日本医薬品製造株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 （下記、購買・SCM部との連携

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 原薬製造業務全般 ・製造オペレーション業務（精製、IVT等） ・文書

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【愛知】医薬品製造オペレーター／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【仕事内容】 【愛知】医薬品製造オペレーター／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ■具体的には： ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【東京】医薬品製造管理（業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度） 【仕事内容】 【東京】医薬品製造管理（業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度） 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2023（大規模法人部門）認定】 ■職務内容： 放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】品質管理（医薬品） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島】品質管理（医薬品） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定】 GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・新規試験方法に関してCMC開発（柏ラボ（千葉県柏市）から移管された試験方法を工場試験室において再現する ・規格及び試験方法に関して、分析バリデーション・ク

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 これまでのご経験や今後

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【南相馬】ヘルプデスク ※キャリアアップが目指せる／日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【南相馬】ヘルプデスク ※キャリアアップが目指せる／日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 キャリアアップが目指せる！立ち上げ期であるため様々な業務に携われます／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／年間休日126日／フルフレックス 福島県南相馬工場竣工に伴い、情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担っていただきます。 ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 ■業務内容 ＜具体的な業務内容＞

仕事内容【茨城/つくば】医薬品の品質保証（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を担当していただきます。 【業務詳細】 医薬品製造業における品質保証業務（出荷判定、変更管理、逸脱管理、教育訓練、クレーム対応、自己点検、文書管理、製品の品質照査など

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】医薬品製造／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ■具体的には： ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合成操

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】管理部 総務チームスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】管理部 総務チームスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：管理部（南相馬工場） 事業所長（工場長）・管理部 マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城／つくば】医薬品製造オペレーター※未経験歓迎◎年間休日126日(土日祝休み)/転勤なし 【仕事内容】 【茨城／つくば】医薬品製造オペレーター※未経験歓迎◎年間休日126日(土日祝休み)/転勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒大歓迎／契約社員から正社員へ】【完全週休二日／年間休日126日／創業60年越えの安定優良企業】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。＜具体的な

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】購買・SCMスタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／フルフレックス 【仕事内容】 【福島】購買・SCMスタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■業務内容 柏のラボおよび福島県南相馬工場（原薬・製剤）建設および稼働納期に合わせて、国内外のサプライヤーから物品等調達全般を担っていただきます。 購買・SCMスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】原薬製造マネージャ―（管理職） ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造マネージャ―（管理職） ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：製造部（南相馬工場） CMC開発部（柏の葉事業所）・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働

仕事内容【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・茨城工場で製造された製品の品質保証の為の製造記録・試験記録の照査 ・CAPA・逸脱・変更・品質情報等の管理 ・製品品質

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部（柏の葉事業所）・ 製造部・南相馬事業所 管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のため

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】社内SE(システム導入等) ※フルフレックス・在宅可／日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】社内SE(システム導入等) ※フルフレックス・在宅可／日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 立ち上げ期であるため様々な業務に携われます／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／年間休日126日／フルフレックス／在宅可 情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応からシステム構築まで幅広く担っていただきます。 情報システムスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 ■業務内容 ＜具体的な業務内容＞ ・不具合

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】営業・マーケティング ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集 【仕事内容】 【千葉】営業・マーケティング ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 メッセンジャーRNA（ｍRNA）医薬品・ワクチンの創薬支援、受託開発製造事業（CDMO）として国内外製薬企業、バイオテック、アカデミアを中心に企画営業、マーケティング業務をお任せします。 将来的には管理職を担っていただくことを想定しております。 ■具体的な業務内容 ・国内外からの問い合わせ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理/原料試験・微生物試験担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理/原料試験・微生物試験担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございま

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 技術移管業務全