・英文メールの読解・作成など、業務で英語を使用した経験をお持ちの方 ・薬剤師資格保有者 ・医療機器の治験関係書類（

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計画書や報告書 （2）医薬品の承認申請資料 ■業務の特徴： 当社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 ■業務の詳細： 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■仕事の魅力： 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dにおける豊富なご実績 ・担当領域における開発経験、または同等の臨床知識やこれらの知識を習得する能力 ・オンコロジー経験 ・以下のスキル - リーダーシップ - コーチング - チームビルディング - コミュニケーション（日本語・英語） - ファシリテーション - メディカルライティング ＜その他＞ ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系） ・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC800点以上） [歓迎] ・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等

仕事内容『医療系広告会社のメディカルコピーライター』 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医療用医薬品の専門知識をベースに、医療従事者や患者に向けた企画を立案したり、エビデンスに基づいた分かりやすく丁寧な資材原稿をライティングする仕事です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 連続休暇制度：5 営業日×年 2 回付与 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】メディカルライター／製薬企業向け医療コンテンツの執筆・編集・AI活用 【仕事内容】 【全国フルリモート】メディカルライター／製薬企業向け医療コンテンツの執筆・編集・AI活用 【具体的な仕事内容】 【AI活用による製薬企業向け医療コンテンツ制作／リモート勤務・フレックス／文章力と医学的知見を活かせるメディカルライター職】 ■業務概要 当社ではAIを活用し、製薬企業向けの医療・医薬コンテンツ制作の効率化と高品質化に取り組んでいます。本ポジションでは、医学論文やガイドライン、製品情報などをもとに、製薬企業向けコンテンツの構成作成、原稿執筆、編集を担ってい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PV Scientist3年以上の経験 or メディカルライティング4～5年のご経験 or 臨床開発の経験、承認申請の経験がある方 ・市販後の安全性のメンテナンス、各種定期報告、リスク関連のご経験 【職種名】 PV Scientist 安全性評価/ 幅広い領域で裁量あり/開発品も増加傾向 【仕事内容】 日本規制当局への提出資料作成支援 ・承認申請・再審査資料（CTD 2.7.4等）や定期報告書（J-PBRER、J-DSUR、不具合報告）の作成・レビュー調整。 ・PMDA照会事項への回答案作成支援およびグローバルとの連携。 ・国内試験・安全対策措置報告書の作成とレビュー

仕事内容仕事内容 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

仕事内容『医師向け教育番組の企画/プロデュース』 国内医師の約7割が登録する医療情報プラットフォームにて、医師向けのオンライン番組やセミナー、教育プログラムの企画・プロデュースを担当いただきます。 ■医師が臨床知識・スキルの向上のために視聴するWeb番組の企画・制作 ■オンライン講座の運営 ■医師などの出演者、映像制作・技術スタッフとの協業による番組制作 ■タイトル・キャッチコピー・プロモーション企画立案 など、医療従事者の学びを支えるコンテンツやプロジェクト全体をプロデュースしていただきます。 【キャリアパス】 将来的には、 ・番組プロデューサーとして専門性を高める ・大型教育プログラムやイベントの

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【備考】 ・初回3か月間のみ特別時給が適用されます。 ・4か月目以降の条件は、通常時給2,800円となります。 ・面談時・契約時に条件をご

仕事内容仕事内容 ■製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をご担当いただきます。 働く環境 ■英語医学論文の読解など語学力の活かせる環境です。

仕事内容メディカルライター ▼仕事内容 企画提案能力、原稿執筆能力、プロジェクトマネジメント能力を組み合わせながら医療系資材制作で顧客のマーケティング活動の支援をしています。 【業務詳細】 具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。 ・医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(説明会スライドなど) ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなど ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど 【業務の進め方】 営業チーム（フィールドセールスやカスタマーサクセスなど）の商談に同席し、 クライアントのニーズを把