薬事 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬品、もしくは医療機器業界での実務経験（製品企画、営業、マーケティング、臨床開発、MA等：3年以上） ・部門横断的な業務やプロジェクトに関与した経験 ・分析的思考力と課題解決力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション力（医療従事者含む） 【WANT】 ・医薬品ライフサイクルマネジメント業務の経験（尚可） ・ワクチン・バイオ製剤の知見、または製品改良／変更管理経験 ・医薬品に関する国内薬事、臨床試験、臨床研究の基礎知識 ・グローバル市場の理解や英語での業務経験（尚可） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント

仕事内容【タイトル】 医療法人社団美咲会 えびえ記念病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■入院調剤 ■注射業務 ■委員会活動（薬事・感染・医療安全・褥瘡・接遇など） ■医薬品管理 ※病棟業務は人員が整い次第、再開予定です。 ▼管理業務 ■トラブル対応 ■シフト管理 ■行政対応 ■院内の採用薬決定 ■他職種との連携 ■麻薬管理 【就業時間】 8:45～17:30(休憩45分) ※夜診なし 【残業】 残業ほとんどございません（月2時間程度） 【休日】 日祝休み（隔週以上は土曜日休み）土曜日又は平日月3回休み ※土曜日は常時1～2名程度 【薬剤師人数】 常勤4名・非常勤1名、事務1名(202

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【採用背景】 当社の医療機器事業では、欧州MDRを代表とする各国法規制強化により、既に各国で薬事承認を取得している／もしくはグローバル展開を予定している医療機器の承認/認証維持・更新や、各種変更のための設計管理活動の重要性が高まっております。血液浄化製品の設計部門にも、既に上市済みの製品担当者を増強するため、人材を募集いたします。 【仕事内容】 国内・海外で販売している医療機器（血液浄化製品）の製品設計部員として、承認/認証維持・更新のための業務および仕様変更等の業務を、薬事、品質保証、製造等の関連部門と連携して対応いただきます。 【

仕事内容仕事内容 ■同社にて、新製企画職業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器、医薬品、医薬部外品、日用品などの商品開発経験 （商品の企画～上市まで一連の流れを経験されている方） [歓迎] 【尚可】 ・医薬部外品または化粧品(液剤)の処方設計経験 ・新規事業に携わったご経験 ・薬事承認等の申請経験 ・薬剤師資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 国内トップシェア綿棒メーカーで医療用綿棒の商品開発／管理職候補 【仕事内容】 医療用綿棒や、薬液を含浸させた綿棒などの商品開発をご担当頂きます。 今後の事業成長の中核を担う医療事業部門をけん引いただく

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者 ・経験３年以上で、指導経験があれば尚可 ※経験によってマネージャー以上での採用もございます [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容<仕事内容> 20代未経験活躍中★化粧品医薬品原料の品質管理/正社員登用あり＠東大阪 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。 ■必要スキル・資格 大卒以上/未経験可能 ・丁寧で細かい作業ができる方（20代、30代の女性が好ましい） 下記いずれかを満たしていれば尚可 ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。 ・その他理化学試験の経験がある方。 ・薬事業務の経験がある方。 <給与> 年収350万円～380万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 （土日祝休み 年間休日120日以

仕事内容仕事内容 ■メディカルライター業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の学位または同等の実務経験 ・日本語能力試験（JLPT）N2以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 （グローバルへのレポートが可能なレベル ※CEFR基準：B1レベル） ・ファーマコビジランス分野での7～10年以上の経験（うち少なくとも2～5年間のリーダー職での経験） ・グローバルおよびリージョンごとの薬事安全性規制に関する知識 ・大規模な変革プログラムやプロジェクトの実行経験 ・Patient Safety プロセスの管理・最適化のご経験 ・Global Patient Safetyに影響を与える主要な業界基準や規制に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・親和性のある業界での営業経験（年数は問いません） ■歓迎要件： ・理系大学卒以上で医薬業界に興味がある方 ・CMO、CDMOに関連する会社に勤めていた方 ・有機合成に興味がある方 ・薬事業務に詳しい方 ・薬剤師の資格保有者（大歓迎です。） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【大阪】医薬品原料の営業／製薬メーカー向け／医薬品創

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ●大卒以上 ●薬剤師 ●PCスキル（Word、Excel、PPT） ●土日祝日の勤務が可能な方 ●シフト勤務が可能な方 ●店舗異動が可能な方 ※正社員は自宅から90分圏内にて店舗異動あり [歓迎] 【歓迎要件】 ●調剤薬局での経験がある方 ●ドラックストアでの経験がある方 ●普通自動車第一種免許（通勤用） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成の為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【その他要件】 ●将来的に長く働いていたい方 ●パートや時短での勤務を希望する方 ●人との関わりを持って仕事がしたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進めていく上で必要な医薬品、製薬業界の情報・知識に精通している。 以下の専門知識を有する。 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計 解析、語学力 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる。 ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる。 ・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ●医療機器の設計、研究開発の経験（2～3年以上） ●英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること [歓迎] （歓迎） ●大学院博士前期課程修了以上 ●医療機器の薬事、臨床開発の経験 ●英語での会話が出来る 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・Gr会社の製造部門や、外部（医師等）との関わりもあるため、周囲も巻き込んだビジネス・人脈形成が可能な方 ・自らの能力開発や活動の幅を広げるため、新しい事に対して積極的にチャレンジが出来る方 【職種名】 カテーテル製品の設計・研究開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CMC実務経験5年以上 ・製造プロセスおよび分析法の開発経験（特にmAbまたはADC） ・CDMOの管理・技術移管経験 ・CMC開発におけるプロジェクトマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・CMCに関するドキュメント（CTD Module 3等）の作成経験 ・海外CDMOとの協働・交渉経験 ・IND/NDA申請経験（国内外） ・製剤開発（液剤／凍結乾燥剤）の知見 ・薬事（RA）・QA・QCなど関連部門との連携経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 抗体医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・給与計算を含む労務業務の実務経験（目安：3年以上） ・全国出張可能な方 ※大阪支店勤務ですが、各投資先への出張があります（2～3ヶ月に1回、2～3泊程度） [歓迎] ・社労士事務所・アウトソーサーとの協働経験 ・労務業務における業務改善の経験 ・社労士と連携し、規定改定や法令対応を行った経験 ・勤怠管理システムなどの導入・リプレイス経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】労務担当（年収356万円～650万円） 【仕事内容】 ★医療・介護事業者への出資・経営ノウハウ・経営人材の提供、医療・介護事業者間の連携体制の構築、先端技術・他産業