バイオベンチャー の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 品質管理【再生医療製品のバイオベンチャー】 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【30代・40代活躍中】バイオインフォマティクス ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、バイオインフォマティクス解析担当の募集★経験者募集★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 年俸制 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業での連結決算経験 ・ビジネス英語 オフィス都内。週２在宅可 【職種名】 【15-19.5M＋RSU（Max27.75M）】上場バイオベンチャーでのコントローラー 【仕事内容】 ・IFRSでの連結決算 ・月次、四半期、年次決算 ・四半期予算策定 ・税務 ・トレジャリー関連 ・コンプライアンス関連 【事業内容・会社の特長】 バイオベンチャー 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1500万円 ～ 1949万円 ＋RSU #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【バイオ製造担当】《再生医療》■治験製品/商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造スタッフの仕事。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方 ・進捗管理やデータ管理経験がある方 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務 【仕事内容】 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 [歓迎] 【尚可】 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年以上従事した経験 ■プラスミド作製などの遺伝子工学の経験 ■製品の試作経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオモノベンチャーでの微生物の培養プロセス上級研究員 【仕事内容】 ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、微生物を用いた

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容株式会社ダナフォーム 【横浜市】試薬製造＊手順書やSOPなどの文書整備・管理◆正社員／急成長中の理研発バイオベンチャー 【仕事内容】 【横浜市】試薬製造＊手順書やSOPなどの文書整備・管理◆正社員／急成長中の理研発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した遺伝子分野の先端企業～ ■業務内容： 当社製造部にて、製品の製造にも携わりながら、製造手順書・標準作業書（SOP）などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。 ※将来的には：製造部の中核メンバーとして、製造現場全体の業務の改善に貢献していただくことを期待しています。 ＜業

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※英語に抵抗がない方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 ＜スキル＞ ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■若手：20代 ■ミドル：～45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図

仕事内容【応募資格】 [必須] CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下すべてのご経験をお持ちの方 ■Life sciences 関連の学士号 ■臨床開発の実務経験 4年以上 （CRA経験含む） ■グローバルスタディの実務経験 ■臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャー/ プロジェクトマネジメント または同様のご経験（1年以上のCRAリーダーなどのリード経験も可） ■英語力：Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上 ※TOEIC650点以上を目安としていますが、これから勉強する意欲が高い方も歓迎 【職種名】 C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外製薬、バイオベンチャー等で技術導出や早期パイプライン導出の経験を有する方 ・海外企業との契約交渉をスムーズに進められる英語能力 ・核酸医薬に対する熱意を有する方 ・医薬品の研究開発に関連した技術経験（修士以上） [歓迎] 【尚可】 ・創薬バリューチェーンに関する一般的な知識 ・ライフサイエンス分野でのネットワーク 【募集年齢（年齢制限理由）】 42歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップにて事業開発/役員候補又はディレクター 【仕事内容】 画期的な核酸創薬プラッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■博士号を取得している、もしくはそれと同等の知識・経験を有している方 ■糖鎖生物学、タンパク質工学、免疫学における研究実績や業務経験がある方 ■FACSの取り扱いに習熟している方 ■顧客・代理店・技術スタッフとプロジェクトの調整を行う事が出来る方 [歓迎] 【尚可】 ■チームリーダーの経験があり、プロジェクト管理を主体的に行う事ができる ■技術営業や顧客対応の経験がある方 ■抗体を用いた解析技術（ELISA、免疫染色など）に精通している方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■協調性があり他の研究員・技術員と連携して仕事ができる方 ■ベンチャー企業ならで

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【30代・40代活躍中】国立大学発バイオベンチャーでの研究支援営業職／バイオ 最先端の技術で、社会貢献ができる魅力的な業務です。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～7,000,000円 想定年収 3,500,000 ～ 7,000,000円 賞与： 年 4 回 昇給：年1回(4月) 【勤務地】 東京都中央区 募集情報 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社において、営業を担当いただきます。 バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規