日本医薬品製造株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【東京本社/貿易業務】経験者必見！業界経験不問/上場グループ/福利厚生・手当充実 /年間休日126日 【仕事内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、日本ケミファグループの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の貿易業務をお任せします。 【業務詳細】 ・輸出入業務全般 【配属先の組織について】 SCM部は３課で構成されており、部員は19名です。その中でも、配属はSCM部グループ購買課となり、課員は８名です。 【事業内容・会社の特長】 ■会社概要： ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部（柏の葉事業所）・ 製造部・南相馬事業所 管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 技術移管業務全

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のため

仕事内容【月収28万円可】日本の医療を支える！医薬品原薬の製造☆土日休み♪社宅費全額補助◎直接雇用の可能性あり♪10名以上の大量募集中！＜岡山県勝田郡勝央町＞ 【職種】 工場 工場 [正]機械オペレーション(汎用・NC等)、梱包、ライン作業 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＼ジェネリック薬品を製造している工場です！／ お任せするのは、 クリーンルーム内での医薬品の製造の補助業務がメイン◎ ☆未経験OK！ 丁寧

仕事内容【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・茨城工場で製造された製品の品質保証の為の製造記録・試験記録の照査 ・CAPA・逸脱・変更・品質情報等の管理 ・製品品質

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～699万円 【職場情報】 ■会社概要： ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 ■業務概要： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造 ■主要医薬品： アレルギー性疾患治療剤、高血圧症・狭心症治療薬、高脂血症治療剤、疼痛治療剤など ■沿革： ・1960年 日本薬品工業株式会社設立。一般用医薬品の製造販売開始 ・1970年 日本ケミファ(株)との業務提携により、従来の一般

仕事内容GQPクオリティーマネジメント（シニアスタッフ or ノンラインマネージャー） 【仕事内容】 1，製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する （GMP／GDP等査察の実施） ・弊社製品に関する変更管理を確実に行うようリード／実行する。 ・製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。 2，HP （Human Pharma） Supply Japan における品質マネジメントシステム （QMS） の構築・維持 ・HP Supply

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～649万円 【職場情報】 ■会社概要： ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 ■業務概要： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造 ■主要医薬品： アレルギー性疾患治療剤、高血圧症・狭心症治療薬、高脂血症治療剤、疼痛治療剤など ■沿革： ・1960年 日本薬品工業株式会社設立。一般用医薬品の製造販売開始 ・1970年 日本ケミファ(株)との業務提携により、従来の一般

仕事内容【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ・茨城工場で製造された製品の品質保証の為の製造記録・試験記録の照査 ・CAPA・逸脱・変更・品質情報等の管理 ・製品品質

仕事内容【茨城/つくば】医薬品の生産技術業務（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 医薬品製造におけるGMPイベント（変更・逸脱等）における、技術的な支援、バリデーションの計画立案・報告書作成等を行っていただきます。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当していただきます。 【業務詳細】 ・製造工程の改善 ・製造工程の変更管理・逸脱管理対応 ・問題解決に向けた提案 ・技術移管の受けて業務 ・技術移転業務管理 ・バリデーション計画、評価（機器分析を含む） ・安定性試験 【入社

仕事内容【東京本社/貿易業務】経験者必見！業界経験不問/上場グループ/福利厚生・手当充実 /年間休日126日 【仕事内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、日本ケミファグループの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の貿易業務をお任せします。 【業務詳細】 ・輸出入業務全般 【配属先の組織について】 SCM部は３課で構成されており、部員は19名です。その中でも、配属はSCM部グループ購買課となり、課員は８名です。 【事業内容・会社の特長】 ■会社概要： ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株

仕事内容【SCM】工場プロダクション・サプライマネジメント （グループマネジャー） ＠外資大手製薬（山形） 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、医薬品・化粧品・食品等の自社工場での生産管理、安定供給の経験者（マネジャー）を求めています。 【基本的な仕事内容/目的】 ・最適化による材料・製品の安定供給プロセスの確保と現地基準や顧客要求の遵守 ・需要計画/正味所要量計画に基づいて製品ポートフォリオの補充計画（RP）をタイムリーに作成し、すべての材料（API、賦形剤、包装材料など）およびバルクを計画どおり生産現場（サードパーティを含む）に供給する ・今後5年間の長期にわたっ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理/原料試験・微生物試験担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理/原料試験・微生物試験担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございま

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【東京】医薬品製造オペレーター／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【仕事内容】 【東京】医薬品製造オペレーター／業界未経験歓迎／平均残業月20h◎WLB充実 【具体的な仕事内容】 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ■具体的には： ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合

仕事内容【茨城/つくば】医薬品の生産技術業務（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 医薬品製造におけるGMPイベント（変更・逸脱等）における、技術的な支援、バリデーションの計画立案・報告書作成等を行っていただきます。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当していただきます。 【業務詳細】 ・製造工程の改善 ・製造工程の変更管理・逸脱管理対応 ・問題解決に向けた提案 ・技術移管の受けて業務 ・技術移転業務管理 ・バリデーション計画、評価（機器分析を含む） ・安定性試験

仕事内容【茨城／つくば】製造オペレーター（臨床検査薬）年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【仕事内容】 QMS省令に従った、臨床検査薬の製造を行います。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。 【業務内容】 ・臨床検査薬の製造業務 ・原料からタンパク質を抽出、濃縮、出来上がった溶液を充填。 ※一般的な製造よりは実験に近い操作を行う仕事になります。 ・製造記録書の改訂や不適合。 ・CAPAの実施

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管

仕事内容シミックＣＭＯ株式会社 【足利市】入力事務◆東証プライム上場シミックグループ／年休120日／完全週休2日制(土日祝) 【仕事内容】 【足利市】入力事務◆東証プライム上場シミックグループ／年休120日／完全週休2日制(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 ◆業務詳細 医薬品製造工場での品質保証に関わる事務業務をご担当いただきます。 基本は簡単なデータ入力がメインの業務です。 （1）GMP文書(医薬品を作るための要件をまとめたもの)のデータ入力

仕事内容＼ジェネリック薬品を製造している工場です！／ お任せするのは、 クリーンルーム内での医薬品の製造の補助業務がメイン◎ ☆未経験OK！ 丁寧な研修と指導で安心のスタート♪ 20代・30代・40代の男性活躍中！ ＜具体的には…＞ ①原料の計量・運搬・投入 ②機械操作 ③製造記録の作成 ④設備の清掃・洗浄作業(一定の周期で実施) ☆一通りの仕事を覚えるのには3か月程度かかります。 難しく感じるかもしれませんが焦らずじっくり覚えていきましょう！ ＜おすすめポイント♪＞ ◎頑張り次第で直接雇用の可能性あり☆ ◎土日休み&年休126日なので休日もたっぷり！ ◎1食400円～仕出し弁当の注文OK♪ ◎空調完