茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【10月開始】ジェネリック医薬品に関わる品質管理（分析）業務★ 品質管理（分析）のご経験がある方はお問合せください医薬品のHPLC機器を使用した分析に特化したお仕事ですジェネリック医薬品の研究開発から製造まで行っております9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■天然物原料または医薬品原料に関する研究・開発業務経験者 【職種名】 CMC 研究開発（製剤開発エキス開発）職 【仕事内容】 ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 0

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります １．仕事内容 •事業所の労働安全衛生管理業務（従業員教育・災害発生防止推進ほか） •事業所の環境管理業務（排水設備管理・廃棄物管理ほか） •事業所に導入している環境安全衛生マネジメントシステム（ISO14001および45001）の運用管理（事務局）業務 •事業所の労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法等の申請業務 •事業所の化学物質管理業務（作業者のばく露防止・法申請業務ほか） ２．魅力

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 【筑西×医薬品メーカー】ガラス器具洗浄と検査補助のお仕事! 未経験可能★ガラス器具洗浄と検査業務のお手伝いをしていただきます時短勤務×日数相談も可能のためプライベートも充実 開始日相談可能！長期のお仕事となります 9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月 基本無し 月～金 週5日 会社カ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 ＼市場価値の高い研究職として成長してほしい！／ 研究職一人ひとりのキャリアパスを大切に考えており、 単に経験を積むだけではなく、研究職とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

勤務時間8:20～17:20（休憩1時間） ※残業は月10時間程度 短時間勤務希望の方はお気軽にご相談ください。 ・8:20スタート ・8:50スタート ・9:20スタート ※終わり時間もライフスタイルに合わせて選べます。 ※働く時間は「実働6時間・7時間・7時間30分」から選べます。 〇入社後2～3ヶ月で、勤務時間を再度選択できます。 ・育児との両立が大変な方は、長時間→短時間への変更もOK ・もっと働ける時間が確保できそうな方は、短時間→長時間への変更も可能！ 育児や家庭との両立を考え、働きやすい環境を整えています。

仕事内容未経験OKのカンタン軽作業＆高時給1,330円！ 日勤・土日祝休みのフルタイム勤務！ 子育て中の主婦パートさんから中高年まで活躍中！ 時短勤務も相談可能！ お子様の発熱・保育園からの呼び出しなど、 急なお休みにも柔軟に対応します！ ▼働きやすさのポイント 〇日勤・土日祝休み 〇選べる勤務時間で時短勤務もOK 〇高時給1,330円 〇急な休みも対応OK 〇残業少なめ 〇未経験OK 〇育休・産休制度あり 〇正社員登用あり 〇賞与年2回（業績による） ▼ライフスタイルに合わせて働ける しっかり稼ぎたい方は、フルタイム勤務で月収19万円も可能です！ 時短勤務の主婦パートさんからフルタイム勤務の方ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）ができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物分析担当者※リモート可※残業約８H（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られ

仕事内容【ミッション】 国内唯一の紙幣印刷機械メーカー「KOMORI」では、2025年5月～ペロブスカイト太陽電池の量産化に向けた薄膜塗工技術の開発を進めています。その中で、薄膜塗工装置の開発業務をご担当いただきます。当社において、オフセット印刷を中核とする既存の技術領域では対応が難しい分野を担い、装置開発力の高度化と新規マーケットの創出に貢献できる業務です。当社の印刷技術を体系的に取り込み、次世代のコーティング技術を創出していただきたいです。 【業務内容】 ■薄膜塗工装置の開発業務 【組織構成】 ■PE要素技術開発部（約10名） ・2つの組織で構成されており、10名程度の組織となっております。 【働

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【仕事内容】 【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA） 医薬品の品質保証に関わる業務（GQP）を行う品質保証担当者業務をして頂きます。 <業務詳細> ・製

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ■理系大卒以上（薬学系、農学系、化学系学部） ■医薬品・食品・化粧品業界（GMP）での品質管理業務の実務経験者（3年以上） 【職種名】 品質管理職 【仕事内容】 ■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城/霞ヶ浦/転勤無】品質保証◇ヘアケア化粧品を手掛けるOEMメーカー/働き方上場企業G 【仕事内容】 【茨城/霞ヶ浦/転勤無】品質保証◇ヘアケア化粧品を手掛けるOEMメーカー/働き方上場企業G 【具体的な仕事内容】 【品質保証をメインとして幅広く業務に関われる／有名シャンプーなども手掛ける！OEMメーカー／東証スタンダード上場の日華化学グループ】 ヘアケア・スキンケア等の化粧品や医薬品等の多品種の受託製造を行っている当社の開発部にて品質保証業務をメインに担当いただきます。 【業務内容】 受託(営業)、試作品開発(日華化学)、量産化対応(製造プロセス開発)、生産技

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者 ■GMP業務又は治験薬業務経験者 【職種名】 CMC 品質研究 （治験薬品質）職 【仕事内容】 ■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。 まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 -

仕事内容仕事内容 ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S50 【MR】MR（糖尿病、CNS、希少疾患領域）【全国（希望考慮）】 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！ 【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■コーティング業界またはコンバーティング業界での就業経験 ■RtoR（Roll to Roll）プロセスに関する知見および実務経験 →塗工装置、乾燥装置、Webハンドリング装置等 ■設計・開発経験、または当該装置を用いた製品開発の経験を有すること [歓迎] ■LiB蓄電池（セパレーター、電極、ケース）、コンデンサ、食品・医薬品包装材、光学シートなどの製品における製品開発のご経験 ■上記製品の生産装置設計もしくは制御系技術に関する実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薄膜塗工装置開発※年休125日以上@つくば（年収450万円～630万円）

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 世界が注目する技術★注目領域でキャリアUP！医薬品製造業務 注目のワクチン開発に携われます！医薬品製造関連のスキルUPが可能★ 直接雇用の実績あり 最新設備の清潔な環境下でのお仕事が可能です9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【仕事内容】 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【具体的な仕事内容】 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務概要： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている当社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土があり、新人教育やOJT研修、