薬事 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 未経験者活躍中！正社員登用あり◎化粧品・医薬品原料の品質管理・借上げ社宅有＠東大阪 Iターン・Uターン歓迎★ 未経験者活躍中★ 分析機器の使用経験が活かせる♪ 化学系エンジニア 正社員登用あり★ 大阪でお仕事をお探しの方必見！ 化粧品や医薬品・健康食品のもととなる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。 ●大卒以上/未経験OK ・丁寧で細かい作業に対応可能な方 <給与> 年収350万円～380万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制・（土日祝休み 年間休日120日以上） <勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学（理系学部）以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い ＜実務経験＞ （必須とする実務経験） ・医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ・固形製剤設備の導入・設置の経験 （望ましい実務経験） ・医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ・GMPの理解、申請薬事の知識 ・HPLCを用いた分析の経験 ・製造委託先への技術移管の経験 ・CTD作成の経験 ＜求める能力・スキル・資格等＞ ・論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 ・データ分析スキル ・IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など）

仕事内容シミック株式会社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory

勤務時間勤務時間 ※週2～3日(月10日程度)の勤務 月～金 7：00～16：00(実8ｈ) ※毎日30分度残業あり ※土曜出勤・残業は時給1,813円～

仕事内容※※薬事経験者限定求人※※大阪市淀川区【新大阪駅】【正社員】人気の大手製薬企業求人！産休・育休等とても取りやすい企業です！長く勤めたい方にお勧め！ 【業務内容】： 【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

仕事内容【職種】マーケティング＞商品開発 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【この求人の魅力】 市場に本当に必要とされる製品を、自ら企画・形にできる 「医療現場でどう使われるか」「何が求められているのか」を起点に、開発を進められる環境。 上流から下流まで、全工程に一貫して携われる 市場調査 → 処方設計 → 薬事 → 上市まで、一連の工程をリード。 「部分的な開発」で終わらず、製品全体の完成に責任を持てる裁量の大きなポジションです。 医療現場や人々の健康を支える“社会的意義”の高い製品開発 検査・治療

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容大研医器株式会社 【大阪】薬事申請（リーダークラス）◆東証スタンダード上場/真空吸引器・持続注入器国内シェアNo.1◆ 【仕事内容】 【大阪】薬事申請（リーダークラス）◆東証スタンダード上場/真空吸引器・持続注入器国内シェアNo.1◆ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／真空吸引器、持続注入器で国内シェアトップ／実務経験のみでもリーダーからスタート可／車通勤可／高速代も支給有／ワークライフバランス◎】 本ポジションは、同社が開発する医療機器（クラスⅠ～Ⅲ）の薬事業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・医療用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 薬事コンサルティング部門の「シニアコンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ※以下いずれかに当てはまる方 （1）医薬品業界の営業経験がある方 （2）英語商談が可能な方 【歓迎要件】 ■受託加工の営業経験 ■薬事法の知識 ■有機合成の知識 【職種名】 【大阪市】医薬品営業 ◆創業100年超の安定企業／住宅・家族手当あり／年休122日・土日祝休み 【仕事内容】 【仕事内容】 （1）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬／中間体 ・自社製原薬／ゼリー製剤 ・合成／精製等の各種受託加工品 （2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他） ・海外仕入先の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬品、もしくは医療機器業界での実務経験（製品企画、営業、マーケティング、臨床開発、MA等：3年以上） ・部門横断的な業務やプロジェクトに関与した経験 ・分析的思考力と課題解決力 ・社内外の関係者との円滑なコミュニケーション力（医療従事者含む） 【WANT】 ・医薬品ライフサイクルマネジメント業務の経験（尚可） ・ワクチン・バイオ製剤の知見、または製品改良／変更管理経験 ・医薬品に関する国内薬事、臨床試験、臨床研究の基礎知識 ・グローバル市場の理解や英語での業務経験（尚可） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタント

仕事内容【タイトル】 医療法人社団美咲会 えびえ記念病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■入院調剤 ■注射業務 ■委員会活動（薬事・感染・医療安全・褥瘡・接遇など） ■医薬品管理 ※病棟業務は人員が整い次第、再開予定です。 ▼管理業務 ■トラブル対応 ■シフト管理 ■行政対応 ■院内の採用薬決定 ■他職種との連携 ■麻薬管理 【就業時間】 8:45～17:30(休憩45分) ※夜診なし 【残業】 残業ほとんどございません（月2時間程度） 【休日】 日祝休み（隔週以上は土曜日休み）土曜日又は平日月3回休み ※土曜日は常時1～2名程度 【薬剤師人数】 常勤4名・非常勤1名、事務1名(202

仕事内容仕事内容 ■同社にて、新製企画職業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器、医薬品、医薬部外品、日用品などの商品開発経験 （商品の企画～上市まで一連の流れを経験されている方） [歓迎] 【尚可】 ・医薬部外品または化粧品(液剤)の処方設計経験 ・新規事業に携わったご経験 ・薬事承認等の申請経験 ・薬剤師資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 国内トップシェア綿棒メーカーで医療用綿棒の商品開発／管理職候補 【仕事内容】 医療用綿棒や、薬液を含浸させた綿棒などの商品開発をご担当頂きます。 今後の事業成長の中核を担う医療事業部門をけん引いただく

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 総括製造販売責任者として、医療機器および医薬部外品の品質管理および製造販売後の安全管理を担当いただきます。【具体的な業務】・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査・薬事・品質保証関連法規の調査・海外規制情報収集・薬事申請資料準備、申請手続きなど【品質保証部】メンバー：8名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者 ・経験３年以上で、指導経験があれば尚可 ※経験によってマネージャー以上での採用もございます [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ●医療機器の設計、研究開発の経験（2～3年以上） ●英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること [歓迎] （歓迎） ●大学院博士前期課程修了以上 ●医療機器の薬事、臨床開発の経験 ●英語での会話が出来る 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・Gr会社の製造部門や、外部（医師等）との関わりもあるため、周囲も巻き込んだビジネス・人脈形成が可能な方 ・自らの能力開発や活動の幅を広げるため、新しい事に対して積極的にチャレンジが出来る方 【職種名】 カテーテル製品の設計・研究開発

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進めていく上で必要な医薬品、製薬業界の情報・知識に精通している。 以下の専門知識を有する。 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計 解析、語学力 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる。 ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる。 ・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直