薬事 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むG

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容富山／転勤無／総務・法務業務マネージャー候補／医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ・コーポレート法務業務 取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ・広報・その他 社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【仕事内容】 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ◎契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ◎コーポレート法務業務 取締役会

仕事内容■ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など ＊スキルや適性によってはGMP業務に携わっていただく可能性もございます。（配属先：信頼性保証部 品質保証課） 【配属先】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 ＧＱＰ品質保証課 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品等の品質保証業務 ■医薬品のGMP管理 ■薬事申請書類の作成 など 【求人情報について】 ■富山県富山市に本部機能と工場を持つ、安定した製薬関連企業での正社員募集です。 ■今回は、製品の品質を支える品質管理部門にて、専門知識を活かしていただく薬剤師の方を求めています。 ■ご経験やスキルに応じて、年収400万円から500万円の範囲で優遇される給与条件をご提示します。 【募集背景と求める人物像について】 ■事業拡大と体制強化に伴い、品質管理部門の新たなメンバーを増員募集いたします。 ■製薬メーカーにおける品質管理のご経験をお持ちで、即戦力としてご活躍いた

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／13年連続増収・増益！有給休暇・育児休業の取得実績も高く安定した環境 【仕事内容】 基幹システムの企画・維持業務をリーダーとしてご担当いただきます。 ◎基幹システム刷新プロジェクトの推進 ユーザ部門とベンダー間の橋渡し役として、要件定義・課題管理・リスク対応を 主導します。 ◎基幹システムを基盤としたDX戦略の企画・推進 ◎基幹システムの維持・改善業務およびIT統制対応 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなた

仕事内容【仕事内容】 ■医療用医薬品、治験原薬・中間体の品質保証業務 ■薬事関連業務 ■GMP対応 ■クレームの調査、対応 ■改善対応業務 ＼ こんな会社です ／ ■富山市内に本社を構えている、医療用や治験用医薬品原薬・中間体の製造・販売の会社でございます。 ■平均年齢は30代後半で、若手が多く活躍している活気ある会社です！ ＼ 業務内容 ／ 医療用医薬品、治験原薬・中間体の品質保証業務や薬事関連業務をご担当いただきます！ 新しい業務も多くありますので、日々の業務変化、チャレンジのし甲斐もある環境でございます。 ＼ おすすめポイント ／ ■土日祝がお休みの完全週休2日制です◎ ■17時まで

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】品質保証（GQP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／賞与実績5.2か月 【仕事内容】 【富山／転勤無】品質保証（GQP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／賞与実績5.2か月 【具体的な仕事内容】 ～ワークライフバランス良好／手当充実／年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸～ ■業務内容： 当社において、点眼薬を中心としたジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せします。入社後は、現場でのOJTを中心に丁寧に業務をお教えするので、GQP業務未経験の方・医薬品業界未経験の方もご安心ください。 ■業

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 科目：整形外科, 内科, 耳鼻科, 皮膚科, 循環器科, 眼科, 脳外科, 小児科 枚数：80～90枚／日 ★コンサルタントからのオススメポイント★ ■ライフスタイルに合わせて「1日8時間勤務」と「1日9時間勤務」をお選び頂けます。詳細はお気軽にお問合せください♪ ■薬剤師としてのステップアップはもちろん、本社でのＤＩ業務・人事・薬事研究・教育情報部など多彩なキャリアパスが用意されています。 ＜職場環境について＞ ■複数科目を応需しておりますので、キャリアアップにピッタリ！ ■コンビニも近く便利です♪ ■最新の機械を導入することで、業務の効率化・安全

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 ご経験によっては、GMP業務（品質保証課配属）をご提案させていただく可能性もあります。 【雇入れ直後】上記業務 【変更

仕事内容掲載期間：05/18（月）～05/31（日） 金剛化学株式会社 医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 正社員 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せし

仕事内容【仕事内容】 品質管理及び保証 ■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 ■出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ■監査対応、薬事申請など 【求人情報について】 ■医薬品包装に特化し、半世紀以上の長い歴史を持つ安定した企業での品質管理業務です。 ■国際的な品質基準であるGMPやISO認証に基づき、常に高い品質を維持しています。 ■年間休日119日で土日祝休みがしっかりと確保されており、プライベートも充実します。 【募集背景と求める人物像について】 ■事業拡大に伴う増員募集であり、組織のさらなる強化を目指して新たな仲間を

仕事内容株式会社富士薬品【配置薬シェア全国No1】健康経営優良法人（ホワイト500）認定 【富山市※転勤無】製剤開発（製剤設計、試験法開発、技術移転、包装設計等）◇老舗医薬品メーカー・正社員 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（製剤設計、試験法開発、技術移転、包装設計等）◇老舗医薬品メーカー・正社員 【具体的な仕事内容】 【面接1回で採用／残業20h程度・基本土日祝休／大型連休あり・1時間から使える有給休暇あり／ドラッグストア『セイムス』を展開】 ■仕事内容： (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支

仕事内容富山市【水橋駅】【企業薬剤師/品質保証】GQPに関する品質保証の業務経験のある方の募集です。女性医療領域で高いシェアを誇る大手製薬メーカーです。 【業務内容】： GQPに関する品質保証業務 【原薬製造所の管理業務】 ・製造所の監査 ・取決め締結/改定/変更 ・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管 ・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど 【給与詳細】： 年収：440万～540万

仕事内容明治薬品株式会社 【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日125日 【仕事内容】 【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 薬剤師として、以下の業務を行います。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 または、 ・品質管理業務 または、 ・開発業務 ■職務の特徴： ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も行っています。 ・本ポジションでは、委託先や社内･部門内にてコミュニケーションを取ることができる方を求めています。 ■組織

仕事内容【仕事内容】 ・製品の出荷判定 ・指図/記録書（製造・試験）の確認 ・OTC医薬品（第二類、第三類）の研究開発 ・薬事管理（許可に係る書類作成・保管業務）他 ※デスクワークメイン ■富山県本社の医薬品メーカーで人気の＜企業薬剤師＞募集です。 ■嬉しい土日祝休み！17：00までの就業で残業もほとんどございません。プライベートと仕事をしっかり分けることができ、メリハリを付けた生活が可能です！ ■異業種の方々も若手が多い、和気あいあいとした会社体制がございます。 ■離職率が非常に低い企業様で、一度お勤めされると長期にわたり就業されることが多く、安心して勤められる企業様です。 ＼こんな方を求

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務全般・薬事業務（関係当局との折衝含む）・学術担当・管理薬剤師 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE