東京都のメディカルライティングの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容メディカルライター ▼仕事内容 企画提案能力、原稿執筆能力、プロジェクトマネジメント能力を組み合わせながら医療系資材制作で顧客のマーケティング活動の支援をしています。 【業務詳細】 具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。 ・医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(説明会スライドなど) ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなど ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど 【業務の進め方】 営業チーム（フィールドセールスやカスタマーサクセスなど）の商談に同席し、 クライアントのニーズを把

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分） 10:00～17:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 ワクチンメーカーでのお仕事。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応 ・変更管理における薬事的観点からの判断および関連対応 ・薬価基準に関する業務対応 ・GQP関連を含む薬事対応業務全般 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング,マーケティング,規格・規範に関する知識) 【更新日】 2026年11月13日

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります データックは、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。 大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成するなど、急成長しています。 当社は「医学の知の創出を加速する」をミッションに、その先にある「医療の選択肢が患者に届く世界」の実現を目指しています。 RWE事業部では、製薬企業のメディカルアフェアーズ（MA）を主な顧客として、リアルワールドデータ（RWD）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかに該当する方 医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験がある方 医療機器製造販売業において安全管理責任者として選任要件を満たす方 ※入社時に従事年数証明書（第1種または第2種）の提出が可能な方に限ります かつ 医療機器薬事業務経験3年以上 （認証申請書（STED含む）もしくは承認申請書（STED含む）の作成経験を 有する方であれば経験3年未満の場合でも可能） 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・英文メールの読解・作成など、業務で英語を使用した経験をお持ちの方 ・薬剤師資格保有者 ・医療機器の治験関係書類（

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】メディカルライター／製薬企業向け医療コンテンツの執筆・編集・AI活用 【仕事内容】 【全国フルリモート】メディカルライター／製薬企業向け医療コンテンツの執筆・編集・AI活用 【具体的な仕事内容】 【AI活用による製薬企業向け医療コンテンツ制作／リモート勤務・フレックス／文章力と医学的知見を活かせるメディカルライター職】 ■業務概要 当社ではAIを活用し、製薬企業向けの医療・医薬コンテンツ制作の効率化と高品質化に取り組んでいます。本ポジションでは、医学論文やガイドライン、製品情報などをもとに、製薬企業向けコンテンツの構成作成、原稿執筆、編集を担ってい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・HEOR部門におけるリーダーシップおよびマネジメント（5年以上） ・複数治療領域におけるHEOR研究やプロジェクトの計画・完遂実績 ・ラインマネジメント経験、またはチーム育成実績 ・グローバル環境での実務（ビジネス目標の達成実績） ＜知識＞ ・日本の医療制度に対する深い理解 ・研究デザイン、統計学、および疫学の知識 ＜スキル＞ ・HEOR関連研究の実施能力 ・外部サービスプロバイダーの管理スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断的なステークホルダーマネジメントスキル ・戦略的思考力 ・コミュニケーションスキル ・メディカルライティング

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・理系の知識やExcel集計スキルを活かせます・最寄駅から徒歩5分で便利な立地です・環境分野に関するお仕事で製品や環境にも貢献できます 【勤務先概要】 大手光学機器メーカーのヘルスケア事業部門でのご就業です。 医療機器や研究用途の顕微鏡、測定器などに関する品質管理・規制対応業務を担当します。 【業務の詳細】 ・製品の安全、環境、薬事などに関する規制情報のデータ整理・集計 ・環境規制や製品含有化学物質管理規制に関する調査依頼、回収対応 ・外部認証機関に対するRoHS関連の登録申請、認証申請 ・QMS関連業務のサポート ・教育サポート、報告書作成 ・QM/QAD文書の改訂

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカル業界での実務経験（5年以上） ・保険償還申請、製品マーケティング、薬事開発、臨床開発、行政関連の実務経験 ・レセプトデータ・データベースを用いたエビデンス創出経験 ・PCスキル、最新技術・トレンドの理解 ＜スキル・資質＞ ・文献理解・要約能力（邦文・英文） ・データ分析・統計解析能力 ・市場・顧客情報分析力、戦略立案力 ・問題解決力・論理的思考力・戦略的思考力・システム思考力 ・KOLとのコミュニケーション能力 ・メディカルライティングスキル ・プロジェクトマネジメント力 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル・プレゼン・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（5年以上）、必須 (1)領域問わない CRA歴5年以上で特に以下の経験者をもとめています (2)精神領域経験者 (3)ICCC案件等で海外クライアントとの直接折衝経験がある方。 (4)CAR-T含めた再生医療等製品、二重/三重特異性抗体等の特殊モダリティ経験がある方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 26 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル ※下記いずれか ・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクトマネージャー業務、メディカルライティング業務 【職種名】 【東京or大阪】開発薬事コンサルタント（マネジメント）／国内CROトップクラス(182221) 【仕事内容】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験

