第一三共株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

仕事内容仕事内容 下記、製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 現在第一三共グループでは、新たなグローバルHRシステムの導入を予定しております。 グローバルHRシステム導入の推進力として、またシステム稼働後の人事システム管理・運用を担う中核人材として貢献いただけることを期待していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須項目： MR認定資格 普通運転免許証 先発薬の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 第一三共エスファ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AG

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容第一三共株式会社 【東京】オンコロジー領域バイオインフォマティシャン～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域バイオインフォマティシャン～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進 ■募集背景： ・データ駆動型の創薬研究実施の上で、オンコロジー領域

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管理。 ■募集背景： ・当社は、ADC関連の医薬

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える給与計算・社会保険担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサー

仕事内容第一三共株式会社 【東京】バイオモダリティ研究者～福利厚生充実・国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】バイオモダリティ研究者～福利厚生充実・国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など） ・創薬研究に必要な抗体の少量～中量生産 ■募集背景： ・次世代バイオ医薬品

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／複数の領域を担当するスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、複数の領域担当として医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 全国で募集をしております。 希望勤務地はdodaキャリアアドバイザーまでお伝えください。

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

仕事内容第一三共株式会社 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【仕事内容】 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容OTC医薬品メーカーにおいて、法務担当者としてご活躍いただきます。 主な職務内容は、企業法務全般、とりわけ契約法務に重点を置いた業務となります。 具体的には、契約書の審査および作成、契約交渉の支援、並びに契約解釈に関する社内からの照会対応等をご担当いただきます。 加えて、商標権の管理（出願判断等）や、株主総会をはじめとする商事法務にも従事していただきます。 ルル、ロキソニンS、ミノン等の製品で広く認知されている弊社の法務部門において、プロフェッショナルとしての更なるご成長を期待いたします。 書類選考→面接→内定 【給与補足】 基本給￥345,000～￥600,000を含む/月 ■賞与実績:

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験 ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方 【歓迎】 ・製薬業界において予算実績管理に従事した経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 R D予算システム担当 【仕事内容】 第一三共株式会社での募集です。 経理（上場）のご経験のある方は歓迎です。 【職務内容】 ・SAP刷新およびE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社での業務経験５年以上（うちSCM関連業務を３年以上経験）あるいはコンサルティングファームでのグローバル物流改善プロジェクトの経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 医療用医薬品のグローバル物流企画の立案、推進／GDP準拠×環境負荷低減をリードする物流戦略 【仕事内容】 医薬品（原薬・中間体、半製品含む）の効率的なグローバル物流ネットワークの構築や環境負荷を低減する戦略立案および海外グループ会社とアラインを取りながら具体的な戦術展開をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・テクノロジー本部で取り扱う物品（製品・製剤・原薬・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも満たす方 ■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（8年以上） ■特許出願経験（共願含む） ■関連学術論文投稿、もしくは学会発表の経験 ■スケールアップ検討経験 【職種名】 スキンケア製剤研究（処方設計、スケールアップ等） 【仕事内容】 スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方設計、コンセプト開発 ■有用性（安全性含む）評価 ■製造スケールアップ ■製造委託先マネジメント ■製剤アイデア創出 等 【事業内容・会社の特長】 【