バイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【未経験歓迎】人事（採用）※11期連続増収のバイオベンチャー・創薬・医療研究へ貢献/フレックス制 【仕事内容】 【未経験歓迎】人事（採用）※11期連続増収のバイオベンチャー・創薬・医療研究へ貢献/フレックス制 【具体的な仕事内容】 【遺伝子解析サービスや研究支援を提供するバイオベンチャー企業/11期連続増収・成長産業/フレックスタイム制/奨学金代理返還制度有/年休121日】 ■業務概要 当社の人事における中途採用業務を中心に人材開発、評価制度運用など幅広く業務を担当いただきます。本求人は採用未経験の方も当社を深く理解する社員およびコンサルから業務の進め方をOJTに

仕事内容株式会社ファーマフーズ 【京都／転勤無】法務（契約書レビュー）◇車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー 【仕事内容】 【京都／転勤無】法務（契約書レビュー）◇車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■業務内容： 当社の法務業務の範疇は非常に広く、会社の事業内容も多岐にわたる為、専門職でありながら多様な知識と経験を武器とする法務パーソンのキャリア形成に最適です。その中でも、主に契約書レビューをお任せするポジションとなります。 全ての部署が依頼

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー、製薬、ヘルスケア、コンサルティング、投資など関連業界における実務（8年以上） ・下記いずれかの領域における実務 - ポートフォリオマネジメント - 経営戦略 - 新製品企画 - コマーシャル戦略 - 競合情報分析 - 事業開発 ・開発パイプライン、疾患領域、市場機会、競合環境の評価 ・事業性評価、売上予測、財務予測、アセットバリュエーションの実務 ・上級管理職への提言・部門横断的なステークホルダーへの働きかけ ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・生命科学・ビジネス関連分野における修士以上の

仕事内容■仕事内容 大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供し、2020年の設立以来右肩上がりに成長を続けています。 この度は体制の強化のため、人事制度の運用や人材育成のご経験を活かし、組織づくりをリードいただける方を募集します。 【求人のポイント】 ・フレックスタイム制導入、リモートワークあり！メリハリをつけて働ける環境です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です ・チーム内のコミュニケーションも活発で、相談しやすい雰囲気があります 【業務内容】 ・人事制度の運用 ・人材育成（研修実施

仕事内容■仕事内容 大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。 【求人のポイント】 ・将来の会社を牽引してくれるリーダー候補を募集しています ・経営基盤が安定している、スタートアップ企業です ・枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができる社風です 【業務内容】 社内SEとして下記の業務をお任せいたします。 ・社内システムの運用 ・PC管理 ・問い合わせ対応 ・セキュリティ管理 ・ネットワーク管理 この他経験に応じて、社内システムやネットワークの導入業務にもご対応いただきます。 ※実際のシステ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、BROTHERS核酸の医薬品化に向けたCMC研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 【主な業務内容】 ️CMC研究開発（原薬・製剤・分析） ・GMP製造に向けた生産プロセス開発 ・国内外のCDMOとの連携（技術移管やプロセス改善） ・製剤処方決定 ・品質評価試験法の確立 ️CMC薬事・規制対応 ・治験薬製造に向けた社内体制構築 ・PMDA対応 ・CTD M2.3およびM3の作成・修正 ️

仕事内容【応募資格】 [必須] バイオ・製薬・再生医療領域での実務経験 製薬メーカー、バイオベンチャー、またはバイオCDMO等での研究開発、プロセス開発、製造技術、品質管理（QC）などの実務経験 GMPまたはGCTP環境下での業務・管理経験 無菌製剤や細胞培養、生物学的製剤等における品質基準・各種規制（SOP作成、変更管理、バリデーション等）の理解と運用経験 組織・チームのマネジメント経験 研究所、工場、CPC（細胞加工施設）、プロジェクトチーム等におけるピープルマネジメントやリーダーシップを発揮した経験 [歓迎] 拠点・ラボ・プラントの立ち上げ経験 新設施設の立ち上げ、設備導入、各種許認

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【残業ゼロ☆】精密機器のソフトウェア設計・開発業務/804754 仕事内容： 【精密機器のソフトウェア開発】 ・精密機器に関するソフトウェアの設計・開発 ・仕様書の確認、プログラム作成 ・テストおよび動作確認 【担当製品】細胞に光を当てる精密機械 給与： 時給 4,050円～ 交通費別途支給 【月収例】64万8000円＝時給4050円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオベンチャーメーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ データベース管理システム（SQL、NoSQL）に関する知識があ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ご希望に合わせて相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●出勤日数や勤務時間の相談可能！ご希望に合わせて調整できます湘南アイパークのキレイな研究室で設備も充実！●最先端の創薬研究に携わることができます！●WDBスタッフ活躍中の派遣先です！ 【勤務先の概要】 独自のペプチド模倣化合物を用いてタンパク質間相互作用を制御する創薬基盤技術を有しており、継続的に新薬候補化合物を探索・創出しています。 湘南アイパーク内勤務で、キレイな研究室で設備も充実し、世界の最先端の研究に携わることができます。 【使う機器、技術】 有機合成スキル 【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事します。 ・文献調査

