薬事 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 当社製品の輸出に関わる海外薬事業務をお任せします。 【具体的には】 ・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳 ・医薬品登録申請 ・医薬品輸出手配 ・市販後安全性調査業務サポート ・製品マーケティング ・取引先との交渉、連絡、調整 など ※年に数回の海外出張を想定 ※業務上、日本語と英語両方を使用 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにす

仕事内容医薬品の品質保証 ・管理職 【富山市南部】 正社員／土日祝休み／週休2日制／資格がなくてもOK／社員食堂有り／年間休日124日＋有休／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎／管理職求人 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年二回 年合計4.8ヶ月 ※上記年収に含む 【勤務地】 富山県富山市八日町 募集情報 ◇医薬品原薬やジェネリック医薬品を製造開発している上場企業！ ◇企業風土も良く、働きやすい環境です！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の品質保証、薬事対応業務に従事します。 ・マネジメン

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤なし】薬事業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤なし】薬事業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 薬事業務全般をお任せします。 ◇医薬品にかかる業許可関連の手続き ◇承認書の変更手続きを含むその他行政手続きなど ■当社の特徴： ◇当社は、眼科用の医薬品に特化し、点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質保証～薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業／経験者～ 【仕事内容】 ◎製品出荷記録照査に係る業務 ◎変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ◎教育訓練に係る業務 ◎品質情報・苦情処理に係る業務 ◎薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） など、注射剤・一般薬の品質保証業務全般をお任せします。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9 田村駒ビル3階 ・職業紹介事業番号：2

仕事内容富山市【企業薬剤師/製造管理者候補】企業薬剤師未経験の方も歓迎！17時まで・残業ほとんどなし土日祝休み/年休125日でワークライフバランス◎ 【業務内容】： ・製造・品質管理業務 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ※製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ※実際の業務はデスクワーク中心です。

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]SE・PG～未経験OK！富山から世界を見据えて活躍／フラットで自由な社風／福利厚生充実～ 【仕事内容】 お客様の要望に合わせたシステムを設計し、開発（プログラミング）を行っていただきます。 具体的には、 ◎自社パッケージの開発 ◎ソフトウェア開発 をお任せします。 ＜主な開発実績＞ ◆Webシステム 車両管理システム／カーシェアリングシステム／環境マネジメント集計システム 病理検査受付システム／Web対応画像編集システム リッチクライアント型自販機フェース比較システム ◆GIS及び配送計画・管理システム 生協様向け配送管理システム／JA様向け肥料配送

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、

仕事内容掲載期間：02/01（日）～02/15（日） ファーマパック株式会社 医薬品の品質保証 【富山市南部】 正社員 正社員／土日祝休み／週休2日制／年間休日119日+有休 ◇阪神化成グループの医薬品メーカー！ ◇男性活躍中！ ◇知識や経験を活かせるお仕事！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・査

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・製造・品質管理業務・GMP文書（基準書・手順書）の確認・指図・記録書（製造・試験）の照査・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど）・査察対応・薬事申請※製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。※実際の業務はデスクワーク中心です。 【給与詳細】 賞与：有 年2回（計5.00ヶ月分：前年度実績） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容掲載期間：02/01（日）～02/15（日） ダイト株式会社 医薬品の品質保証 ・管理職 【富山市南部】 正社員 正社員／土日祝休み／週休2日制／資格がなくてもOK／社員食堂有り／年間休日124日＋有休／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎／管理職求人 ◇医薬品原薬やジェネリック医薬品を製造開発している上場企業！ ◇企業風土も良く、働きやすい環境です！ ◇男女ともに活躍中！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]SE・PG～富山から世界を見据えて活躍／フラットで自由な社風／福利厚生充実～ 【仕事内容】 お客様の要望に合わせたシステムを設計し、開発（プログラミング）を行います。 企画～設計～開発～運用の一部もしくは全般をご担当いただきます ◎自社パッケージ製品（配送/送迎システム）開発 ◎大手システムベンダーからのシステム受託開発 ◎大手システムベンダーへの要員派遣 主にJAVAやC#による開発 ◎ソフトウェア開発 Windowsアプリ・Webアプリ・スマートフォンアプリなど ◎プロジェクトの進捗管理 といった業務をお任せします。 ＜プロジェクト例＞ 自社開発と受

仕事内容製薬企業本社／原薬開発～最終製品製造まで一貫した生産体制【富山市】【企業薬剤師／信頼性保証職】若手も新しいことにどんどんチャレンジできる環境／平日17時まで 土日祝休み／各種休暇制度・福利厚生も充実 【業務内容】： 信頼性保証職(薬剤師) 品質保証業務 ・品質システムの運用（変更管理、逸脱管理、出荷判定等） ・製造所・業者の管理 安全管理業務 ・副作用情報の収集や分析、報告 薬事業務

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品