製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容▼業務内容 患者さんの安全確保に最終責任を負う 製薬企業にとって 最重要となる部署の一つ です。 医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、 「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務全体を一気通貫で担当 頂きます。 ▼業務詳細 ①安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全確保措置を検

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 ①製剤工程 →製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤のコーティング ②包装工程 ▼検査、印刷 ▼充填、包装 ▼品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング） ・製造機器の洗浄、清掃

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術課長候補として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容・企業社員食堂の厨房責任者の募集です。 ・給食提供に関わる業務全般 検収、食材の下処理および切込み、調理、盛付、対面提供 食器洗浄（食洗器使用）、清掃、その他付随する業務 ・事務業務 発注業務、日計表の入力、帳票類の作成など ★提供食数：昼食２２０食、その他１５食程度 業務変更範囲：変更なし ・給食調理経験者の方歓迎 ブランクある方もまずはお問合せ下さい

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の製造（製剤・包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 【具体的には】 ■製剤工程：製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作る仕事 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤のコーティング ■包装工程 ・検査、印刷 ・充填、包装 ・品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

仕事内容仕事内容 ■副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務を一気通貫でご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全確保措置を検討するサイクルを担当 医療現場への情報提供など安全確保措置が必要なものについては、販売委託先と連携の上で、情報提供を実施 ・規制当局への報告（PMDA） 薬機法に基づく副作用等報告を期限厳守で実施。国の医療安全に

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】経営企画（海外子会社の管理業務）／海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬Gr／年休123日 【仕事内容】 【徳島】経営企画（海外子会社の管理業務）／海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬Gr／年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大塚製薬グループの安定した基盤のもと医療分野・精密部品分野でグローバルに事業展開を続ける同社で、経営企画業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・中長期経営計画の策定 ・経営会議の運営 ・資金計画の立案および予実管理 ・海外子会社を含む各事業部門のオペレーション、サポート ・月次、四半期、年次などの決算業務 ・ホールディン

仕事内容大塚テクノ株式会社 【鳴門】製造オペレーター◇未経験歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【仕事内容】 【鳴門】製造オペレーター◇未経験歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ／経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出／売上102億・従業員436名／業界のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 鳴門工場は精密電子製品（リチウムイオン電池向けの安全装置：サーマルプロテクター）と輸液バッグ・細胞培養分野向けフィルムを製造しており、同製品を製造する機械のオペレーター業務を担当していただきます

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり／年休122日・土日休み】 ■採用背景： ～品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集～ 当社は無機化学のパイオニアとして、特に人工透析に使用される粉末透析剤の品質保証体制を確立しています。現在、品質保証部門のメ

勤務時間08：30～17：00（実働7時間0分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬会社のオフィスでの事務のお仕事です 具体的には、 以下の経理・財務業務全般をご担当いただきます ● 仕訳入力、帳簿管理、請求書や支払処理、 経費精算などの日常経理業務 ● 月次・年次決算の補助業務 ● 予算管理・実績管理のサポート ● 銀行対応（入出金管理、提出資料の作成など） ● 税理士や会計士との連携業務 ● その他付随する業務 これまで培ってきた経理や財務のスキルを 発揮できる環境です♪ 【職種】 一般事務・OA事務,データ入力・パソコン操作,経理・財務 【給与について】 月収20.6万円以上可能 基本給：206,250円 （時給1,250円×実働7時間30分×労働日数22日の場合

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容廃棄物処理施設の管理／製薬・化学工場を支える廃棄物マネジメントスタッフ／食自慢の社員食堂利用可 身近な医薬品や食品を展開する大塚グループ。その製造や研究の裏側を支え、工場のクリーンな環境維持を担保する仲間を募集しています。 ■具体的には… グループ工場の専属焼却炉施設にて、各工場や施設から出る産業廃棄物の管理・施設運営をお任せします。 ≪現場でのフィールドワーク例≫ ●廃棄物の収集・運搬 各工場から集まる廃棄物を、4tトラックやフォークリフトを使って安全に運搬・移動させます。 ●焼却炉の運転・メンテナンス 施設が安全に稼働しているかを確認したり、廃棄物用コンテナや設備の簡単なメンテナン

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/A21073 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万9000円＝時給1800円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

勤務時間8：00～17：00（実働8時間）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援／ミドル活躍中 【徳島市内✕日勤】大手製薬会社での顆粒剤の生産業務！土日祝休み◎未経験OK！【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【おすすめポイント】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・未経験OK！ ・日勤✕土日休み ・男性スタッフが多く就業中♪ 【顆粒財の製造や包装のお仕事】（雇入れ直後） ◎顆粒剤の製造（造粒業務）【業務全体のうち30パーセントほど】 ・・・粉薬の加工する造粒業務や原料投入などの作業です。 ◎顆粒剤の製造（設備オペレーター）【業

仕事内容ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。【業務詳細】①製剤工程→製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事▼原材料の受け入れ▼錠剤にするための調製▼均一に混合して成型（打錠）▼錠剤のコーティング②包装工程▼検査、印刷▼充填、包装▼品質の最終チェック など※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。【具体的な業務実例】・製品の製造準備・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング）・製造機器の洗浄、清掃・機器組立・製品の製造完了確認・次製品の製造

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社・全国転勤）◇7/16・18・22セミナー開催 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社・全国転勤）◇7/16・18・22セミナー開催 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程： 顔出しな