アステラス製薬株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 ・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開発プロジェクトをグローバルに推進する部門です。 ・Globalの開発チームメンバーをはじめ様々な部門関係者との緊密なコミュニケーションを通じて、個々の開発プロジェクト

仕事内容福島印刷工業株式会社 【板橋】印刷オペレーター※花王や資生堂など大手メーカーとの取引/国内シェアNO.1 【仕事内容】 【板橋】印刷オペレーター※花王や資生堂など大手メーカーとの取引/国内シェアNO.1 【具体的な仕事内容】 年休120日/完全週休二日制/代休取得率100％／退職金有／離職率5％以下／代休取得率100％ 【ビオレ、キレイキレイ、LUX、ハーゲンダッツなどの容器への『一体成形』技術を活用して事業拡大。インモールドラベル国内シェアNO.1】 ■担当業務 上場企業や大手企業を中心にトイレタリー、化粧品、医薬品など 様々な生活必需品のラベルの印刷を担当します。 オフセット・フレ

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受け

仕事内容★同社の人事総務部・事務社員として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・給与計算資料作成／社員の入退社手続 （給与計算は現在外部委託しておりますが、今後内製化を予定） ・健康診断対応 ・ストレスチェック実施対応 ・勤怠管理 ・来客／電話受付業務 など ■組織構成：人事総務部 現在8名（男性5人／女性3人、20～60代までが活躍中） 総従業員数は350名ほどで、今回対応いただく広製作所の給与計算は90名程を予定しております。 ■会社概要： ・85年以上続く安定経営 ・「鉄鋼品」＆「化学機械」の製造を3事業展開 （主要顧客一例） クボタ、JFEエンジニアリング、住友商事、味の素、ア

仕事内容ＮＧＢ株式会社 【東京都港区】特許出願事務担当※知財・特許領域におけるリーディングカンパニー／日系大手企業と取引多数 【仕事内容】 【東京都港区】特許出願事務担当※知財・特許領域におけるリーディングカンパニー／日系大手企業と取引多数 【具体的な仕事内容】 【創業約60年、知的財産権分野のパイオニア企業】 ■職務内容： 以下の業務を中心にご担当頂きます。顧客は主に国内上場企業です。 ・特許出願～登録業務にまつわる事務手続き ・顧客への請求、納品、事務手続きの説明 ・特許の期限管理、データ抽出、社内担当者とのやりとり ・管理システムのメンテナンス・データ入力 ※OJTにてしっかりと研修を行

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】臨床開発業務～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。 （1）クリニカルトライアルリード 各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。

仕事内容ＮＧＢ株式会社 【東京都港区】商標権利化担当※知財・特許領域におけるリーディングカンパニー／日系大手企業と取引多数 【仕事内容】 【東京都港区】商標権利化担当※知財・特許領域におけるリーディングカンパニー／日系大手企業と取引多数 【具体的な仕事内容】 【創業約60年、知的財産権分野のパイオニア企業】 ■職務内容： 以下の業務を中心にご担当頂きます。顧客は主に国内上場企業です。 ◆商標調査・出願・中間対応 ◆顧客への商標手続きの提案・問合せ対応 ◆商標の社内担当者＆海外提携企業とのやりとり ◆管理システムへのデータ入力 ■同社について： 1959年の設立以来、日本の知的財産ビジネスの

仕事内容株式会社Xpotential 【全国フルリモート／コンサル未経験者9割】組織開発コンサルタント◆半年間の充実した教育有◆フレックス 【仕事内容】 【全国フルリモート／コンサル未経験者9割】組織開発コンサルタント◆半年間の充実した教育有◆フレックス 【具体的な仕事内容】 ～営業経験を活かして、組織開発や人材育成の強みを持っていきたいかたへ～ ■募集背景：セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス製薬、ANDPADなど大企業～著名ベンチャーま

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬・化学・食品・化粧品／研修充実◎年休125日 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品、環境関連等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・マルハニチロ 日清食品・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学 ◇化学系 大手化学・医薬品

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容【職務内容】 医薬品の知的財産関連業務全般をご担当いただきます。 ■各種特許調査、分析 ■発明の発掘 ■出願、権利化手続き管理 ■他社権利対応 など 【募集背景】増員 【組織構成】研究開発本部 研究開発部 開発課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカ

仕事内容【職務内容】 生物由来製品製造品の分析、新規受託品検討 ・細菌学又は微生物学を専攻した方 ・生物由来製品等の製造や試験の経験を有する方 【魅力】 ■300有余年の歴史を誇る「薬都」富山で創業した進化する総合医薬品メーカー。 1940年、配置家庭薬メーカーとして創業した同社。その後大手製薬メーカーと業務提携を結び、研究開発にも力を注ぎ、独自の成果をあげております。 徹底した品質管理と設備投資を行い、より高度な製剤技術を培ってきました。 ■大手製薬メーカーとの業務提携により培った高度な製剤技術と粉末吸入製剤(DPI)などニッチ分野も含めた開発力に最新鋭の製造設備も備わりハード・ソフトの両面が充実

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容医薬品の製剤業務に携わります。具体的には、秤量、混合、製剤までの工程での作業をご担当頂きます。 ※秤量は、１０キロ前後の物を扱っています。 ※製剤は、粉末・固形・液体等、様々な形態のものを取扱いしております。 ※未経験の方も多く入社しており、丁寧に指導いたします。 ＊配属部署により交替勤務あり（基本２交替） ＊福利厚生が充実しており、「No残業Day」月3回の実施や時間外労働の事前申請制度の導入など、働き方改革を推進しています。 転勤 あり 試用期間 有り（6ヶ月） 賞与 有り（年3回 前年実績：計4.99ヶ月 支給） 昇給 有り（年1回 前年度実績：1月あた

仕事内容【職務内容】 以下の発送業務をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■製品のピッキング作業 ■梱包作業 ■発送作業 ■入出庫作業 ■簡単なＰＣ入力（ＥＸＣＥＬ、ＷＯＲＤ等） 【組織構成】営業本部 営業企画戦略部 営業業務推進室 営業業務課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】総務担当 ～将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/残業7H～ 【仕事内容】 【大阪本社】総務担当 ～将来的な上場に向けた採用/医薬品原料製造メーカー/残業7H～ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／リモートワーク可／ワークライフバランス◎】 ■業務概要： 総務業担当者として、総務人事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・社屋や社内設備などの営繕業務 ・定期健康診断や特殊健康診断 ・ストレスチェックの実施 ・その他総務人事業務 ※営繕業務は保守点検業

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し