大原薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容大原薬品工業株式会社 《滋賀》経験・知識を活かせる！医薬品の【製造管理者業務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 薬機法に基づく製造の管理者業務および部署の管理等をお任せします。・薬機法に基づく製造の管理者業務 ・部署の管理 等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給450,000円～570,000円 ※経験、スキルなどを考慮し決定いたします。 ※試用期間なし 【募集要項】 【募集の背景】 当社は、希少疾病や小児がん領域など、未充足ニーズが高い医薬品

仕事内容仕事内容 ■臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書の作成 ・試験データの統計解析及び結果の解釈 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局対応 働く環境 臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画書及び報告書の作成 ・試験データの統計解析及び結果の解釈 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上） ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の品質試験担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験：標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗体医薬に関する特性解析 ・生物活性試験の分析法バリデーション／分析法移管 ・各種分析機器の管理：フローサイトメーターやマイクロプレートリーダーなどの装置のキャリブレーション等を含む ・OOS（規格外試験結果）・OOT（トレンド外）調査 ・安定性試験 ・各種試験結果レポートの作成 ・試験法SOP作成・改訂

仕事内容【応募資格】 [必須] １）必須要件 エンジニアもしくは保全経験者（両方があれば更に良い） ２）即戦力要件 担当工場の保全（修繕、環境管理、エネルギー管理 等） 設備投資対応（概念設計、見積取得、工事管理、検収、検証） 総合建設業、設計事務所経験者（建築・設備の有識者、ゼネコン・サブコンで官庁書類、図面作成等の経験）であれば更に良い ３）一般的な職能要件 技術的スキル 機械の基本的な理解（メンテナンスやトラブル対応） 関連資格の保有 危機対応能力 異常・故障発生時の迅速な判断と対応 コミュニケーションスキル 部門間（品質管理、研究開発、

仕事内容大原薬品工業株式会社 製薬会社の【設備保全エンジニア】◎年休123日◎各種手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 市場工場における製造設備や製造支援設備の保全作業、環境・安全管理、プロジェクト監理などをお任せします。工場内の設備保全や環境管理等の業務全般を担っていただきます。 ・製造設備、ユーティリティの定期点検や不具合対応 ・工場内の環境管理、安全衛生管理 ・防火、防災、保安管理業務 ・廃水、排気等の環境負荷管理 ・設備の新規導入、改修のプロジェクト監理 【雇入れ直後】上記業務 【

仕事内容大原薬品工業株式会社 【東京】CMC薬事◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【仕事内容】 【東京】CMC薬事◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【具体的な仕事内容】 CMC薬事を担当いただきます。 ■具体的には： （1）海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 （2）海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート ■雇用形態について： 原則有期雇用での採用 有期雇用 契約期間: 12か月 契約更新: 有り 判断基準: 契約期間満了時の業務量及び業務の進捗状況、勤務成績、会社の経営状況を勘案して判断します。 更新上限: 無し更新時期は毎年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬企業における事業開発／アライアンスマネジメント／ライセンス業務経験（7年以上） ・英語でのビジネス交渉・資料作成・会議運営経験 ・契約・法務・開発・薬事いずれかの実務知識 ・高度なドキュメンテーション・プレゼンテーションスキル（PowerPoint， Excel， Word） ・経営層・海外パートナーとの折衝経験 ■歓迎経験 ・海外駐在または国際共同プロジェクト経験 ・理系（薬学・生命科学）バックグラウンド ・TOEIC800点以上または同等の英語力 ・部下またはプロジェクトチームのマネジメント経験 ■求める人物像 ・経

仕事内容大原薬品工業株式会社 《東京》【事業開発・アライアンスマネジメント・ライセンス】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 海外パートナーとの提携交渉やアライアンス管理等の事業開発・ライセンス業務全般をお任せします。海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理 契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）の ドラフトレビューおよび条件調整 提携管理 ┗アライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理 社内関係部門（開発・薬事・法務・品質・経理など）との横断

勤務時間8:30〜16:00（休憩60分） ★残業ほぼなし 【働き方について】 ★月曜〜金曜の中で 週3日勤務となります。 ※勤務曜日は前月に希望を相談OK ★扶養内勤務OK ★お子さまの学校行事や その他家庭の用事での お休み・早上がりなど 柔軟に対応します。

仕事内容パンフレットのピッキング 主婦・子育てママも多数活躍中！カンタン軽作業♪土日祝休み♪平日週3日のオシゴト♪勤務曜日は相談OK♪ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 30代・40代・50代主婦さん活躍中！ 子育てママも在籍中♪ 冷暖房完備で快適★ 家事や育児との両立にも 日勤のみ♪ 残業ほぼなし♪ 平日のみOK♪ 週3日勤務♪ (勤務曜日相談OK) 土日祝休み♪ 扶養内勤務OK♪ お子さまに合わせた働き方が可能♪ こんな時も・・・ 「朝から子どもが熱がある」 「今週は学校行事がある」 「この日は午前で帰りたい」 などと

