バイオベンチャー の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G

仕事内容【職務内容】 ■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます ・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発 ・目的物の分析方法の開発 ・目的物の品質を決定する検討 ・商用生産のためのスケールアップ技術検討 ■化合物の精製技術の開発 大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します ■化合物の分析、解析 弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように

仕事内容株式会社ＳＳ Ｄｎａｆｏｒｍ 【横浜】臨床検査技師◆新しい技術にトライできる環境／理研発バイオベンチャー 【仕事内容】 【横浜】臨床検査技師◆新しい技術にトライできる環境／理研発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～4月入社希望へ！病原体核酸検査をはじめとした各種臨床検査や、化学分析研究の受託業務を行う成長中の理研発バイオベンチャー～ ■業務内容： 当社の臨床検査技師として、下記業務を分担してお任せします。 ■具体的には： ・遺伝子検査： （1）呼吸器感染症の原因ウイルス核酸検出検査 （2）性病感染症の原因微生物の核酸検出 （3）ヒトDNA解析による遺伝子異常の検出 ・免疫学的検

仕事内容株式会社セルシード 【江東区】品質保証◆フレックス・リモート可／細胞シートの開発製造を行うバイオベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【江東区】品質保証◆フレックス・リモート可／細胞シートの開発製造を行うバイオベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 【品質管理からキャリアアップ／再生医療製品の品質保証をお任せ／フレックス・リモート勤務可能／グロース上場のバイオベンチャー】 【業務概要】 細胞シートの開発・製造や再生医療のCDMOを担う当社にて、品質保証担当を募集します。品質管理のみのご経験の方も歓迎します。 【業務詳細】 ■再生医療等製品の製造・品質管理に関わる品質システ

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉/柏】薬理主任研究員（チームリーダー）※東京大学発バイオベンチャー／遺伝子治療薬の研究開発 【仕事内容】 【千葉/柏】薬理主任研究員（チームリーダー）※東京大学発バイオベンチャー／遺伝子治療薬の研究開発 【具体的な仕事内容】 ～グローバルな環境で、アンメットメディカルニーズに応える革新的遺伝子治療の実現に向け、創薬プロセス全体をリード頂きます～ ■業務概要： 同社は、次世代ゲノム編集「Gene Writing」を核とした遺伝子治療薬の創出を進めるスタートアップです。本ポジションでは、薬理主任研究員として、薬理チームを率いながら複数疾患領域の創薬プログラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事の実務経験（5年以上） ・CTD作成経験（CMCパート） ・規制当局対応の実務経験 ・医薬品開発・新薬の申請経験 ＜その他＞ ・学士号以上 ・日常会話以上レベルの英語力 [歓迎] ・再生医療/バイオ医薬品の開発経験 ・製造施設の立ち上げ・CDMOへの技術移転経験 ・柔軟な発想力・対応力 ・部門間・外部パートナーとの調整力・課題解決力 ・チームワーク・リーダーシップスキル ・新しい領域への挑戦意欲 【職種名】 CMC薬事シニアマネージャー《上場バイオベンチャー◆週3日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【再生医療の最前線で初の上市を目指す】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 子会社「セルプロジャパン株式会社」の募集になります。 雇用は親会社の「株式会社Waqoo」になりますが、入社後出向により、「セルプロジャパン株式会社」の業務に従事して頂きます。 セルプロジャパン株式会社は再生医療の研究開発と製造を担うバイオベンチャーです。 【業務内容】 化粧品の原料等になる幹細胞培養上清液（エクソソーム）の製造もしくはCPC（特定細胞加工施設）内での再生医療治療の一環である細胞培養業務です。

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： ｍRNA医薬品の製造に係る業務をお任せいたします ・柏ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,ベンチャー企業,車通勤可 18歳～65

