医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ニュートリション・アクト 機能性素材の【研究開発スタッフ】＊年休125日＊土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 機能性素材の研究開発部門にて、新規食品素材を創出するための研究・開発を担っていただきます。■共同研究先や業務委託先との進捗管理 ■研究データの整理・報告書やプロジェクト応募書類の作成 ■海外からの原料サンプルの調達 ■社内文書の作成・管理、請求書などの事務業務 ■新規機能性素材の探索、研究、開発、論文作成サポート ■食品用途機能性研究、製造開発 ■学術文献調査、特許調

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎◎事務】未経験スタート8割／東証グロース上場企業／年間休日125日／テレワークあり ▼この求人のポイント▼ ◎充実の研修制度で未経験でも安心♪ ┗8割が未経験でスタートしています！ ◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪ ┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！ ◎医薬品開発を支える上場企業 ┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！ ◎女性の安心できる職場環境です♪ ┗産休・育休取得率と復帰率ほぼ100％！家庭との両立支援制度も導入！ ＝ あなたにあったポジションをお任せします あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジショ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【安心のOJT有＊週3在宅】治験における統計解析＊SAS/658217 仕事内容： 治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきま す。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また 、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 【担当製品】統計解析 給与： 時給 2,650円～ 交通費別途支給 【月収例】39万7500円＝時給2650円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： MS-Office 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品開発コンサルティ

仕事内容株式会社北の達人コーポレーション 【商品開発】年休122日・高報酬｜東証プライム上場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社で開発しているオリジナルブランドの化粧品や医薬部外品、健康食品や雑貨などの新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価をお任せします。■処方の考案・検討 ■新商品の品質評価 ■化粧品、機能性原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集 ■剤型などの仕様検討 ■製造委託先の選定 ■モニター調査の実施と調整 ■新商品のプレゼンテーション 当社の代表商品である”刺す化粧品”「ディ

仕事内容日東富士製粉株式会社 設立108年の歴史を誇る老舗製粉会社の【商品開発】月給25万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆お客様の要望をもとに、パン用粉の配合を試作・開発し、新商品を提案してください。規模の大小にこだわらない幅広い仕事に携われます！◆業務用、量販店、外食向けの粉の開発業務 ◆お客様の要望をヒアリング ◆試作、官能評価、安全性評価（1日2～3品を試作） ☆お客様からの要望をもとに希望品位に合わせた小麦粉の選定やレシピの組み立てをおこない、実際にパンを作成して提案します。また

仕事内容化粧品・医薬部外品の研究及び開発を行います。 ＯＥＭ処方及び独自処方の開発、特許技術に基づくもの等多様です。 化粧水・クリーム・乳液・シャンプー・トリートメント・頭髪化粧品等の 開発。 科学系などの学部経験があればＯＪＴにより知識を身につけて頂けます。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【仕事内容】 【東京】提案営業（ヘルスケア/OTC医薬品）◆年休128日/在宅可/残業20h以内/直行直帰◆ 【具体的な仕事内容】 【既存営業/ワークライフバランス当面転勤無し/自分の裁量で営業できる◎】 ■ミッション： 一般用医薬品、健康食品のルート営業をお任せします。小売店に当社の製品を置いてもらえるよう関係構築を図ります。店頭での売場作りを通して、新商品、既存品の国内配荷率の向上と売上げ最大化を目指し、消費者の多様なニーズに貢献いただきます。 ■業務内容： ・

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！年間休日120日以上！医薬品開発事務 【障がい者採用】医薬品開発における事務および関連業務を担当します。 具体的な業務内容は、面接を通じて適性に応じて調整します。 【例】 ・オフィス管理サポート ・PCでの資料作成 ・データ入力 ・備品管理、発注 ・インターネットによる企業情報等のリサーチ ・書類のファイリング ・郵便物処理、管理、仕分け ・社内へのメール連絡 ・清掃（机ふきや掃除機かけ等の家庭掃除と同じレベルです） <給与> 年収204万円～253万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇>

仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる

仕事内容日本たばこ産業株式会社 【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当 ※東証プライム上場／充実した福利厚生 【仕事内容】 【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当 ※東証プライム上場／充実した福利厚生 【具体的な仕事内容】 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 ∟開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 ∟目標製品プロファイルの策定と臨床開発計画の立案 ・部門横断的な開発品プロジェクトチームへの

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品の開発研究業務×中央区）/首都圏化学 ◆臨床試験、研究業務経験者歓迎！ ◆中央区内でのお仕事です。 ◆医薬品の開発、研究業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキル

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【仕事内容】 医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。 開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。 本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、また、経験に応じてリーダーとしてマネジメント業務を遂行いただき、適切な薬事戦略の策定や当局相談対応を行

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること [歓迎] 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【職種名】 研究開発本部 薬理部長職 【仕事内容】 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■有機化学(薬学分野)のバックグラウンド ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 ■化学メーカーでのなんらかの技術職のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ■医薬品中間体の研究開発・生産技術職などの経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品 化学品の技術営業【東京/原則転勤なし】 医薬品・医薬中間体担当 【仕事内容】 化学品専門商社が化学メーカーへの新規開発、または受諾生産テーマの開拓の営業員を募集します。 【職務内容】 化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓 ■担当テーマの進捗状況管理(

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京・大阪／在宅勤務可】医薬品開発のアカウントマネジメントダイレクター 【仕事内容】 【東京・大阪／在宅勤務可】医薬品開発のアカウントマネジメントダイレクター 【具体的な仕事内容】 クライアント・リレーションシップ・ダイレクター(アカウントマネジメントダイレクター）は、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマネージャーとして、クライアントのニーズを的確に把握し、当社が提供できる包括的なサービス・プロジェクトの提案を行い売上に対する責任を持ちます。また、受注した案件を横断的にオーバサイトすることも重要な責務の一つで、クライアントとのガバナン

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【東京】人事（制度設計・企画等）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【仕事内容】 【東京】人事（制度設計・企画等）◇味の素グループ／テレワーク可能／福利厚生や働き方充実 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の味の素グループの中核企業／日本市場における味の素株式会社製「医薬用アミノ酸」の唯一の国内総代理店／テレワーク可／有給消化率60%以上／退職金制度あり／住宅手当有】 ■採用背景： 人事組織の強化のために増員いたします。 ■業務の概要： 中途採用業務を中心に、研修企画、人事制度の運用、タレントマネジメントシステムの運用など、幅広い人事

仕事内容ネクスレッジ株式会社 【日本橋/リモート可】工場のプロセス設計エンジニア◆バイオ医薬品開発・製造に強み／海外にも拡大中 【仕事内容】 【日本橋/リモート可】工場のプロセス設計エンジニア◆バイオ医薬品開発・製造に強み／海外にも拡大中 【具体的な仕事内容】 【リモート可／年休129日・土日祝休・月残業22HでWLB良お客様先を海外にも拡大中の当社にて、医薬品業界の工場等の設計に携われる方募集／小伝馬町駅から徒歩3分／フレックスで柔軟に働ける環境】 ★社長との距離が近く、ベンチャーだからこそ、会社の事業成長に大きく関われます。 ★海外からの問い合わせも多く、英語も活かせる業務です！ ■ポジシ

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他） ＊変更範囲：会社の定める業務