富山県富山市の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。 2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じるこ

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に関わる業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に関わる業務 (3)教育訓練に関わる業務 (4)品質情報・苦情処理に関わる業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ＜勤務時間について＞ 日勤のみです。フレックスタイム制度あり。 ＜事業譲渡について＞ 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。 ー ※この求人はほくりくF

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。 2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございませ

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務全般・薬事業務（関係当局との折衝含む）・学術担当・管理薬剤師 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証・医薬品のGMP管理・薬事申請書類の作成等 【給与詳細】 賞与：有 年2回（前年度実績4か月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開・人々の健康を広くサポートする企業／家族手当、退職金制度あり／ご経験活かして腰を据えて働ける】 ■職務内容： 製剤開発部にて、管理職としてご活躍いただきます。新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発グループ ・新製品の製剤設計（スケール

仕事内容【仕事内容】 信頼性保証職(薬剤師)品質保証業務 ・品質システムの運用（変更管理、逸脱管理、出荷判定等） ・製造所・業者の管理安全管理業務 ・副作用情報の収集や分析、報告薬事業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容・管理薬剤師業務 ・薬事関連業務 ・医薬品の在庫管理 ・教育研修業務 ※力仕事はありません。 年齢、性別にかかわらずできる仕事です。 変更範囲：その他会社業務全般

仕事内容【仕事内容】 ・製造・品質管理業務・GMP文書（基準書・手順書）の確認・指図・記録書（製造・試験）の照査・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど）・査察対応・薬事申請※製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。※実際の業務はデスクワーク中心です。 【給与詳細】 賞与：有 年2回（計5.00ヶ月分：前年度実績） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】生産技術（医薬品製造設備の導入・改善・保全）◆点眼薬シェアトップクラス／年休120日 【仕事内容】 【富山／転勤無】生産技術（医薬品製造設備の導入・改善・保全）◆点眼薬シェアトップクラス／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～転勤なしで長期就業可能／年休120日／手当充実／点眼薬市場シェア国内トップクラス～ ■業務内容： 医薬品の製造設備に関わる生産技術業務をお任せします。製剤の調製から充填、包装、梱包まで、医薬品製造を支える各種設備の導入・改善・保守に携わっていただきます。 入社後は経験やスキルに応じて業務をお任せします。 （1）製造設備の導

仕事内容富山市【水橋駅】【企業薬剤師/品質保証】GQPに関する品質保証の業務経験のある方の募集です。女性医療領域で高いシェアを誇る大手製薬メーカーです。 【業務内容】： GQPに関する品質保証業務 【原薬製造所の管理業務】 ・製造所の監査 ・取決め締結/改定/変更 ・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管 ・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど 【給与詳細】： 年収：440万～540万

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ■業務詳細： ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装

仕事内容富山市【富山駅】土日祝休み×17時15分まで！企業未経験の方も大歓迎！品質保証業務をメインにお任せします！【企業管理薬剤師/求人】 【業務内容】： ・品質保証業務全般 ・薬事業務（関係当局との折衝含む） ・学術担当 ・管理薬剤師 【給与詳細】： 年収：360万～

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／駅から5分以内／マイカー通勤可能／男女活躍／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 ※1ヶ月の給与は年棒の12分割 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇商品開発に携われる仕事です！ ◇20～30代の若手も活躍中！UIJターン歓迎！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容富山市【企業薬剤師】大手製薬企業と多数取引あり！受託～生産までを全サポートしている老舗企業/プライベートも大切にした働き方が出来る環境/品質管理・品質保証ポジション/経験者大歓迎！ 【業務内容】： 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】： 年収：400万～800万