バイオベンチャー の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容■仕事内容 神戸大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 【求人のポイント】 ・将来の会社を牽引してくれるリーダー候補を募集しています ・経営基盤が安定している、スタートアップ企業です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です 【業務内容】 社内SEとして下記の業務をお任せいたします。 ・社内システムの運用 ・PC管理 ・問い合わせ対応 ・セキュリティ管理 ・ネットワーク管理

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： がん、血液、ウィルス感染症領域を中心としたファーマコビジランス業務をお任せいたします。 ■職務詳細： 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・実施 ・各種安全性定期報告書（DUSRを含む）の作成 ・安全性情報収集・管

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究員として従事いただきます。

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。 ※ご経験によってはリーダーをお任せする場合がございます。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 40～50時間

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に 従事して頂きます。 ・文献調査及び合成法の策定 ・小スケール（ｍｇ～ｇ）での有機化合物の合成 ・スケールアップ（～数十ｇ）の検討と合成 ・化合物のＨＰＬＣ分取精製 ・各種分析データの解析 ・各種報告書の作成 【変更範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> バイオベンチャーで研究のお仕事 【再生医療のバイオベンチャー研究部でスキルアップができるお仕事です】 細胞培養・間葉系幹細胞 培養したものを回収してFACS起こしてELISA解析。 ・フローサイトメーターFACS ・ELISA ・その他 実験データまとめ、報告書作成 to-max0921 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】各線渋

仕事内容ときわバイオ株式会社 研究員・上級テクニカルスタッフ◆遺伝子治療／再生医療／フレックスタイム制／土日祝休／転勤なし 【仕事内容】 研究員・上級テクニカルスタッフ◆遺伝子治療／再生医療／フレックスタイム制／土日祝休／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～世界中の遺伝病で苦しんでいる人々へ貢献する企業／臨床用iPS細胞を作製する技術の開発、2026年から国内実用化のフェーズに突入！～ ■募集背景： 当社は、純国産の遺伝子導入・発現技術「ステルス型RNAベクター（SRV）」を使って、再生医療など先端医療分野の研究開発を行っているバイオベンチャーです。現在までに、臨床用iPS細胞を作製する技術の開

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡市東区(転勤なし)】経営管理部スタッフ◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【福岡市東区(転勤なし)】経営管理部スタッフ◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 福岡市東区勤務／上場準備フェーズ／柔軟な勤務体制 株式会社ガイアバイオメディシンは、福岡市東区にある九州大学病院キャンパス内で、革新的ながん治療法の開発を行うバイオベンチャー企業です。現在、上場準備フェーズにある当社にて、補助金・助成金等の申請業務の専任スタッフを募集しています。 ■採用背景 ～上場準備フェーズにおける組織

仕事内容《品川区/大井競馬場前駅！駅チカ！》《上場ベンチャー×生産技術》《昇給・賞与あり》_350 【正社員】上場バイオベンチャーでの細胞加工の製造工程の検討に係る生産技術担当★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,150,000円～4,500,000円 月収 210,000円～300,000円(月給制) ＊残業手当：別途支給 ＊昇給：年1回 ＊賞与：年2回(直近実績：1.5ヶ月×2回／年) ※給与は、経験・スキル・能力により決定します。 【勤務地】 東京都品川区 募集情報 上場バイオベンチャーで細胞加工・再生医療の生産技術開発に携われる貴重なポジション♪

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