茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】社内SE◆サーバ/NW管理｜DX推進・システム導入◆年休128日／プライム上場積水化学G 【仕事内容】 【茨城】社内SE◆サーバ/NW管理｜DX推進・システム導入◆年休128日／プライム上場積水化学G 【具体的な仕事内容】 ～サーバ・ネットワーク運用からDX推進まで携わる社内SE／AIやDX活用して、研究開発現場の高度化に貢献～ ■採用背景 創薬支援センターでは、医薬品開発における受託業務を通じて、多様な支援サービスを提供しています。 当施設では、GxPに準拠したシステムの運用管理をはじめ、各種システムの導入・運用を行うとともに、自動化・電子化を推進し

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果

仕事内容◆バイオ医薬の研究に関わる精製・分析業務 ◆グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） ◆使用機器・手法 ・タンパク質実験（HPLC、SDS-PAGE、ウェスタンブ ロット、ELISA） ・細胞実験（無菌操作、継代、セルバンク作製、フロー サイトメーター、蛍光顕微鏡など） to-tt0902

仕事内容仕事内容 ■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 ・試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 ・OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテ

仕事内容仕事内容 ■分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成をご担当いただきます。 まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。

仕事内容・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） tsu_tt240701_2 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、15

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日6時間以上 ▼勤務時間▼ 【8：20～17：20】 ※上記時間内で、週5/6h～勤務OK！ 例）8:50～16:20 9:20～16:20 9:20～15:50 ※上記帯以外のシフトもご相談に応じます ※勤務時間によって時給変動あり ＼短時間勤務でもOK／ フルタイムが難しい…という方でも大丈夫です♪ シフトはお気軽にご相談ください！ ▼「とにかく休みやすい」のが自慢です！ 子どもの急な発熱や、学校行事での休みにも柔軟に対応しています。 "お互い様"の精神でサポートし合う体制！気兼ねなく相談してください◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 年間休日125日 ◆土日祝休み（完全週休2日制） ◆長期休暇あり（GW・年末年始・夏季休暇） ◆有給休暇あり（入社半年後に10日付与）※取得率80% ┗ 有給は半日単位での使用が可能（取得回数制限あり） ≪他休暇≫ 生理休暇、婚姻休暇、産前休暇、育児休業、看護休暇、慶弔休暇、傷病休暇

仕事内容【化粧品の梱包】 ≪創業100周年≫子育て中のママさん活躍中！空調完備された工場で快適♪ 株式会社日本色材工業研究所【001】 ■ 給与 時給1130円～＋交通費 ■ シフト 週5日 、1日6時間以上 ■ アクセス つくばエクスプレスつくば駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 つくば市その他つくば市 ～まもなく創業100周年～ ◆丁寧な新人教育あり！ ◆賞与支給あり！ ◆短時間シフトもあり！ ◆育休・産休・看護休暇あり！ あの大人気コスメをキレイにお届け♪ 冷暖房完備の綺麗な工場で一年中快適に過ごせます

仕事内容仕事内容 ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【仕事内容】 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 創薬支援事業を支える環境・安全（EHS）業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓

仕事内容▼業務内容 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 ▼業務詳細 ・製造販売承認申請における信頼性保証 └非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） └研究報告書・製造販売承認申請書の監査 └開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ・試験データレビュー・信頼性確認 └分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 └試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 └OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報

勤務時間08:15～17:00 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手メーカーでの分析補助のお仕事です。封止材開発の開発業務の補助、サンプル試作、サンプル評価および測定業務が主な業務です。また、簡単なデータ入力や修正作業もお願いします。 大手ならではの教育体制や手順が整っており安心してスタート可能。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業中 男性比率高め 英語力不要 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒以上 ■技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験 【職種名】 製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション 【仕事内容】 ■技術管理職として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:15） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間【平日】9:00～18:00【土曜】9:00～13:00上記時間帯のシフト制✓週2・3日からOK✓1日4時間からOK休憩：勤務時間による残業：ほぼなし

仕事内容【仕事内容】 ／ 働きやすい環境で 健やかな暮らしに 寄り添おう！ ＼ 【魅力をピックアップ】 お休みが調整しやすいシフト制 週2日・1日4時間から働ける！ アットホームな職場環境 ▽お任せする業務はコチラ ＊調剤 ＊監査 ＊投薬 ＊薬歴管理 ＊事務作業 など 【試用期間】 試用期間中の給与条件に差異はありません。 3ヶ月 【給与】 時給2,000円～2,500円 ※所定労働時間超過分の労働については別途残業代を支給します 【給与説明】 ※残業代は全額支給 【応募について】 ページ下部「応募する」ボタンを押下し、 必要事項をご記入のうえご応募ください。 後日、選考の詳細につ

仕事内容ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造業務スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容日本ジェネリック株式会社 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【仕事内容】 【つくば／マイカー通勤OK】製造◆調剤大手日本調剤G／年休123日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実～ 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・（2）包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します <業務