香川県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルティングファーム ● 戦略・マーケティング・営業DX・ITコンサルティング等におけるデータ分析を伴う課題解決型プロジェクトの推進経験 医療系メディア・広告代理店 ● データ分析を伴う医療用医薬品のマーケティング支援経験 製薬企業 ● データ分析を伴うマーケティングプロジェクトのリード経験 ● または高いパフォーマンスを発揮したMRとしての経験 医師 ● 臨床経験3年以上 [歓迎] ● 高い目標に挑戦し続けられる方（ ● データに基づいて課題解決を行える方 ● 率直でオープンなコミュニケーションを大切にできる方 ● 目的を明確にし、行動を目的達成に結びつけられ

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで5つの事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。多様な分野の製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、時代に左右されない安定した事業基盤を築いています。 ▼業務内容 医薬品製造販売業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容マルワ製袋株式会社 家庭と両立できる【製造スタッフ】残業ほぼなし★有休積極推奨 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ポリチレン袋の製造業務（機械のオペレートや梱包作業）をお任せ ★キャリアアップも可能です！製薬や半導体・電子部品メーカーの 工場内で使用されるポリエチレン袋の 製造をお任せします。 《 仕事の流れ 》 出社して朝礼、掃除 ▼ 機械の電源を入れるなど、作業開始準備 ▼ ロール状になったフィルムを機械にセット ▼ 機械でフィルムを袋状にシールしカット ▼ 品質検査を行い梱包 【給与】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『機械メンテナンスと軽く事務』 のお仕事です ＜具体的に＞ 工場内の機械のチェック、調整 事務作業（機械メンテナンス作業がない時） ・資料作成 ・検査のデータ入力 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに作業を進めて いただけます イメージが湧きづらい・・・ そんな方はまず私たちと一緒に 見学に行ってみましょう まず問い合わせだけください 《ここがPOINT》 制服貸与あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容＊クリーニング工場でのお仕事です。 ・機械オペレーションなどの業務 ・半導体や精密機械をはじめ、製薬、バイオ関連製品など先端技術 分野で取り扱うクリーンウェアなどが取扱い商品となります。 またクリーンルーム内で使用する精密部材や容器類の特殊洗浄作業 も行ったりします。 ・コツコツと作業に取り組むことが得意な方を歓迎します。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーションの実務（10年以上） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル＞ ・国内ヘルスケア業界/メディア/規制環境/患者団体に関する知識 ・専門性の高い科学/事業情報を分かりやすく伝える能力 ・経営層を含む多様なステークホルダーとのコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号以上（コミュニケーション

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Manager, IT Business Solutions 【仕事内容】 【フルリモート】Manager, IT Business Solutions 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： 本ポジションは、Business Partnerチームをリードし、事業戦略の実現に向けたデジタルおよびIT戦略の策定・推進を

仕事内容原材料の調達業務（業界不問）／製薬メーカー【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／人々の命を守る】 生産企画部購買課において原材料の調達に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 1. 購買・調達業務 原材料の発注および調達（市場調査含む） サプライヤー管理 2. コスト管理・価格交渉 コスト分析 価格交渉 3. 社内調整・連携 生産計画作成部署との連携し、購買計画を立案 トラブル（品質、供給）発生時の対応

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで5つの事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。多様な分野の製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、時代に左右されない安定した事業基盤を築いています。 ▼業務内容 国内外の法人顧客に対する提

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。 医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで幅広い事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。 多様な分野の製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、国内だけでなく海外にも事業を展開しています。 ▼業務内容 営業担

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容CMC部門での製剤技術研究【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／世界中の人々の命を守るワクチン開発】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として「製剤化開発」に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管