製薬 - 奈良県 の求人・仕事・採用

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初任地関西エリア/実務経験不問/研究開発/製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実

株式会社ワールドインテック

  • 奈良県

  • 年収350万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア/実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア/実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問/人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容: 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

登録エントリー

神奈川エリア/実務経験不問/研究開発/製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実

株式会社ワールドインテック

  • 奈良県

  • 年収350万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア/実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア/実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問/人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容: 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、バイオ系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

登録エントリー

奈良/リモート可/品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト世界有数の眼科薬メーカー

参天製薬株式会社

  • 奈良県 生駒市

  • 年収600万円〜870万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • WEB面接OK

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良/リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【仕事内容】 【奈良/リモート可】品質保証カスタマーサービスチーム・スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内のシェア約40%/60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎~ ■職務概要: 信頼される高品質な製品・サービスの提供及び顧客満足の促進を達成するため、GQP省令/QMS省令を遵守の上、国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集/調査/評価/是正

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