製薬 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】西日本応募窓口 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記のいずれか（7年以上） １．データ分析プロジェクトのリード ２．BIツール/データウェアハウス技術の活用 ３．プロジェクト/ステークホルダーマネジメント ＜知識・スキル＞ ・BIツールを活用したデータの可視化 ・データインフラ管理 ・優れた分析・問題解決スキル ・優れたレポーティング・プレゼンテーションスキル ・クロスファンクショナルな協働スキル ＜その他＞ ・学士号以上（医療または関連分野 尚歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力とネイティブレベルの英語力 [歓迎] ・DDDやUltmarkなどのヘルスケアデータに関する理解 ・分析結果を組織目

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時54歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（初任地2ブロック（ex.関東と東北）があり、スペシャリテイの経験がある方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 帰省費月1回⇒2回に変更、賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能） 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験 3年以上 [歓迎] ・大学病院・基幹病院でのご経験 ・新薬領域、スペシャリティ製品の担当経験 【フィットする人物像】 ・自分に合った勤務地で、無理なくMRを続けたい方 ・キャリアアップとプライベートの両立を大切にしたい方 ・製薬メーカー以外の道にも将来の可能性を感じている方 ・長期的に安定した環境で、スペシャリティ領域に挑戦したい方 ・患者さんへの貢献を実感しながら、やりがいのある仕事をしたい方 【職種名】 希望エリアで働けるMR職｜柔軟なキャリア設計ができるCSO 【仕事内容】 【5月

仕事内容<仕事内容> 【経験者採用】建築施工管理｜月280,000円以上｜近鉄沿線｜幅広い年代が活躍中｜年休125日以上 【仕事内容】 新築の製薬工場(S造)の施工管理業務を担当していただきます。 ◆具体的な業務内容 品質管理、工程管理、安全管理、各業者との調整 それに伴う書類作成や報告書作成業務 【求める人物像】 主体的・積極的に行動できる方 建設業界でスキルアップをし続けたい方 ブランクがあるが、再度、建設業界で頑張っていきたい方 是非、お待ちしております！ <給与> 年収336万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ≪年間休日125日以上≫ ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 ※複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 ＜コントラクトMRとは＞ CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR 認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数 2 点まで ※直近 1 年以内に免許停止処分履歴なし ・MR 実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、 収集、伝達を主に行っていただきます。 入社後、クライアントである製薬企業での MR 活動に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ＣＳＯ事業 製薬企業との契約により、営業活

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・プロジェクトにおける上流工程（要件定義、顧客折衝、ベンダーコントロールなど）のご経験 ・PM・PMOのご経験 【職種名】 PMOコンサルタント（大阪）【立ち上げフェーズ／会社づくりに貢献／チームワーク／平均残業20h】 【仕事内容】 コンサルティング部門の立ち上げメンバーとして、 クライアント支援はもちろんのこと、組織作りや中長期的な事業戦略も行っていただきます。 【業務詳細】 ・プロジェクトにおけるクライアント支援 ・部門の組織作り、文化形成 ・若手コンサルタントの育成・教育・マネジメント ・部門としての新たな取り組み（評価・人事制度、教育・研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 電気エンジニアでものづくりに興味がある方はぜひご応募ください！ ◆PLCやPCでのソフトウェア開発の経験のある方 ◆電気回路の知識があり、電気系CADの使用経験のある方は歓迎します！ ■学歴 高専 大学 大学院 【職種名】 【ヘルスケア関連メーカー】電気設計(医薬品製造装置)★フルフレックス★転勤無＠奈良★業界トップクラス 【仕事内容】 国内・海外の医薬品及び、健康食品メーカー等を対象とした製剤関連機械（錠剤やカプセル製剤に用いるような機械）の新機種の設計・調整・試運転などを行っていただきます 国内・海外の医薬品及び、健康食品メーカー等を対象とした製剤関連機械（錠剤

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します！ ★たとえば、このような仕事からスタート。 ―v―― ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■Webサイトの簡単な更新・修正 ■サーバーが正常に動いているかチェック ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！スキルやご希望に合わせて、無理なくはじめられる業務からお任せ◎ ★オススメポイント ―v―― ★あの大手企業で♪ エネル

仕事内容【コツコツ、モクモクワークが好きな人、集まれ！】 軽作業スタッフとして部品の組み立て、動作確認、検査、ラベル貼り、検品、梱包といったシンプルワークをお任せします。 ～仕事のポイント～ ◎色んなものづくりに携われる！ 自動車やスマートフォン、航空機、医薬品、半導体など、さまざまなものづくりを手がけています。「あ、これって流行っている商品だ」といった発見があるかもしれません。 ◎あなたにマッチしたお仕事を選べる！ たとえば大手自動車メーカーで部品の組み立て、医療機器メーカーで機械や装置の動作確認、製薬会社で検品や梱包、化成品メーカーで目視チェック…などなど。あなたの希望にマッチした軽作業を紹介

仕事内容アポプラスステーション株式会社（クオールグループ） 医薬品営業（MR）／月給42万円～／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 【未経験歓迎】約75％が異業種からの転職者 【3カ月の研修あり】MR認定試験合格率90％以上 【盤石な経営基盤】契約製薬会社数トップクラス 【仕事内容】 ＜入社前に医薬品の知識は一切不要＞医師や薬剤師に、医薬品の有効性や安全性に関する情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★20名以上採用 同期と一緒に学べる！ ★3カ月の研修あり MR育成の歴史は20年以上！ノウハウも実績も豊富にあります！ 【 MRとは 】 患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル