茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠茨城（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用） ・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 【職種名】 原薬合成プロセス開発研究員 【仕事内容】 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社でバイオ医薬品開発のため、タンパク 実験を行います。ＷＤＢ正社員型派遣として無期雇用で長期安定就 業。 【業務の詳細】 ・組み換えタンパク質の発現精製 ・活性確認（ＥＬＩＳＡ） ・分析補助（サイズ排除クロマトグラフ・イオン交換カラム等） ・データ解析・その他付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：ＢＳＬ１、ＢＳＬ２ 変更範囲：変更なし

仕事内容・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、 (2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは理系修士修了以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■CHO細胞におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【尚可経験・スキル】 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ■プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ■海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものを使った作業が好きな方大歓迎！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 細胞に薬剤やテストサンプルをつけて、どのように反応するか確認します。 ・トランスポーター基質/阻害試験の設計・実施・データ解析 ・反応性代謝物評価（GSHトラップ法）および結果の報告書作成 ・共有結合試験や関連す

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品の品質管理業務経験者または試験法開発業務経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発品質評価） 【仕事内容】 ■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PLC、ラダー言語を用いた電気制御設計のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品向け異物検査機の設計開発（電気制御） 【仕事内容】 あなたには、医薬品業界向けに、同社の自社製品である薬品向け異物検査機（HRシリーズ）の設計開発をお任せします。 ご経験に応じて、機械設計、電気制御設計を担当いただきます。 [具体的には…] 「HRシリーズ」は、多くの製薬企業の現場からのご要望に基づき、30年にわたって蓄積してきた画像処理技術、搬送技術、 制御技術を用いて開発した無菌製剤向けの異物・外観自動検査機です。 参考： この製品に関する、以下の業務を行っていただきます。 ▼設計業務：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発における薬事・申請・プロジェクトマネジメントのご経験 ・日本の医薬品規制・関連ガイドラインに関する知識 ・コミュニケーションスキル（日本語・英語） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバルプロジェクトにおける薬事リード経験 ・グローバル製薬企業での開発業務経験 ・規制当局対応のリード経験 【職種名】 薬事戦略マネージャー《新薬担当◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事戦略をリードする裁量の大きな中核ポジション】 先進的な薬事戦略の立案からNDA申請・PMDA相談、規制当局との関係

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒または理化学系修士卒以上 ■医薬品製剤開発経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発）職 【仕事内容】 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者 【職種名】 CMC 品質研究 （品質設計）職 【仕事内容】 ■分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成をご担当いただきます。 まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円

仕事内容[募集背景取引先からの依頼などが増えたため、増員を募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 試験受託の営業を行っていただきます。 【具体的には…】 試験受託の営業，技術営業，リモート営業（一部訪問営業），見積作成，社内調整等 ＜取り扱う商品＞ 非臨床試験，受託試験，薬物動態試験，製剤試験，in vivo試験，in vitro試験，代謝試験等 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は医薬品等の開発のための試験を受託する企業（研究所）です。 受託内容としては、化合物の合成および精製、創薬薬物動態試験、非臨床薬物動態試験、トキシコキネティクス測定、 臨床薬物動態試験、製剤安定性

仕事内容「来てくれてありがとう」と言われるお仕事♪インセンティブでモチベーションもアップ♪ 未経験活躍中！ 〈お客様先での仕事の流れ〉 3ヶ月に1回程度のペースでお客様を訪問♪ ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理・補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 まずは既存のお客様の担当からスタート♪ 取扱うのは当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品なので安心です！ 〈1⽇の仕事例〉 09：00～ 営業所へ出社。ミーティング、商品積込み等の準備をお願い致します。 10：00～ 営業所を出発！担当のお客様先に訪問（5～6軒程度） 12：00～ お昼休憩 13：00～ 午後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 ・哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 ・組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ・ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 ・フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ・ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 ・研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） ・実験プロセス