製薬 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容アース環境サービス株式会社 【清掃管理スタッフ】★年休120日★土日祝休み★賞与年4ヵ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJT研修があるから、安心スタート！】★お客様先の食品工場を訪問し、スタッフへの指示や育成・清掃状況のチェック・改善提案などの業務を担当フロア清掃をはじめ、機械の殺菌・洗浄など 食品工場を清潔に保つ作業を"管理"します！ ▼担当工場を訪問 ▼清掃スタッフの育成・指示 ▼お客様と情報共有 ▼清掃後のチェック ▼改善策の提案など ＼Point／ ◎清

仕事内容工場スタッフ／創業50年の安定企業 リネンのクリ ニング作業スタッフ 平日休みあり 人々の暮らしを支える様々な事業を展開し、50年以上の歴史を築いてきました。リネンサプライ業では、リネンの提供を通し、皆さんの「眠り」や「仕事」を支えています。 ホテル、病院、製薬・食品工場で使用される繊維製品を取り扱っています。（シーツ、枕カバー、浴衣、タオル、ユニフォームなど） ＜お任せするお仕事＞ 工場や病院・お店のユニフォーム等のクリ―ニング作業をお任せします。 荷受け⇒検品⇒洗濯⇒脱水⇒乾燥⇒仕上（機械に製品をセット、投入、たたみ）⇒出荷 ＜お仕事のポイント＞ ■専用の仕上げ機械や、清浄度の高い

仕事内容化学品や医薬品の原薬の製造・開発に関連した新規分析技術の開発や分析業務の効率化・合理化を目指し、分析技術の研究開発をお任せ致します。 これまでのご経験と知見を活かせる部分から取り組んでいただきます。 具体的に、 ◆新規分析技術の開発 ◆分析業務の効率化、合理化の指導 ◆共同研究プロジェクトの推進 ◆分析、品質管理業務 ◆評価方法の確立 他 【魅力】 同社は「独自の技術による独自の製品開発」をモットーとして、無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた無機化学メーカーです。 医薬品事業では、酸化マグネシウムを主成分に緩下剤等の用途で処方されるマグミット錠で市場の過半を超えるシェアを誇っています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GNP省令または、QMS省令を理解している方 例）医療機器関係の開発経験、創薬・製薬の品質管理経験など [歓迎] 知的財産検定 【職種名】 合成樹脂・建材メーカーでの医療機器・医療用製品研究開発◆東証プライム上場/福利厚生充実 【仕事内容】 同社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。 新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります。 その工程を含めて、研究開発業務を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 各

仕事内容アデコ株式会社 RPO採用担当（メンバー～管理職）／グローバル企業の採用支援 【求人要約】 ★大手グローバル企業の人事・採用コンサルティング ★週1～3日程度リモート勤務／年休124日 ★フルフレックス（コアタイム無）／月給26万円～ これから必要とされる「採用力」を磨く。 採用のプロとしてクライアントの構造変革を成す。 【★】どんな仕事？ 「採用代行（RPO）サービス」を行う部署で、誰もが知る大手企業（日系・外資）への採用戦略の立案・計画などの採用の根幹に関わるコンサルティング業務から運営管理、もしくはチームメンバーのマネジメントを行います。 採用成功に向け、顧客理解を深め国内の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社高松サテライト正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中。参加申込は下記リンクより。 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 CRC業務 治験の円滑な進行支援。治験責任医師の補助、被験者対応、医療機関スタッフとの調整。 主な業務内容 ・治験資材整理 ・被験者来院・検査スケジュール管理 ・重篤有害事象報告書作成 ・同意説明補助 ・モニタリング対応 ・症例報告書作成補助 ・被験者適格性確認補助 関わる主な関係者 病院関係者（医師、看護師、薬剤師、検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ

仕事内容品質管理課の課長候補を募集致します。品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を実施いただきます。 【基本的な業務】 ◆製品検査に関する業務◆原料受入検査に関する業務◆原料品質検査に関する業務◆工程検査に関する業務◆安定性試験に関する業務◆参考品の保管・管理に関する業務◆購入機器の受入検査に関する業務◆分析法の検討・改良に関する業務◆検査機器の管理に関する業務◆環境測定に関する業務◆外部委託に係わる試験業務 品質保証部は【品質保証課】と【品質管理課】の2つの課となります。 【同社について】 202

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新製品開発・既製品改良に関わる分析研究を担当します。 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品の試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請用資料の作成 ・分析方法の技術移管 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート】AIファーマコビジランススペシャリスト／PV業務の品質管理・専門判断・顧客対応 【仕事内容】 【フルリモート】AIファーマコビジランススペシャリスト／PV業務の品質管理・専門判断・顧客対応 【具体的な仕事内容】 【AI×ファーマコビジランスの専門性と意思決定を担う／フルリモート＆フレックスで柔軟な働き方／高い専門性を活かし新しい価値創出】 ■業務概要 当社はAI技術を活用し製薬企業のファーマコビジランス（PV）業務を支援しています。本ポジションでは、AIが自動抽出した症例情報（ICSR）の品質管理を主軸に、PV業務における専門的判断や製薬企業PV部門と

勤務時間実働4ｈ～6ｈ（シフト交替制）4：30～22：30の間 ※勤務開始・終了時間は勤務先により異なる。 ＜一日の流れ／社員食堂の例＞ 9:00／出勤→皿や小鉢への盛付作業 11:30／昼食の提供、食器洗浄等 13:15／休憩 14:00／ホール床掃除、テーブル拭き等 15:00／退勤

仕事内容昇給・賞与支給・年間122日休◎ 和食・洋食・中華のオールジャンル経験歓迎 グリーンハウスグループで安定性抜群な環境 グリーンハウスのグループ企業の当社だからこそ、安定性抜群な環境でご活躍できることをお約束できます！当社は、食堂・学校給食の経営を基幹事業としています。 ■休みもしっかりとれる職場 年間休日122日取得でき仕事とプライベートのメリハリがしっかりしています。 ■バラエティー豊富なメニューを提供しているからこそ、あなたには和洋中の専門技術を発揮できる環境です。 ≪グリーンハウスグループは食を通し多くの方の健康を支える健康貢献企業≫ ○病院・介護施設 ○官公庁・オフィス・学校で

仕事内容【観音寺市】医薬品メーカーなどでの研究開発におけるプロジェクトの企画・管理・推進の経験を活かせます 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GNP省令または、QMS省令を理解している方 例）医療機器関係の開発経験、創薬・製薬の品質管理経験など [歓迎] ▼知的財産検定 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【香川】医療機器・医療用製品研究開発※東証プライム上場企業（年収400万円～550万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 同社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。 新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります。 その工程を含め