茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45 ※休憩①11:45-12:45 ②12:15-13:15 （1か月毎交代）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養経験をいかしたい方におすすめ！●バイオ系学部卒以上の方であれば学生実験の経験のみでも応募可能です●最寄駅から社バスあり、公共機関でも通勤可能です 【勤務先の概要】 つくば市にあるバイオ医薬品などの新薬開発をしている大手製薬会社です。 【業務の目的】 バイオ医薬品の開発支援として、細胞の培養など実験補助を行います。 【業務の詳細】 ・細胞培養（接着細胞や浮遊細胞を用いた継代培養、培地交換） ・細胞を用いたその他実験補助（細胞イメージング、セルソーター、フローサイトメーターなど） ・データ入力 ・試薬や消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 月収28万程度～★直接雇用の実績あり！医薬品開発・In vitro実験 バイオ実験！理系バックグラウンド歓迎★生物・生化学分野の学生時経験・実務経験がある方！直接雇用の実績あり◎★簡単！オンライン登録でご紹介可能★お気軽にごエントリーください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容【分析研究職】薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,フレックスタイム制度あり,制服貸与,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎フレックスタイム制を導入！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・HPLCを用いた有効成分/不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験(苛酷、光、加速、長期保存 等) ・溶出

仕事内容同社が自社開発している医薬品製造管理パッケージ「HITPHAMS（ヒットファムス）」を活用し、お客さま（製薬会社）へのシステム導入やアドオン開発、プロジェクト推進をお任せします。「HITPHAMS」は、国内シェアトップクラスの原薬製造プロセスから製剤プロセスまでのシステム化を実現したソフトウェアパッケージです。 [具体的には] 当部門では、構想策定・要件定義から設計・開発・導入までワンストップで対応しておりますが、入社時はご希望やご経験に応じて、以下いずれかの業務をお任せします。 １．プロジェクトマネジメント（PM）業務 ・要件整理、スケジュール調整 ・開発・テスト・導入までの進捗管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務） ・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業、 ・分析に関わる周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） ・機器の日常点検・手順書の説明・記録の残し方を新規派遣スタッフに説明等 to-tsu20915 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向

仕事内容・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【仕事内容】 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の実験動物管理責任者として、実験動物の健康管理および福祉の確保を担当していただきます。動物実験の受託試験業務や、動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導も含まれます。動物福祉に基づく飼養環境の改善提案や社内教育も行っていただきます。 ■職務詳細： ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物実験の受託試験業務 ・動物福祉に基づく飼養環

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●20代～40代が活躍中の活気ある職場です●月給制で長期安定して実験に携わることができます●細胞培養経験をいかして製薬会社で働きたい方におすすめ 【勤務先の概要】 茨城県阿見町にある大手製薬会社です。 【業務の目的】 製剤研究のための薬理試験を行います 【業務の詳細】 ・細胞培養 ・生化学実験 ・動物実験 ・実験データ整理、報告書作成 ・その他付随業務（実験準備、薬品や備品管理など） ◆本求人はWDBの技術正社員（正社員型派遣/無期雇用派遣）の募集です◆ ＜正社員型派遣/無期雇用派遣とは＞ ・WDBの正社員として就業する雇用形態です。 ・一般派遣とは異なり、無期

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県つくば市内の大手製薬会社の研究所で、抗体を中心とするバ イオ医薬品研究に従事していただきます。 ・組み換えタンパク質の発現精製 ・活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・分析（サイズ排除クロマトグラフ、イオン交換カラム等） ・データ解析 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：ＢＳＬ１、ＢＳＬ２ ※正社員型派遣の新ブランド、「ＬａｂＮｅｘｔ（ラボネクスト） 」での募集です。 変更範囲：変更なし

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス研究職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 610万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容[募集背景取引先からの依頼などが増えたため、増員を募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 代謝物の構造解析の試験業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・LＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務 ・薬物動態試験におけるＬＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は医薬品等の開発のための試験を受託する企業（研究所）です。 受託内容としては、化合物の合成および精製、創薬薬物動態試験、非臨床薬物動態試験、トキシコキネティクス測定、 臨床薬物動態試験、製剤安定性試験を行っております。 ※詳細は面談

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）8:30～17:30（実働8時間） （金曜）8:30～15:45（実働6時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養をいかして医薬品開発に関わることができます！●金曜は時短勤務！充実した福利厚生や実験設備やで働きやすい職場です●WDBスタッフも活躍中！安心してスタートすることができます 【勤務先の概要】 茨城県つくば市内にある、日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ●in vitro実験 ・細胞培養 ・生化学実験 ・フローサイトメトリー測定など ●マウスを用いた薬効評価実験 ・担癌 ・薬物投与 ・血液や組織サンプル採材 ●実験データ入力、グラフ作成など ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL2 【おすすめ