仕事内容仕事内容 ■臨床研究・公共ヘルスケア領域における企画・プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。

勤務時間9:30～17:30（実働7時間） 10:00～17:00（実働6時間） 9:30～16:30（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 時短相談可能でプライベートと両立ができます● 通勤便利な新宿エリアです● 英語力を生かせるお仕事です 【勤務先の概要】 不妊治療領域における診断薬・卵子凍結キットなどの製造販売をしている会社です 【業務の目的】 海外認証申請 【業務の詳細】 海外認証申請のための業務を行います。 １ 契約している海外現地代理店とのメールでのやりとり ２ 申請のためのデータ入力 ３ データの整理 【補足】 ・特定の国の対応ではなく、世界の各国の対応になります ・英語はビジネスレベル（電話対応はなし、基本はメールのやり取り） ご応募お待ちしております。 【業務分野】 メディカル

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Medical Evidence Lead（Med. EL）は、ブランド戦略に基づき、価値の高いリアルワールドエビデンスを創出するとともに、医療エビデンス創出におけるリアルワールドデータの活用を推進・加速するプロジェクトリーダー職です。臨床研究手法および方法論に関する知識、ならびに担当治療領域における事業・戦略的背景への深い理解を活かし、試験の計画、実施、報告の各段階において、質の高いエビデンス創出を推進します。 試験のニーズ

仕事内容株式会社コルボ 英語文献対応（読解中心）【メディカルライター】※未経験者OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 営業やクリエイティブ部門と連携し、医療用医薬品のプロモーション資材作成における学術面をリードしますメイン：英語文献の読解業務 メディカルライティング業務 比較的難易度の低い案件から担当し、徐々に仕事に慣れていただきます。 部署長や先輩社員によるマン・ツー・マンで指導・助言を受けられるため、着実にスキルが身につきます。 部署を横断しての会議や学術情報部内のMTGを定期的に開催。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・HEOR部門におけるリーダーシップおよびマネジメント（5年以上） ・複数治療領域におけるHEOR研究やプロジェクトの計画・完遂実績 ・ラインマネジメント経験、またはチーム育成実績 ・グローバル環境での実務（ビジネス目標の達成実績） ＜知識＞ ・日本の医療制度に対する深い理解 ・研究デザイン、統計学、および疫学の知識 ＜スキル＞ ・HEOR関連研究の実施能力 ・外部サービスプロバイダーの管理スキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・部門横断的なステークホルダーマネジメントスキル ・戦略的思考力 ・コミュニケーションスキル ・メディカルライティング

勤務時間9:30～18:30（実働8時間） 9:30～17:30（実働6時間30分） 10:00～17:00（実働6時間） 9：30－18：30の間で朝は10:00まで、終業は16:00までで時短の相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週3日10:00～16:00など時短相談可能・フルタイムで働ける方については直接雇用後への切り替え可能性あり・医療機器や医薬品業界の経験がある方は薬事申請業務の経験が無くても指導があります ■勤務先の概要 手術を支援する医療ロボットの開発を行うベンチャー企業です。 大型の資金調達を行っている今大注目の会社です。 ■業務概要 医療機器の上市のための薬事 ■業務詳細 薬事申請に関する文書作成支援および法規制情報リサーチ補助業務 ・薬事申請関連文書のフォーマットに沿った作成 ・社員が作成した文書のダブルチェック ・医薬品に関わる法規制などの調査 （社員が指定したキーワー

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験3年以上 ・データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方 （SQL等を用いたシステム開発経験） ・論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ・チームで協力しながら、納期を意識して業務を遂行できる方 ・基本的なPC操作（Excel、Word等）ができる方 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM/ADaM）に関する知識 ・医療、製薬、ヘルスケア業界での実務経験 ・SAS、Python等を用いたデータ処理・分析経験 【募集年齢