臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：(1)9:00～17:00（実働7時間、休憩60分） ・月～土曜の間で週5、6日勤務（週40時間以内） ・週6日勤務できる方歓迎 ・多少残業あり (2)18:00～23:00（実働5時間） ・月～金曜の間で週2～5日応相談 ・平日のみの勤務でOK 【その他休日】 ・(土)日祝休み ・年末年始休暇 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験でも時給1400円～スタート！／ ＃ナビ完備＆ルート固定＆軽自動車で安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＜未経験OK！＞地域密着の臨床検査会社において、集荷営業を行うお仕事です。 【具体的には】 ・検体集荷並びに集荷営業業務 ・拠点人員の管理並びに拠点運営管理 ・会議、報告資料の作成 ・アウトソーシング先との委託業務管理 ・顧客問合せの対応 等 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います。 【未経験者歓迎！】 営業経験や業界の知識がなくてもOKです。 未経験入社でも充実した研修制度があるのでしっかりと基礎知識を学んでいただけます！ 入社後は先輩社員が丁寧にフォローしますのでご

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）9:00～17:00（実働7時間、休憩60分） （2）10:30～18:30（実働7時間、休憩60分） ・月～土の週3日～6日（週40時間以内勤務） ・曜日応相談、残業1時間程度あり 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼週3日～、選べるシフト／ ＃ナビ完備＆ルート固定＆軽自動車で安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収（1日20件程度） ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします ※聞き慣れない医療用語も多いですが好奇心を持って覚え

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発、AI、データ管理、臨床領域のいずれかに関する知識または実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネス会話レベルの英語力 【職種名】 SaMD×医療AI開発ポジション《海外共同研究◆臨床エビデンス創出フェーズ◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【SaMD/AI領域での臨床データを活用した研究開発を推進】 AI技術を活用し、手術支援ソフトウェア開発にご貢献◆SaMD/AI開発領域のパイオニアとしての希少なキャリア形成チャンスです！ ＜主な仕事内容＞ ・医療データの管理・解析 ・他部門と連携したAIモデルの最

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可） 医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験 [歓迎] 特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） 英語力(海外臨床開発に活かせます) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成のため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・理系大卒以上 ・CRA経験（5年以上～） 【歓迎スキル】 ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力 【求める人物像】 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ・挑戦的な事に取り組んでいただける方 ・課題発見力がある方 ・心理的安全性の確保/維持ができる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発担当（

仕事内容臨床検査技師☆【希少！未経験ＯＫ！男女不問◎経験不問◎】人気の検査センターでの募集♪抜群の福利厚生！勤務地多数あり

仕事内容仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容【タイトル】 東京ラボ 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 【業務内容】 大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告 （内分泌検査/免疫学検査/血液学検査/血中薬物検査/生化学検査/尿検査/結石分析/感染症検査/エキゾチック関連検査/微生物学検査/形態学検査/ケーナインラボ外注検査） ★この求人のおすすめポイント★ ◎大手メーカーのグループ会社になりますので母体安定！ ◎当直やオンコールもございません。 ◎全国の都市にラボを設けております。 ※将来的に転勤の可能性もございます 【事業所名】 東京ラボ 【応募資格】 ■臨床検査技師免許／動物看護士 ※検体検査業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理及び品質保証の課長ポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、 医薬品製造に必要な品質保証管理業務及び試験管理業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ＜品質保証課＞ ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容株式会社ピープロ・ジャパン 【臨床開発データマネジメント】転勤なし｜フレックス可｜年休125日｜有給消化率100％◎ 【仕事内容】 【臨床開発データマネジメント】転勤なし｜フレックス可｜年休125日｜有給消化率100％◎ 【具体的な仕事内容】 当社は2011年の創業以来、医師主導治験や特定臨床研究を中心に臨床研究支援を行っているCROです。 プロトコル作成支援、モニタリング、データマネジメント、統計解析、CSR作成まで、臨床研究に必要な幅広いサービスを提供しています。 質の高い臨床研究を推進するため、私たちは医療機関や製薬企業と連携しながら、研究の円滑な実施とデータ品質の向上を支えてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと [歓迎] 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行で

勤務時間08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00

仕事内容治験・臨床研究部事務局に於ける業務をお願いします。 ・メール対応、治験・研究管理データの入力 ・請求書作成 ・臨床研究台帳の電子的管理・更新 ・審査委員会の開催・運営サポート ・申請手続きに関する申請者への説明・質疑応答 ・各種契約書・覚書等の書面決済に関する補助業務 ◇治験・臨床研究部での事務助手のお仕事◇ 応募資格: 医療事務 未経験者ＯＫ 中高齢者ＯＫ 経験者歓迎 有資格者歓迎 勤務時間: 08:30〜17:15 00:00〜00:00 00:00〜00:00 00:00〜00:00 休日・休暇: ※週5日~5日/※土日祝休み 待遇・福利厚生・特徴: 交通費支給 制服 アピール

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界での評価試験での設計～運用のご経験がある方 【職種名】 研究部・評価（非臨床試験） 【仕事内容】 同社研究部・評価（非臨床試験）をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用を実施 ■メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学） 原料開発チーム：国産の農産物に、化粧品原料としての新たな価値を見出す原料開発を実施。独自の抽出技術を駆使し、多岐にわたるオリジナル原料を開発するチームです。 評価試験チーム：化粧品や原料の有効性・安全性を評価するため、多種多様な評価試験を実施。顧客の要望をヒアリングし、その製品が

仕事内容■仕事概要■ 血液検査・一般検査・生化学検査・免疫検査・微生物検査・遺伝子検査・病理検査 ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 5.00ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 月給：205,000円～255,000円 内訳： 【基本給】月額 200,000円～250,000円 【別途支払手当】資格手当：5,000円 ■仕事詳細■ 血液検査・一般検査・生化学検査・免疫検査・微生物検査・遺伝子検査・病理検査など ご経験に応じて配属先を決定いたします。 転勤範囲：主に関西 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり（2ヶ月／同条件） ■勤務地■ 京都府宇治市大久

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