製薬 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『原料を機械に投入』がメインの お仕事 ＜具体的に＞ 1）倉庫から薬の原料が入った袋を ハンドリフトを使って運んでくる ↓ 2）機械に投入 ∟袋全体で20キロほどあります ↓ 3）薬の印字確認 ∟錠剤になった薬の印字確認 (工程検査 ： 抜き取り検査です) ↓ 4）機械に掃除機をかけたり、クロスで吹上げ ∟機械部品の洗浄もお願いします 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～16 ： 30 --------------------------------- 実働7時間30分 休憩60分 残業月10時間未満 --------------------------------- 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 木田郡三木町 医薬品の製造をしている会社様 でのお仕事です彡 《仕事内容》 『機械メンテナンスと軽く事務』 のお仕事です ＜具体的に＞ 工場内の機械のチェック、調整 事務作業（機械メンテナンス作業がない時） ・資料作成 ・検査のデータ入力 工場内は22℃をキープしているため快適空間 新しくキレイな工場でのお仕事です 未経験OK彡 同じことの繰り返しのため 慣れればスムーズに作業を進めて いただけます イメージが湧きづらい・・・ そんな方はまず私たちと一緒に 見学に行ってみましょう まず問い合わせだけください 《ここがPOINT》 制服貸与あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【転勤無し】トップシェア製品を保有。生産体制強化を担う設備部長候補の募集。 製剤本部設備室において、人々の健康を支える医薬品生産設備の安定稼働を実現するための設備保全業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品生産設備の定期点検、および故障の兆候を捉えるための巡回点検と予防保全業務の実施 ・突発的な設備故障に対する迅速な原因究明、応急処置、および抜本的な再発防止策の立案 ・保全履歴の管理やスペアパーツの在庫最適化を含む、設備台帳のデジタル化および整備 ・工場内の省エネルギー化に向けた電力・熱エネルギーの利用状況分析、および改善案の策定 ・新規生産ラインの増設や設備更新に伴う、仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【募集背景】 セトラスホールディングスは瀬戸内海の海水から抽出したマグネシウムを原料とした製品を元に化学品や医薬品を製造している協和化学工業株式会社の研究開発部門と管理部門の機能を担う組織として2022年に誕生しました。外部環境が大きく変化し製品のあり方も見直される中、会社として継続して成長し続けるためには既存事業の成長と新規事業の創造が必要だと考えております。その既存事業の一つであるマグミット製薬事業においては、良質な酸化マグネシウムを成分としたお腹に優しい便秘薬「マグミット錠」を20年以上製造・販売しております。またOTC医薬品にもチャレンジをし、「マグミットK」の販売をスタート致しました

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 【働きがい】 同社はほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っており

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容第一三共ヘルスケアダイレクト株式会社 【高松／転勤なし】経理事務◆50代活躍中／第一三共G／基礎化粧品「ライスフォース」など展開 【仕事内容】 【高松／転勤なし】経理事務◆50代活躍中／第一三共G／基礎化粧品「ライスフォース」など展開 【具体的な仕事内容】 ～50代活躍中／月残業平均2時間／休憩1日90分※9時～17時定時／製薬大手である第一三共グループ／賞与、昇給あり／基礎化粧品「ライスフォース」ブランドなどを展開／～ ■業務内容： ◇物流庶務全般、および高松本社への来客に関する入館管理を庶務メンバー（2名）と分担し対応します。 ◇各業務においては、主にExcelや専用システム（経理