第一三共株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 現在第一三共グループでは、新たなグローバルHRシステムの導入を予定しております。 グローバルHRシステム導入の推進力として、またシステム稼働後の人事システム管理・運用を担う中核人材として貢献いただけることを期待していま

仕事内容第一三共株式会社 【東京】Head of Global Strategic Workforce Planning 【仕事内容】 【東京】Head of Global Strategic Workforce Planning 【具体的な仕事内容】 【戦略的リーダーシップ】 タレント、パフォーマンス、開発リーダーシップチームの一員として、タレント、パフォーマンス、開発戦略、ポリシー、プロセスの開発に貢献し、これを支える戦略的ワークフォースプランニング戦略を定義します。 戦略的ワークフォースプランニングチームにガイダンスと指示を提供し、エスカレーションを管理し、プログラムと地域全体で一貫性を確

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・商用医薬品・治験薬の品質保証（GMP）または国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・商用医薬品・治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、品質に関する実務経験または知識 ・海外関係者と折衝可能なビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 750点以上） ・プロジェクトマネジメント、交渉、調整の能力 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【4月入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【4月入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／オンコロジー領域・AG戦略を武器としたスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、社会貢献性の高いAG(オーソライズドジェネリック)を中心とした医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 全国で募集をしております。 希望勤務地は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれもご経験のある方 ・階層研修、スキル研修、新入社員導入研修などの研修企画・運営の経験がある方 ・経営層に提言、提案の経験または素養のある方 【職種名】 人事＜人材育成＞ 【仕事内容】 人材育成に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・全社の人材育成プランの企画推進 ・グループ会社との人材育成企画に関する連携 ・各種研修の運営 ・キャリア開発支援に関する企画実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、OTC医薬品メーカーです。三共（株）と第一製薬（株）のヘルスケア事業を統合し、2006

仕事内容【応募資格】 [必須] ・半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識 ・配合剤処方設計の経験 ・外部製造先マネジメントの経験 ・医薬品分析の知識 【職種名】 半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 担当ブランド例：ロキソニンS外用薬・マキロン・オイラックス・エージーアレルカット 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管理。 ■募集背景： ・当社は、ADC関連の医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証責任者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証責任者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの責任者業務 （逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・他の治験薬GMP組織又は商用製造工場との技術移転等の推進。 ・治験薬GMP組織内外でトラブル又は逸脱が発生した場合は、各分野の見解を加味し、根本原因、

仕事内容第一三共株式会社 【東京】Head of Global Employee Experience 【仕事内容】 【東京】Head of Global Employee Experience 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■職務内容： ・第一三共の「People Philosophy」に基づき、従業員体験（Employee Experience：EX）、企業文化、意見収集戦略のグローバルな設計と実施を主導し、関連プログラムを開発する。経営幹部、人事チーム、その他主要関係者と連携し、従業員の

仕事内容株式会社日立医薬情報ソリューションズ 【東京】上流エンジニア◆製薬企業向け営業システム（自社開発）/リモート可/日立製作所×第一三共 【仕事内容】 【東京】上流エンジニア◆製薬企業向け営業システム（自社開発）/リモート可/日立製作所×第一三共 【具体的な仕事内容】 【製薬会社向けのITソリューションを提供/日立Gの充実した福利厚生で長期就業できる環境/フレックス有/住宅手当有/育児休暇取得実績有/業界未経験歓迎】 ■職務内容； 製薬企業様への自社パッケージ「REGASAS」及びカスタム業務アプリケーションの提案・導入・運用／保守の各プロジェクトにおいて、システムエンジニアもしくはチーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または化学品製造企業におけるプロジェクトマネジメント経験 ・CMO（医薬品製造受託機関）管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC730点以上。会議やメールでの実務使用経験を想定） 【職種名】 がん治療薬のグローバルサプライチェーン構築担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界的に注目されるADC製品の安定供給を支えるため、グローバルサプライチェーンに関わる各種プロジェクトのマネジメントをお任せします。 ・ADC品目における抗体製造用セルバンクに関する各種業務（ロット切替、保管場所選定等）の全体マネジメント、および需給

仕事内容第一三共株式会社 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【仕事内容】 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上

仕事内容【応募資格】 [必須] ビジネスレベルの英語力に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（英文CV提出が必須となります。） ・担当領域の専門医（KOL）との科学的対話・関係構築の経験 ・メディカル戦略・活動計画の立案経験 ・アドバイザリーボード会議や社内外の勉強会を企画・運営したご経験 ・臨床研究・エビデンス創出の経験 【職種名】 グローバルメディカル戦略企画（オンコロジー領域）◆がん領域に強みを持つグローバル創薬企業 【仕事内容】 グローバルおよび各国のメディカルアフェアーズ（MA）部門と連携し、高品質で効果的・効率的なメディカル活動を実現するための仕組み作りをお任せします。 【具体的な業務

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP 監査/製造委託先の Data Integrity 維持・向上等 ・製造委託先等管理業務の推進と業務改善 ・当局査察の準備推進・製造所の支援 ・製造委託先等の GMP 向上支援?

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目における国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・医薬品のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、または品質管理に関する実務経験もしくは知識 ・英語を使用した業務経験（メール、資料読解など）または同等の英語力 【職種名】 ワクチン・再生医療等製品担当 【国内トップクラス製薬メーカー／最先端領域／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ち ・製薬企業またはCROにて3年以上のCMC薬事業務経験 ・抗がん剤（低分子およびバイオ医薬品）またはバイオ医薬品・ワクチンのグローバル申請・承認取得・変更申請の経験 ・海外グループ会社との業務推進（議論・交渉）が可能なビジネスレベルの英語力 【職種名】 医薬品のグローバルCMC薬事戦略リーダー候補 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と、 日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般をお任せしま

仕事内容第一三共株式会社 【品川】リソースマネジメント担当 【仕事内容】 【品川】リソースマネジメント担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・R&Dのリーダーや各機能チームと連携し、リソースのニーズを評価して、計画策定の意思決定を支援するためのインサイトを提供する。 ・プロジェクトおよび非プロジェクト業務の負荷が人員数や予算に与える影響を分析する。 ・実際の人員数や作業時間データを追跡し、傾向や差異の解釈を支援する 作業時間の記録やリソース予測に関する継続的なプロセス改善に貢献する 国内外のステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する。 ・リーダーシップレビューやポートフォリオ会議向