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容株式会社ガルデリア 事業開発＜未経験歓迎＞基本リモート・年休125日／環境問題に取り組むバイオベンチャー 【仕事内容】 事業開発＜未経験歓迎＞基本リモート・年休125日／環境問題に取り組むバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ◎世界が注目！地球を救う"藻"を研究開発するバイオベンチャー。これまでの技術では取り出すことが難しい資源の活用を実現し、国内大手企業からも強い関心が寄せられています。 当社は、極限環境でも生育可能な微細藻類（ガルディエリア)を活用し、金やパラジウムなどの金属を回収する独自技術を開発しています。 この微細藻類には、金属を選択的に吸着する特性があり、従来使われてきた

仕事内容仕事内容 提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

仕事内容【兵庫県神戸市中央区】再生医療×バイオベンチャーでの細胞培養業務 ――――――――――――――― 再生医療分野で急成長中のバイオ企業、 最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 ――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：部署人数20名、20～40代の年代の方が活躍中 ※当社社員も活躍している部署のため安心です、他部門でも複数名社員がおります 【仕事内容詳細】 ◇細胞培養業務、試験業務 ・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等） ・機能評価試験（FACS、ELISA、qP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【職種名】 ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町 】再生医療ベンチャー製造社員募集！ 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容原料および培養中に生成する化学物質の分析（定性・定量） 【具体的な仕事内容】 ・アミノ酸分析装置を用いた培養液中のアミノ酸分析 ・有機酸、糖類及びミネラル等の分析方法の習得と実施 ・将来的には研究立案及び研究計画作成も視野に入れる 研究分析補助のポジションは、最先端の技術を駆使し、企業の成長と共に自身のキャリアを築ける魅力的な機会です。応募をお待ちしております。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ・基本は残業はありませんが、トラブル発生時は残業が発生する可能性があります ・実働6時間から時短勤務の相談が可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・バイオベンチャーにて最先端の研究に触れられる機会があります・週４～、時短の相談も可能なお仕事です。・派遣から正社員へのステップアップを希望されている方、チャンスがあります！ 【勤務先の概要】 ヒトの前十字靭帯を代表とする靭帯の再建のために用いられる素材の開発を行うバイオベンチャーです。 靱帯損傷の際は断裂した靱帯を再建する手術が基本治療です。 これは、患者さん自身の健康な組織を採取しなくてはならず、感染症のリスクや運動機能低下などの弊害があります。 これを解消すべく、生体組織から免疫反応を引き起こす可能性のある細胞成分を除去し、体内に移植すると自己の組織を再生させる「

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★定時退社可能！大学発の研究開発企業です★◎機械学習やAI、実験のシミュレーションなどのご経験者にオススメ！◎駅近5分以内のキレイな研究所です。◎バイオ・化学の実務経験は不問！ 【勤務先の概要】 有名国立大学発の研究開発企業です。 駅近5分以内の好立地♪現在成長中で多数の研究員を募集しています。 これからさらに新しいプロジェクトに進出予定です。 【業務の目的】 受託分析サービスや独自の技術やプロダクトの開発に取り組みます。 AIを用いたデータ解析を行うことで、効率の良い実験方法を探索します。 【業務の詳細】 主にPythonを使用した業務です。 ・遺伝子の配列などの

仕事内容【30代・40代活躍中】国立大学発バイオベンチャーでの研究支援営業職／バイオ 最先端の技術で、社会貢献ができる魅力的な業務です。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～7,000,000円 想定年収 3,500,000 ～ 7,000,000円 賞与： 年 4 回 昇給：年1回(4月) 【勤務地】 東京都中央区 募集情報 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社において、営業を担当いただきます。 バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

勤務時間9:00～15:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休み〇分子生物学的実験の経験を活かせる〇1日5hのお仕事〇20代、30代の方が活躍中の職場〇一部マニュアル(日本語)あり 【勤務先の概要】 機能性食品、化粧品などの材料となる、機能性物質の探索研究を行っているベンチャー企業です。 また安全性評価試験用の細胞の販売や、各種細胞・動物を扱った解析実験を受託して 研究開発の支援を行っています。 【業務の目的】 研究開発の受託および自社の製品開発 【業務の詳細】 細胞への遺伝子導入実験および開発した細胞の機能評価等を行います。 ・遺伝子導入細胞の作製 ・ゲノム編集実験 ・レポーター細胞の作製・解析等 細胞や遺伝