株式会社セロテック の求人・仕事・採用

仕事内容【セロテック】正社員！賞与年２回！採用計画の立案・実行など！ ◆土日祝お休み！ちょっとひと息、休憩室も完備！交通費支給あり！福利厚生充実！無料の駐車場完備☆マイカー通勤を希望の方にもオススメ！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群です！ 駅近なのでアクセスも抜群！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】採用計画の立案と実行、求人媒体の選定と運用、書類選考・面接対応、 内定者フォロー、総務・労務・経理業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆人事事務の経験が必要で

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOもしくはQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・マネジメント経験（2名以上） [歓迎] ［歓迎］ ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・手順や基準をクリティカルな視点で見直すことができる方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【北海道】I・Uターン歓迎/年間休日131日/大型連休有り/土日祝日休み/車通勤可/

仕事内容【仕事内容】 製造部門の管理者と二人三脚で、管理職候補として製造計画の作成や工程改善などの各種改善活動に着手いただきながら、若手社員の育成にも従事していただきます。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造ライン策定にも携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画の作成、管理 ・作業工程の標準化、標準時間管理 ・機械化、自動化の推進 ・人員配置計画の作成、管理 ・在庫、購買管理 ・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携） ・若年層を中心とした指導と育成 【所属部署】 千歳工場（北海道千歳市泉沢1007番地67） ・人員構成：32名（正社員：10

仕事内容製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造ライン策定にも携わっていただくことも期待しています。 【具体的には】 ・臨床検査薬の製造（調整・撹拌・充填・梱包等） ・作業工程の標準化、標準時間管理 ・機械化、自動化の推進 ・製造計画（人員配置

仕事内容【仕事内容】 同社管理部門のマネジメントを担うポジションです。人事、総務、経理、採用等の企画から実行までの全般についてマネジメントをお任せします。 また常に組織を良くするための業務改善、最適な人事制度などの新しい取り組みを自ら提案し実行できる方が活躍いただける組織です。 【具体的には】 （総務労務） ・社内体制や制度改革の立案、実行 ・労務全般のマネジメント ・DX推進 （人事） ・新卒、中途採用業務全般 ・研修の企画・立案、実行 ・人事考課の策定 や運用方針の策定 (財務・経理） ・経理財務全般・予実管理 等のマネジメント ・メンバーマネジメント ※入社直後の担当業務は、管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方 ・社会人経験2年以上 [歓迎] ［歓迎］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・手順通りに着実に業務遂行できる方 ・報連相を密に取ることができる方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【品質管理職】医薬品の製品改良や試験調査を担当！品質管理

仕事内容【セロテック】正社員！賞与２回！大手企業☆品質管理業務など★ ◆車通勤ＯＫ！駐車場無料！近くには飲食店・コンビニがあり便利！休憩室も完備した職場◎交通費支給あり◎同業務の方もいるので安心☆幅広い年齢層の方々が活躍しています♪ 嬉しい土日祝休み☆見逃せない職業紹介のお仕事ですよ♪【正社員で就業開始】◆品質管理業務：検定試験（性能試験・外観試験）、ユーザーからの試験調査対応、 製品改良などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【専門卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※生物／化学／医薬／ 薬学

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・マネジメント経験（2名以上） ［歓迎］ ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【北海道／千歳市】品質管理職（管理職候補）（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎1981年創業／国内では数少ない臨床検査薬の専門メーカ ◎年間休日120日以上！ 品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理

仕事内容【仕事内容】 品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。 また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造管理体制の構築にも携わっていただきます。 【具体的には】 ・検定試験（性能試験・外観試験）※自動分析装置の操作 ・ユーザーからの試験調査対応 ・製品改良（軽微な改良のみ） ・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携） ・若年層を中心とした指導と育成 ・ISO13485対応 ・QMＳ省令対応 【所属部署】 千歳工場（北海道

仕事内容品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。 また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。 工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造管理体制の構築にも携わっていただきます。 【具体的には】 ・検定試験（性能試験・外観試験）※自動分析装置の操作 ・ユーザーからの試験調査対応 ・製品改良（軽微な改良のみ） ・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携） ・若年層を中心とした指導と育成 ・ISO13485対応 ・QMＳ省令対応 【所属部署】 千歳工場（北海道千歳市泉沢1007

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・製造技術（管理）実務経験 ・工程改善や購買管理等の改善活動推進実務経験 ・製造管理業務を主体的にリードできる方 ・後輩指導、部下育成経験 [歓迎] ［歓迎］ ・マネジメント経験（2名以上） ・医薬製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・計画立案能力がある方 ・現場を巻き込んだ改善活動に対する推進力のある方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【製造技術職】臨床検査薬製造の広範囲業務を担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・管理部門（人事・総務・経理）のマネジメント経験（マネジメントの規模は問いません） ・経理財務の基礎知識 ・普通自動車免許 [歓迎] ・新卒、中途採用実務のご経験 ・人事制度見直し、教育研修制度見直し、企画実行のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】管理部門（人事・経理・総務）の管理職候補（年収650万円～800万円） 【仕事内容】 ◎1981年創業／国内では数少ない臨床検査薬の専門メーカ ◎年間休日120日以上！ 同社管理部門のマネジメントを担うポジションです。人事、総務、経理、採用等の企画から実行までの全般についてマネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・社会人経験2年以上 [歓迎] ［歓迎］ ・医薬品、食品、化学薬品等の製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・計画通りに着実に物事を進める事の出来る方 ・合理的に物事を捉えることのできる方 ・組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【製造技術職】臨床検査薬の製造×管理/製造部門の次世代リーダー募集/車通勤I・Uターン大歓迎 【仕事内容】 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。 作業に慣れてきたら、充填作

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します 1.医薬品/体外診断薬/臨床検査薬の研究開発実務経験 2.企業での研究開発経験 3.医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 【特に歓迎したい経験】 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■企業において医薬品や診断薬の開発を上流から製品化まで経験されたことがある方 ■後輩指導、部下育成経験 ［求める人物像］ ■計画立案能力がある方 ■製品化に向けた計画推進力のある方 ■エビデンスをもとに理論的に説明できる方 ■組織内外の変化に柔軟

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■後輩指導、部下育成経験 [歓迎] ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開発経験・博士号（理系）・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（管理職候補）（年