奈良県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・IT/デジタル/ビジネスパートナー領域での実務（8年以上） ・複数のステークホルダーが関わるITプロジェクト/事業変革プログラムのリード ・IT戦略策定/ポートフォリオ管理/IT投資管理 ・多文化・グローバル環境でのクロスファンクショナルな協業 ・チームリード/ピープルマネジメント ＜知識・その他＞ ・企業IT全般に関する幅広い知識 ・問題解決・交渉・コミュニケーション力 ・不確実な環境下での意思決定・組織推進力 ・学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 ITビジネスパートナーマネージャー《安定した事業基盤◆全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【仕事内容】 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務内容： ・担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における高品質な薬事申

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良/リモートワーク可】文書管理担当者（QMS・GLP・信頼性基準関連資料） 【仕事内容】 【奈良/リモートワーク可】文書管理担当者（QMS・GLP・信頼性基準関連資料） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく最適な品質を確保するために、以下の役割を担当していただきます。 ・QMS関連業務（文書管理、ISO調査対応 など） ・GLP関連業務（資料保存、文書管理、規制当局調査対応 など） ・奈良研究開発センター資料保存室管理業務（治験薬GMP／信頼性基準／Non-GxP文書の管理） ・文書管理システム（VQD；Vault Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル経験（10年以上） ・オンコロジーマーケティング/新製品計画/早期コマーシャル/コマーシャル戦略における実務経験（3年以上） ・コンパニオン診断薬（CDx）/バイオマーカー駆動型オンコロジー/精密医療領域での実務経験 ・製品ローンチの実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・パイプライン戦略/コマーシャル評価/ポートフォリオ戦略/ライフサイクルマネジメント/ローンチ戦略の開発経験 ・オンコロジーエコシステムに関する理解 ・クロスファンクショナルチームのリード経験 ・複雑なビジネス課

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 昼休憩に加え午前と午後有償の休憩10分あり

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDB正社員型派遣として就業（転勤ありなし選べます！）〇理系出身、第二新卒の方におすすめ 研究経験を活かして医薬品分野に携わることができます〇ルーチンだけでなく、考えながら進める実験業務 漢方薬を中心とした医薬品メーカーにて品質試験業務をご担当いただきます。 学生時代の研究経験（化学・バイオ系）を活かし 医薬品の品質を支えるポジションに従事いただきます。 【業務の詳細】 漢方薬の原料・製品に関する品質試験を行います。 ・原料試験、抽出試験 手順書に基づいた分析・評価（秤量、前処理、測定など） ・試験データの記録・入力 データの正確性・再現性を意識した記録業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休130日 【求人要約】 【年休130日】家庭を優先できる働きやすさを完備 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい 「やっぱり研究職で働きたい」そんな想いを応援！ キャリアも子育ても、自分らしい働き方で♪ 【研究の最前線に、そっと寄り添うキャリア＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での営業/コマーシャル業務経験（8年以上） ・製薬メーカーにおける高い営業実績、または専門性を活かした専門職としての実績 ・専門知識、営業スキル、データ分析・解釈力を活かしたエリア戦略・戦術の策定およびチーム運営・管理能力 ・経営者としての視点を持ち、事業全体を捉えた上で意思決定し、成果につなげる能力 ・ラーニングアジリティ ・将来的に営業部長・事業部長として組織を牽引できるリーダーシップとポテンシャル ・顧客との高いコミュニケーション力と情報提供スキル ・メンバーの能力向上を促すコーチングスキル ・チームワークを重視し、建設的な提案と合意形成を図れること ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ※同業界での経験 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【奈良】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮可能／経験を活かしてご就業頂けます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容大峰堂薬品工業株式会社 【奈良/大和高田】漢方薬錠剤の営業◆業界トップ級の開発力／OEM事業も展開する老舗メーカー◆転勤無 【仕事内容】 【奈良/大和高田】漢方薬錠剤の営業◆業界トップ級の開発力／OEM事業も展開する老舗メーカー◆転勤無 【具体的な仕事内容】 【創業120年以上＊健康創造に貢献／賞与実績4.9ヶ月・決算賞与支給実績あり／基本土日祝休・残業月20H／マイカー通勤OK／家族・住宅手当など豊富な手当有り】 ■業務概要 当社は漢方薬錠剤を中心としたOEM事業を展開しており、法人営業職として製薬メーカー等のクライアントに対し、最適な製品提案や開発支援を行っていただきます。提案営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明いたします。 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 グローバルRWE/HEORポジション《高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモートOK！》 【仕事内容】 【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。 ・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・出版・マーケティング活動を通

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【大手×安定の長期☆】新薬製剤化検討・承認申請業務/782175 仕事内容： 製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験） 工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション） 分析法開発（妥当性検討、バリデーション） 承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】28万500円＝時給1700円×165時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方

仕事内容高取町【製薬企業/品質管理】【常勤薬剤師/求人】未経験OK大人気！製薬企業での品質管理業務駅から近く通勤便利！車通勤も可能です！ 老舗製薬企業内で安定して働けますよ！ 【業務内容】： □製薬企業での品質管理業務□ ◎品質管理業務 ・分析試験・品質管理 ◎品質保証業務 ・設計企画・工程監査・アフターフォロー ◎薬事申請関連 ・薬事申請書類の作成、提出 ・公的機関・クライアントとの折衝 ◎ＤＩ業務 クライアントからの問合せ対応（1日10本程度） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：400万～600万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関西エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験）工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション）分析法開発（妥当性検討、バリデーション）承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬企業または関連分野での製剤化検討・分析経験バリデーションや品質評価の実務経験承認申請業務に関する知識・経験があれば尚可【活かせる経験】医薬品のスケールアップや工業化検討経験CTD作成や薬事申請業務の経験HPLC、GCなど分析機器の使用経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