第一三共株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業法務経験 ・一般的なPCスキル（エクセル、ワード、パワーポイントのパソコン操作）のある方 ・大学卒業以上 【フィットする人物像】 ・成長意欲が高く、チャレンジ精神旺盛な方 ・多様な部門と円滑に連携し、調整能力を発揮できる方 ・変化に柔軟に対応し、新しい知識やスキルを積極的に習得できる方 ・責任感が強く、正確かつ迅速に業務を遂行できる方 【職種名】 第一三共グループ通販事業部門 法務（転勤無）／フルフレックス／テレワーク相談可 【仕事内容】 法務／第一三共グループ通販事業部門 法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。特に契約法務をメインにお任せする予定です

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】試験担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】試験担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・各種検討、バリデーションにおける試験実務 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製品関連の各種品質試験（工程管理試験や規格試験等）の数が急増し、試験実務を担う試験担当者が不足している。各種分析・試験実務の経験や

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。 来年には新製品の立ち上げも計画されています。 ■募集背景： バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または医薬品関連企業におけるサプライチェーン管理、もしくは製造委託先管理の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点相当以上、または海外での業務・居住経験） 【職種名】 医薬品のサプライチェーン担当（需給管理・製造委託）【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバルに展開する製品（主にnon-ADC品目）の安定供給を実現するため、需給管理から海外グループ製造所との委託管理まで、サプライチェーンの中核を担っていただきます。 ・グローバルでの商用製品出荷オペレーション（各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産・供給

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】福利厚生担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】福利厚生担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える福利厚生担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサービス企業である第一三共ビジネス

仕事内容第一三共株式会社 【東京】グローバル製品需給管理業務・グループ内海外製造所への製造委託管理推進担当 【仕事内容】 【東京】グローバル製品需給管理業務・グループ内海外製造所への製造委託管理推進担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： グローバル製品（主にnon-ADC品目）に対する、 （1）グローバルでの商用製品出荷オペレーション（グローバル各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産および供給計画立案・実行） （2）海外グループ会社への製造委託窓口（受発注マネジメント等） ■募集背景： がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大により業務の複雑性が増している。 グローバルでの需給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える給与計算・社会保険担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサー

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として３年以上）がある 海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる） 高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える 理系修士卒以上 TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など 交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人 前例の少ないない業務、課題に対してポジティブに取り

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保(文書監査)

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 現在第一三共グループでは、新たなグローバルHRシステムの導入を予定しております。 グローバルHRシステム導入の推進力として、またシステム稼働後の人事システム管理・運用を担う中核人材として貢献いただけることを期待していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・商用医薬品・治験薬の品質保証（GMP）または国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・商用医薬品・治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、品質に関する実務経験または知識 ・海外関係者と折衝可能なビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 750点以上） ・プロジェクトマネジメント、交渉、調整の能力 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する

仕事内容第一三共株式会社 【東京】Head of Global Strategic Workforce Planning 【仕事内容】 【東京】Head of Global Strategic Workforce Planning 【具体的な仕事内容】 【戦略的リーダーシップ】 タレント、パフォーマンス、開発リーダーシップチームの一員として、タレント、パフォーマンス、開発戦略、ポリシー、プロセスの開発に貢献し、これを支える戦略的ワークフォースプランニング戦略を定義します。 戦略的ワークフォースプランニングチームにガイダンスと指示を提供し、エスカレーションを管理し、プログラムと地域全体で一貫性を確

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【4月入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【4月入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／オンコロジー領域・AG戦略を武器としたスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、社会貢献性の高いAG(オーソライズドジェネリック)を中心とした医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 全国で募集をしております。 希望勤務地は

仕事内容第一三共株式会社 【東京】Medical Excellence 【仕事内容】 【東京】Medical Excellence 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 下記の職務内容を担当するプロジェクトの実務担当者として、業務を遂行する ・メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する ・Scientific Engagement活動（Medical Event、Advisory Board Meeting、Medical Booth等）の実施およびサポート ・メディカルアフェアーズ機能の適正運営・強化（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管理。 ■募集背景： ・当社は、ADC関連の医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれもご経験のある方 ・階層研修、スキル研修、新入社員導入研修などの研修企画・運営の経験がある方 ・経営層に提言、提案の経験または素養のある方 【職種名】 人事＜人材育成＞ 【仕事内容】 人材育成に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・全社の人材育成プランの企画推進 ・グループ会社との人材育成企画に関する連携 ・各種研修の運営 ・キャリア開発支援に関する企画実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、OTC医薬品メーカーです。三共（株）と第一製薬（株）のヘルスケア事業を統合し、2006