医薬品開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品バルク もしくは 医薬部外品バルク開発経験（工場生産に携わられたご経験等含め５年程度） ・チームリーダー以上のご経験 [歓迎] ・ノンケミカルUVやリキッドファンデーション等の処方開発経験（粉体分散技術） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・取引先様のニーズに応じ臨機応変に業務に携わる事ができる方 ・チームメンバーや関係部署との協力体制を構築できる方 ・コミュニケーション能力に自信のある方 【職種名】 【東京】化粧品処方開発（課長候補）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製剤研究、CMC業務経験を有する方 ・医薬品開発に関する全般的な知識（低分子、中分子の CMC 分野） ・社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 ※分析研究5年以上でCMC業務経験を有する方も応相談 [歓迎] 【尚可】 ・ビジネス英語力（今後の研鑽でも可ですがチャレンジできる方） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ジェネリック医薬品メーカーにて製品開発の企画担当 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて製品開発の企画担当業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品に関する開発初期（Phase 1、 2）の臨床試験の計画立案および実務経験 ・メールや会議における英語でのコミュニケーション力 ・現在臨床研究が進んでいるが、初期～治験に持っていくフェーズの知見がある方 [歓迎] 【尚可】 ・再生医療等製品に関する実務経験 └タンパク医薬品や低分子医薬品等の経験でも可 ・開発初期での実務経験 └開発後期（Phase 3）の経験でも可。また、海外治験の経験が有る事がより望ましい。 ・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識や経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新しい分野にチャレ

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 医薬品・製造販売後調査(PMS)の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業メディカルアフェアーズ/学術/臨床開発部門いずれかでの勤務経験2年以上 ・理科系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師免許 ・製薬業界のコンプライアンスおよび関連法規を理解し、製品の適正使用を推進できる方 ・語学力（英語文献が理解でき、会議やメール/プレゼンテーションおよびディスカッションに十分なビジネス英語力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでのMSL 【仕事内容】 抗体バイオ医薬品・バイオシミラーのメディカル活動（メデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品業界での法人営業の経験、並びにマネージメント/管理職経験 ・英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため） ・OAスキル Excel、Word、PowerPoint ※英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の品質保証業務 ・薬剤師資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 技術専門商社にて医薬品等の営業 【仕事内容】 医薬品原薬および医薬品中間体、輸入・輸出化学品の営業活動、ならびに医薬品（原薬

仕事内容株式会社北の達人コーポレーション 【商品開発】年休129日・高報酬｜東証プライム上場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社で開発しているオリジナルブランドの化粧品や医薬部外品、健康食品や雑貨などの新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価をお任せします。■処方の考案・検討 ■新商品の品質評価 ■化粧品、機能性原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集 ■剤型などの仕様検討 ■製造委託先の選定 ■モニター調査の実施と調整 ■新商品のプレゼンテーション 当社の代表商品である”刺す化粧品”「ディ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容トーアエイヨー株式会社 20～30代活躍中！医薬品の【製造スタッフ】残業少なめ/年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療用医薬品(錠剤のお薬)の製造や、製造装置のメンテナンスをお任せします。★丁寧なOJTでじっくり育成&amp;手順書あり！□医薬品（錠剤、貼付剤）の製造（マシンオペレーター、点検等） □生産機器の点検及びメンテナンス ◎心臓疾患・糖尿病等の治療に使われる医薬品を主に製造。 ◎手順書もあるので安心！ ◎将来的に工程改善、生産技術移転、生産計画立案、現場責任者等など

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【安心のOJT有＊週3在宅】治験における統計解析＊SAS/658217 仕事内容： 治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきま す。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また 、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 【担当製品】統計解析 給与： 時給 2,700円～ 交通費別途支給 【月収例】40万5000円＝時給2700円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： MS-Office 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品開発コンサルティ

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 在宅可】医薬文献データベース整理担当※プライム上場・中外製薬グループ／英語使用／転勤：当面なし 【仕事内容】 在宅可】医薬文献データベース整理担当※プライム上場・中外製薬グループ／英語使用／転勤：当面なし 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／フルフレックス／テレワークOK／世界トップクラスの製薬会社ロシュと提携】 ■業務内容： ★中外製薬のMRが医師や医療従事者に対し自社医薬品の有効性、安全性、適正使用に関する情報を説明するために使用する社内データベースシステム（MAPS）の文献整備

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京/未経験歓迎】CRA（受託/医薬品試験）※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】CRA（受託/医薬品試験）※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【具体的な仕事内容】 臨床研究モニター業務経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／在宅勤務制度有 ■業務内容： 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。 ■職務内容： ・入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験のモニタリング業務をしていただきます。 ・将来的には、医薬品の臨床研究のみならず、治験に関わっ

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容トーアエイヨー株式会社 ＜未経験OK＞医薬品の【倉庫作業スタッフ】残業少なめ/年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【工場施設内の倉庫業務】原料や資材の受け入れから、工場で出た廃棄物の回収・保管まで、倉庫内の業務を担当します ■体力的な負担は少なめです！▼当社が製造しているのは… 心臓疾患・糖尿病等の治療に使われる医薬品 └ニーズが常に変わらない製品です！ ▼お任せする業務 □原料、資材の受入作業・製品の保管及び出荷作業 └フォークリフトやハンドリフターを使用 □廃棄物等の回収作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること [歓迎] 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験 【職種名】 研究開発本部 薬理部長職 【仕事内容】 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業での品質保証、品質管理、製造技術のいずれかの業務経験3年以上 ・読み書き程度の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・規制当局へのコンタクト及び交渉経験、海外製造所に対する当局のGMP適合性調査同行 ・バイオ医薬品や無菌医薬品に携わった経験や知識 ・海外製造所との交渉や折衝経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループでの品質保証 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品（生物由来製品）の品質保証業務をお任せいたします。 【具体的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務＜マーケティング部署と研究部署の間に立ち連携する業務＞経験が3年以上ある方、もしくは同等のスキルをお持ちの方 ・エビデンスを重視する考え方に賛同できる方 [歓迎] 【尚可】 ・皮膚生理機能に関する知識並びに経皮吸収促進技術の知識・研究経験のある方 ・直接容器と製剤との相性・安定性に関わる知見をお持ちの方 ・SDGｓ（環境対応容器、製剤）の開発についての知見・考え方をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手医

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・