仕事内容株式会社フェニックスバイオ 【広島】経営企画・IR担当／上場バイオベンチャーで経営管理・IR業務／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【広島】経営企画・IR担当／上場バイオベンチャーで経営管理・IR業務／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 【上場バイオベンチャーの経営企画・IR担当／開示・IR業務を中心に経営管理を担い、企業価値向上へ貢献／働きやすい環境】 ■業務概要 当社はヒト肝細胞キメラマウスの独自技術でグローバルに事業展開するバイオベンチャーです。本ポジションでは、経営企画室の一員として、東証上場企業におけるIR・ディスクロージャー業務を中心に、経営管理全般を幅広くご担当いただきます。経営

仕事内容株式会社リプロセル 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【神奈川／川崎】プロセス開発・技術移管担当※最先端再生医療の社会実装を担う◎上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ＜世界最先端のiPS細胞技術で再生医療を社会実装！大手製薬企業案件・自社開発に携わる／女性社員も多数活躍中！産育休制度も完備年休125日・残業20h＞ ■仕事内容 iPS細胞を活用した再生医療製品や細胞治療製品の開発・製造を手掛ける当社にて、CDMO事業の中核メンバーとして、プロセス開発から技術移管、GMP/GCTP環境下での製造体制構

仕事内容■仕事内容 大学発のバイオベンチャー企業です。最先端バイオ技術を用いて、生物機能を利用した有用物質の生産システム「バイオファウンドリ」を提供しています。この度、事業・組織の成長に伴い、ガバナンス体制をより一層強化するため、新たに内部監査室を立ち上げました。 今回募集するのは、その立ち上げメンバーとして、社内の業務やルール、情報管理、会計・コンプライアンスなどが適切に運用されているかを確認し、より良い仕組みづくりにつなげていただくポジションです。 内部監査というと、「決められたルールに沿っているかをチェックする仕事」というイメージを持たれるかもしれません。 しかし、当社が求めているのは、単

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）におけるCMC薬事または品質保証業務の経験 ■英語での実務スキル ー技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 歓迎（WANT） ＜尚可経験・スキル＞ ■海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請または海外拠点との協業経験 ■CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者

仕事内容株式会社セツロテック 【岡山】研究成果を事業化まで担う研究員｜ゲノム編集×ヒト・動物細胞／海外展開中バイオベンチャー 【仕事内容】 【岡山】研究成果を事業化まで担う研究員｜ゲノム編集×ヒト・動物細胞／海外展開中バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■ 担当業務・勤務地について 本ポジションでは、CHO細胞に関する研究開発業務を中心にご担当いただきます。 当該プロジェクトは弊社取締役が担当しており、現在、同取締役は岡山大学医学部に在籍しております。候補者様にも弊社社員として、岡山大学内の研究拠点にて研究開発を進めていただくことを想定しております。 ■ 本ポジションで得られる経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、創薬系アカデミア/TLO、またはメディカル系 VC 等における事業開発（BD/S&E）・ライセンス交渉（In/Out）の実務経験（目安 3 年以上） ■遺伝子工学、分子生物学、薬学などのサイエンスのバックグラウンド ■海外企業・外部機関との交渉や契約推進が可能なビジネスレベルの英語力 【職種名】 事業開発本部長 【仕事内容】 ■事業開発本部長として、同社の成長を加速させる事業提携（ライセンスアウト、共同開発、プラットフォーム提供など）の戦略立案から、海外・国内企業との契約交渉・アライアンスマネジメントま

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容【応募資格】 [必須] 学位・専門バックグラウンド薬学、医学、理学、農学、生命科学等の分野における博士号（Ph.D.）保持者、または同等の高度な研究実績・専門性を有していること。 創薬研究・実験の実務経験製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミア（ポスドク等）において、創薬研究または生物系実験の実務経験が3年以上あること。 疾患メカニズムの解析、新規創薬ターゲットの同定・検証に関する実務経験を有していること。 評価系の構築・実行スキルin vitro（細胞・生化学的評価系）および in vivo（病態モデル動物等を用いた評価系）の新規構築、最適化、およびデータ取得・解析の自走経験が

仕事内容株式会社ダナフォーム 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【仕事内容】 【横浜市】製造/QMS文書作成◆急成長中の理研発バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した遺伝子分野の先端企業～ ■業務内容： 当社製造部にて、製品の製造に携わりながら、製造手順書・標準作業書（SOP）などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。 将来的には、製造部の中核メンバーとして、製造現場全体の業務の改善に貢献していただくことを期待しています。 ＜業務内容詳細＞ ・国内外用の体外診断薬や研究用試薬の製造業務 ・社内供給

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 非常勤監査役として、取締役の職務執行を監査し、内部統制、リスクマネジメントおよびガバナンス体制の有効性を担保する役割を担っていただきます。また、必要に応じて助言・是正に関する提言を行っていただくことで、会社の健全かつ持続的な成長を支えて頂きます。 ・取締役の職務執行に対する監査 ・内部統制・内部監査に関する監査 ・会計監査人との連携 ・リスクマネジメント・コンプライアンス ・監査役会業務／常勤監査役との連携 ・上場準備・ガ