バイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・複式簿記を理解しており、特殊なものを除いて、一般的な会計の仕訳ができること [歓迎] ・投資家からの資金調達経験 ・資本提携経験 ・M＆Aの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 親族など身近な人に心不全を患った人がいるなど、年収や福利厚生の充実よりも、仕事を通じて社会をより良く変えて行くことを優先したいという、職業観や人生観を持っている。 【職種名】 【経理/財務】 iPS細胞を用いた心臓の再生医療に取り組むバイオベンチャー 【仕事内容】 管理部において、決算資料作成、上場準

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×微生物実験補助》《フレックスタイム》_296 契約社員★直雇用★フレックスタイムで働きやすい環境★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月給制 【月収】300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 [歓迎] ・海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請、または海外拠点との協業経験 ・CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者（年収700万円～1300万円） 【仕

仕事内容【職務内容】 ■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます ・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発 ・目的物の分析方法の開発 ・目的物の品質を決定する検討 ・商用生産のためのスケールアップ技術検討 ■化合物の精製技術の開発 大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します ■化合物の分析、解析 弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大学発ベンチャー！・地下鉄、市バスで通勤が便利です 【勤務先の概要】 「人々が天寿を全うする社会の実現」を目指す、大学発のベンチャー企業です。 創業以来、尿検査によるがんの「無痛・高精度・早期」診断技術の開発に取り組んでいます。 業務拡大の為、複数名募集します。 【業務の目的・詳細】 検査や実験、ラボ運営の業務を担当します。 これまでの経験や適性、ご希望に合わせて以下の業務を担当します。 ■ラボ運営業務 ・検査サービスの実施、管理 ・業務における標準作業書策定 ■検査・実験業務 ・尿に含まれる特定タンパク質の検出やmiRNAの抽出/精製 ※1μL単位のピペット操

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

仕事内容【30代・40代活躍中】検査開発 リーダー 人気のバイオベンチャーでのゲノム解析等、解析業務のリーダー職募集！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：500万円～1,000万円 想定月給：41.1万円～83.3万円 ※経験能力考慮の上優遇いたします。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社の主力サービスである子宮内フローラ検査は、22年4月の不妊治療の保険適用以降、先進医療として大きく使用実績を伸ばしております。 今後、主力サービスの保険適用の取得・当該検査の海外展開に向けて、学術部門の責任者として社内外のステークホルダーを巻き込み臨床研究

仕事内容■仕事概要■ CPC内(クリーンルーム)で細胞培養、オペレーションリーダー業務 ■賞与■ 年2回（6月・12月） 前年度実績 2ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【月給】350,000円～450,000円 ※給与額は経験年数・勤務実績などを考慮して決定 【その他手当】 ・通勤手当 30,000円／月上限 ・インセンティブ有 ・残業代別途支給 【想定年収】600万円～750万円＋インセンティブ（年間100万円以上の実績有） ■仕事詳細■ ■CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。日々培養のルーチンワークを行います。※研究自体は行っていません。 ■

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・給与計算、社会保険手続きの実務のご経験 ・採用に携わった経験 【職種名】 人事マネージャー【オペレーション業務から人事領域を幅広くお任せ／再生医療を手掛けるバイオベンチャー】 【仕事内容】 入社後まずはオペレーション業務を担っていただきます。業務の標準化、可視化、仕組み化を進め、人事機能全体の生産性・正確性・再現性の向上に貢献いただくことを期待しています。 【仕事内容】 ・入退社、勤怠、給与連携、安全衛生などの人事オペレーション業務 ・人事システムの運用・改善 ・人事データの管理、運用フローの整備 ・人事領域におけるAI / DX活用の推進 ・業務の標準化、可視化、

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【東京】採用担当◆組織開発・人事制度にも挑戦◆11期連続増収・大手出資のバイオベンチャー◆フレックス 【仕事内容】 【東京】採用担当◆組織開発・人事制度にも挑戦◆11期連続増収・大手出資のバイオベンチャー◆フレックス 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可／事業成長に直結する採用経験が積める／ポテンシャル層歓迎／11期連続増収・成長産業】 【ミッション】 副社長管轄のチームにて当社の採用活動全般（中途メイン）を推進していただきます。できるところからお任せし、将来的には採用戦略の立案まで担っていただくことや、他領域（組織開発、制度設計など）にも専門性を拡げていた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 [歓迎] ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ～独自発酵技術で生産を効率化する～ ☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★ 【職務内容】 ■医薬・食品関連を

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇国立大学発のベンチャープラザでの募集！一部在宅勤務も可能！〇最先端の研究に携わることができます！〇バイオインフォマティクスの経験を活かせるお仕事です 【勤務先の概要】 有名国立大学の教授と共に立ち上げた、ヒトゲノム研究開発に関わる企業です。 ゲノム編集技術プラットフォームをベースに、新規有用水素酸化細菌の開発や、 新規治療用細胞の開発に活用しています。 今回のポジションは国立大学内にあるラボで行います。 【業務の目的】 ゲノム編集技術の正確性を検証したり、細胞の表現型を解析するため、 次世代シークエンサー（NGS）解析を中心としてバイオインフォマティクス業務を担当し