仕事内容大原薬品工業株式会社 【滋賀／甲賀市】製薬工場の設備保全◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】製薬工場の設備保全◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【具体的な仕事内容】 保全作業、エンジニアリング作業、環境管理、エネルギー管理及び付随する業務をご担当いただきます。 ■具体的には： ・製造設備、製造支援設備（ユーティリティ）保全作業 ・構造設備における防虫防鼠/環境/安全衛生 ・担当工場 防火/防災/保安管理 ・担当工場 廃水/排気/廃棄物管理 ・一般環境整備（美化） ・有害物質使用特定施設の定期点検 ・製造支援設備の新規導

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】医薬品安全管理◇オーファンドラッグに強み/モニターからキャリアアップしたい方へ 【仕事内容】 【築地】医薬品安全管理◇オーファンドラッグに強み/モニターからキャリアアップしたい方へ 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、GVPを担当いただきます。 ■業務内容： ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請（安全性）関連

仕事内容仕事内容 ■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート

仕事内容大原薬品工業株式会社 【滋賀／甲賀市】CMC薬事◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】CMC薬事◇課長クラスまたは一般職/オーファンドラッグに強み 【具体的な仕事内容】 CMC薬事を担当いただきます。 ■具体的には： （1）海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 （2）海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート ■雇用形態について： 原則有期雇用での採用 有期雇用 契約期間: 12か月 契約更新: 有り 判断基準: 契約期間満了時の業務量及び業務の進捗状況、勤務成績、会社の経営状況を勘案して判断します。 更新上限: 無

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】海外向け事業開発※課長級◇オーファンドラッグに強み／ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【築地】海外向け事業開発※課長級◇オーファンドラッグに強み／ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 ・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理 ・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整 ・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤルティ・マイルストーン・KPI管理） ・社内関係部門（開発・薬事・法務・品質・経理など）との横断調整および課題解決 ・取締役会・経営会議向け報告資料の作成・レビュー ・部長の業務補佐（意思決

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、臨床試験の生物統計担当者として以下の業務に従事いただきます。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調査の解析業務など幅広い業務経験を積むことが可能です。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞SIer ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 新たな事業やサービスを拡大してくため、収支管理、業務プロセス・コスト構造の見直しをする必要があり、経営企画や管理会計などの知見がある方にお任せしたいと考えております。 【仕事の内容】 ご経験のある業務からお任せします。 ・各事業部門の業績／予算管理 ・各部門と連携した具体的な改善施策の設計／実施 ・業務プロセス・コスト構造の改善施策の企画／立案 ・管理会計による事業／組織の収支管理、経営陣への業績の報告 ・年次予算編成、中期計

仕事内容【応募資格】 [必須] 人事関連業務に携わった経験（業界不問） [歓迎] 下記いずれかの経験がある方歓迎 ・人事制度・評価制度の設計・運用に携わった経験 ・管理職またはマネジメントの経験 ・IT業界での就業経験 【フィットする人物像】 ◎IT業界の知見を広げたい ◎型にはまらない自由な提案をしたい ◎チームワークを大切にしたい ◎他部門と協力しながら業務を進めたい ◎社員の成長を支援したい ◎管理職としてキャリアアップしたい 経験・年齢ではなく実力主義でキャリアを積めます 【社員インタビュー】 指示待ちではなく、自分でより良い方法を考え実行することを大切にしています。積極的な動きやチャレンジ

仕事内容大手SIerやメーカー・エンドユーザーに向けて、最適なサービスやエンジニアをご提案 既存のお客様との関係を深めて、継続的なサポートを実施 ・SESを中心とした営業活動（エンジニア提案／案件創出） ・新規案件の創出および既存案件の稼働管理 ・パートナー企業とのリレーション構築および案件拡大 ・顧客ニーズのヒアリングおよび最適な人材・サービス提案 ・プロジェクト参画後のフォローおよび関係構築 ※関西支店は立ち上げフェーズのため、営業体制の構築にも関与いただきます。 ※既存顧客がメインです。 ※ご経験・ご希望により業務範囲を決定します。 変更の範囲：会社の定める業務（営業部門内） 入社者の約

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】IT・インターネット＞SIer ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 新たな事業やサービスを拡大してくため、収支管理、業務プロセス・コスト構造の見直しをする必要があり、財務経験がある方にお任せしたいと考えております。 【仕事の内容】 ご経験のある業務からお任せします。 ・財務戦略の立案、財務諸表や決算書データの分析 ・予算・資金管理、年次予算作成 ・資金調達、銀行からの融資対応 ・余剰資金・資産の運用、投資やＭ＆Ａの検討 ・事業計画の策定 ・各部門と連携して具体的な改善施策を設計・実施