第一三共株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容第一三共エスファ株式会社 1月入社【愛知】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 1月入社【愛知】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／オンコロジー領域・AG戦略を武器としたスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、社会貢献性の高いAG(オーソライズドジェネリック)を中心とした医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 愛知県エリア (名古屋市がメイン) ＜同社でMRを行う魅力＞

仕事内容第一三共株式会社 【東京】プロジェクトマネージャー・輸送コーディネーター～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー・輸送コーディネーター～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新たな医薬品（中間体含む）の商用物流網確立のためのプロジェクトマネージメント業務 ・国際物流管理業務（輸出入計画・実績管理、安全保障貿易管理、フォワーダー等の業務委託先管理、等） ■募集背景： 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な上市に伴い、新たに構築しなければならないグローバル物流網が急増してい

仕事内容第一三共ヘルスケアダイレクト株式会社 【日本橋／マネジャー候補】新規顧客開拓担当責任者／第一三共グループ／年休125日 【仕事内容】 【日本橋／マネジャー候補】新規顧客開拓担当責任者／第一三共グループ／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場第一三共グループ／オープン・フラット・フェアな社風／スピード感ある意思決定／ゼロからイチを作る精神／第一三共ヘルスケア開発商材を多数取り扱う通信販売／多様な販売チャネルで消費者に直接アプローチ、ダイレクトチャネルの活用／事業規模拡大を目指す成長企業】 スキンケア・ヘルスケア商材の、オンライン及びオフラインを合わせた新規顧客開拓担当者と

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PV職（安全対策基盤担当） 【仕事内容】 【東京】PV職（安全対策基盤担当） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内外の関係者と協業したグローバル安全対策基盤業務 ・国内外のAggregate Report作成及び管理 ・国内RMP資材作成及びグローバル管理 ・国内外の安全対策サポート（各種リストメンテナンス、システム導入後のフォロー） ・上記内容に関する運用方針等への参画 ■募集背景： ・グローバルでの製品及び適応の急速な拡大・加速化に伴い、アジアを含めたグローバルでのAggregate ReportやRMPなどの一元管理と安定的な運用（以下安全対策基盤

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ■募集背景： ・生産数量拡大に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造の実務（オペレーション、バリデーション）を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きたいと考えてお

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・スキル＞ ・物流倉庫業務経験（2年以上） ・WMSを用いたサプライチェーン業務経験 ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ＜資格・身分・行動特性等＞ ・コンプライアンスへの高い意識を有している ・高い注意力、集中力を有している ・正確な配送手配や整理整頓を確実に実施できる ・フォークリフト免許※必須 [歓迎] 医薬品または近しい業界での物流倉庫業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 年齢：20代後半～35歳 転職回数（2回まで）の少ない方 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品物流倉庫スタッフ 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・商用医薬品・治験薬の品質保証（GMP）または国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・商用医薬品・治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、品質に関する実務経験または知識 ・海外関係者と折衝可能なビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 750点以上） ・プロジェクトマネジメント、交渉、調整の能力 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物流倉庫における実務経験（2年以上） ・フォークリフト運転技能講習修了証 ・WMS（Warehouse Management System：倉庫管理システム）を用いた業務経験 【職種名】 医薬品の倉庫管理・物流スタッフ【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務をお任せします。 人々の健康を支える医薬品の安定供給に不可欠な物流の最前線で、サプライチェーンの中核を担っていただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・厳重な管理が求められる医療用医薬品の倉庫管理

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤設備スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤設備スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造設備の維持・管理 ・空調設備の維持・管理 ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造設備の維持・管理を経験し、その後は本人の意向も確認しながら設備エンジニアリングリーダーなども担って頂きたいと考えております。 ■会社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジ

仕事内容仕事内容 ■開発中の医薬品原薬の化学工学的研究及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務を担当いただきます。 【具体的には】 化学工学的視点に基づく単位操作の解析（反応速度論、晶析メカニズム等）や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等 ※今後のキャリアパス 1）研究所の様々な品目の化学工学的研究を含めた製造装置・設備設計研究業務のチームリーダー。 2）設備設計・施工プロジェクトのプロセス部分の技術統括。 3）設計した設備のバリデーションおよび製造技術移転を推進し、担当品目の生産システム構築をリードできる人材。 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案 ■日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般 （実際に担当いただく業務は、採用決定後に配属グループ内で調整し決定） 【その他期待すること】 ■実務のリーダー的役割を担い担当業務を推し進める。複雑な課題に対して専門知識を活かして自律的に解決方法を検討し、実務経験や前例も考慮した判断を行う。 ■複雑な情報を明確に説明し、困難な状況でも合意形成を図りながら、与えられた裁量を最大限に活用し、チームの成果を最大化する。 ■社

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤）。 ■募集背景： ・退職に伴う補充 ■キャリアパス： 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 ■会社について：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験 【尚可】 ・製薬業界において予算実績管理に従事した経験 【その他】 ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 R D予算システム担当 【仕事内容】 第一三共株式会社での募集です。 経理（上場）のご経験のある方は歓迎です。 組織名：グローバルコー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容第一三共株式会社 【東京】業務プロセス変革リード ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】業務プロセス変革リード ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・デジタル技術を用いた業務プロセスの自動化を通じた変革を推進する ・社内外のステークホルダーと連携し、自動化に適したデジタル技術の実装を推進する ・グローバルでの自動化ソリューション提供体制において、国内ITシステムオーナーとして、グローバルレポートライン上でサービス提供業務を推進する ・複数の自動化プラットフォームのガバナンス管理、パフォーマンス確保を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、または化学品製造企業での、PJマネジメント、CMO管理等の経験 ・英語でのメール、会議が可能な英語力(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力) ・大卒以上 [歓迎] 抗体、ADCに関する知識と業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 製薬企業、または化学品製造企業において、PJマネジメント、CMO管理等の経験がある方。 【職種名】 PJマネジメント担当（ＡDC品目サプライチェーン） 【仕事内容】 ADC品目に対する、 (1