薬事 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回自社製品の輸出に関わる業務として、以下職務をお任せします。ご経験者のご応募お待ちしております。 【職務内容】 薬事業務全般 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き （申告書の作成、審査対応） ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 （変更管理、業許可管理、添付文書の作成） 【配属先部署】 薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 ＜選考フローについて＞ 書類選考⇒適性検査・筆記試験（対面）⇒面接（対面） ※場合によっては面接２回の可能性有 ー ※この求人はほくりくF

仕事内容医薬品の薬事業務 【富山市南西部】 正社員／週休二日制／土日祝休み／年間120日／賞与5ヶ月／昇給あり／UIJターン歓迎／マイカー通勤可／無料駐車場あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収 400万円～630万円 ※年収は経験・年齢等を考慮のうえ決定します。 昇給：前年度実績有(2,000円～5,000円/月) 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇薬事業務経験者募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇充実した福利厚生！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 薬事業務全般をお任せします 具体的には、 ・医薬品にかかる業

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語の読解力 【職種名】 [富山市]薬事～14期連続増収／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 ◎医薬品製造販売業 及び 製造業 及び 外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ◎医療用 及び 要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ◎原薬のMF（原薬等登録原簿）登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品にかかる薬事関連業務のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品の薬事業務（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 【事業内容・会社の特長】 ◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかの薬事関連業務の経験をお持ちの方 【職種名】 薬事業務【富山】◎富山発！医薬品特化のスペシャリティファーマ◎ 【仕事内容】 同社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 薬事GQP保証部/薬事課への配属です。 【事業内容・会社の特長】 日東メディックは、眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマです。 高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています

仕事内容【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/薬事】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる米国… 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る

仕事内容富山市八尾町／製薬メーカー薬事・法規対応担当者 正社員増員募集中！ ／ 医薬品に関わるお仕事を お探しの方必見の求人！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人となります。 【必要な経験】 医薬品にかかる薬事関連業務 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇年間休日120日でプライベートも充実 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ＜お仕事内容＞ 医薬品メーカーで薬事業務全般を お任せします。 詳しくは ・医薬品にかかる業許可関連の手

仕事内容【仕事内容】 当社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務などを担当して頂きます。 ※ご経験に応じて業務内容が検討されます。 手当 通勤交通費月2万円以内実費支給。 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 無し

仕事内容掲載期間：02/01（日）～02/15（日） 日東メディック株式会社 医薬品の薬事業務 【富山市南西部】 正社員 正社員／週休二日制／土日祝休み／年間120日／賞与5ヶ月／昇給あり／UIJターン歓迎／マイカー通勤可／無料駐車場あり ◇薬事業務経験者募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇充実した福利厚生！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 薬事業務全般をお任せします 具体的には、 ・医薬品にかかる業許可関連の手

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社製品の輸出に関わる海外薬事業務をお任せします。 【具体的には】 ・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳 ・医薬品登録申請 ・医薬品輸出手配 ・市販後安全性調査業務サポート ・製品マーケティング ・取引先との交渉、連絡、調整 など ※年に数回の海外出張を想定 ※業務上、日本語と英語両方を使用 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにす

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]薬事～14期連続増収／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 ◎医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ◎医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ◎原薬のMF（原薬等登録原簿）登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ◎薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ◎承認事項一部変更申請の照会回答書作成／承認事項軽微変更届書の確認 ◎薬事承認に係るGMP／QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認 ◎GMP／QMS調査

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品の品質保証 【富山市南部】 正社員／土日祝休み／週休2日制／年間休日119日+有休 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 【賞与】年2回※上記金額に含む 昇給や賞与は個人の成績及び会社業績によります。 【勤務地】 富山県富山市中大久保 募集情報 ◇阪神化成グループの医薬品メーカー！ ◇男性活躍中！ ◇知識や経験を活かせるお仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・査察対応 ・薬事申請 ◆備考◆ ■採用フ

仕事内容【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認 ■薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認 ■GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認 ■各種特許調査 【概要】 1942年の創業

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品