臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査学科での経験を活かしたバイオ研究補助業務／残業少なめ 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査学科のご経験を活かしたバイオ研究補助のお仕事～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだ専門性が活かせるお仕事です☆ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)経験 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 (2)スキル ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解 [歓迎] ◇スキル 必須事項に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験や統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向け データサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）～1500万円【東京・大阪】 【仕事内容】 健康社会の実現に向けた法制度改革やデータ標準化等により今後ヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 1. 博士/修士号＋5年以上の当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務 2. 学士号＋10年以上の当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務 3. 日本の医師免許（臨床経験10年以上） 4. 代謝内科医師・内分泌内科医師等、肥満症領域および関連健康障害を専門とした肥満症治療の実務経験（3年以上） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満症/関連

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金曜の週5日勤務 ・基本的に残業はありません ・フレックスタイム勤務制度あり ※通院やお子さんの送迎など、プライベートの予定に合わせて出退勤時間を調整できます 【休日・休暇】 ・週休2日制（土日祝休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1500円！月収25万円以上可 ＃大学、企業等の生化学実験経験者を募集！ ＃土日祝休み、フレックスタイム制度で融通OK ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査薬の開発研究の補助スタッフの募集です。 【具体的には】 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・分析等の生化学実験 ・備品整理等の雑務 ※タンパク質や抗体などの材料開発を行います。 ※試薬化に向けた初期段階の材料開発など、新しい手法や材料を扱うこともあり、学び多き職場です。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・大学、企業等における生化学実験の経験がある

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【具体的な仕事内容】 ～業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます～ ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品の開発を加速するため、原薬製造プロセスのリーダーを募集しています。低分子薬品の原薬製造に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品のプロセス開発を推進するために、リーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医薬品を世界に届ける創薬研究開発型企業です。自然豊かな環境

勤務時間勤務時間：18:00～22:00(実働4時間) ・月～土のうち週5日勤務 【その他休日】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼夜のスキマ時間で働ける！18時～22時勤務！／ ＃安定の医療分野、9割以上が未経験スタート！ ＃コツコツもくもく、カンタン補助作業 ＃有給休暇・昇給賞与など待遇充実！ ※Wワーク不可 検査補助（検査アシスタント）を募集！ ※未経験歓迎！難しい内容はありません 【具体的には】 （1）検体の仕分け、ラベル照合など軽作業 （2）患者様データのPC入力 （3）仕分けされた検体の遠心機セット・回収、後片付け など ※主にバーコードラベルの貼付がメイン業務となります。 同じフロアに教育担当者がいるので、いつでも質問できる環境です！ 動画や写真の手順書をタブレット

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：その他会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoftOfficeを使用しており、基本的PCスキルがあること 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント（未経験） 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 現在、当社はグローバルマーケットへの展

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間週5日 1日5.5時間以上 9：00～15：30（実働5.75時間、休憩45分） ※週25時間以上の範囲で応相談 お子さんの都合に合わせた短時間勤務や 急なお休み等も、お気軽にご相談ください。 【休日・休暇】完全週休二日制（土曜・日曜・祝日）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊医療の知識がなくても大丈夫 ＊基本的なPC操作ができればOK 【仕事内容】 大阪国際がんセンターの臨床研究センターの事務スタッフとして 書類対応や事務手続き（or データ管理）を中心とした事務業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各種書類作成 ・委員会で使用する資料の準備から配布など、委員会運営に係るサポート ・各種ID発行、管理業務 ～臨床研究センターは以下のような仕事をしています～ 治験審査委員会の運営 ・審査委員会の準備と運営 ・委員会委員のとの連絡・調整整等 ・システムを使用して書類対応、保管業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバル開発オペレーションズ・ジャパンの責任者は、日本におけるすべての臨床開発活動において、戦略的リーダーシップと業務監督を行う責任を負います。 この役割では、治験責任医師、治験実施医療機関、そして社内ステークホルダーとの強固な関係構築に加え、規制要件および社内基準の遵守を徹底することが求められます。 理想的な候補者は、臨床研究における豊富な経験、優れたリーダーシップ能力、そして複雑なマトリックス型組織において卓越したパフォー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験（5年以上） ・プロトコル作成、データ管理、分析、結果解釈、報告、科学論文発表の主導経験 ・理系修士号以上 ・日本語力：ネイティブレベル (日本語検定1級相当) ・英語力：実務レベル（TOEIC 800点相当） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験の実行・プロセス管理スキル ・リーダーシップ・コミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメント力 ・クロスファンクショナルなステークホルダーマネジメント力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実務 ・臨床プロジェクトリーダーとしてのプロ

仕事内容学校法人順天堂 学校法人順天堂【事務総合職】★大学・法人部門 完全週休2日制! ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育・医療を支えるやりがいを】★経験やスキルに応じ、いずれかの部門に配属いたします。＜大学・法人部門は完全週休2日制(土日)＞■学校法人の管理運営部門 企画（経営戦略・運営）、総務、広報、人事、財務、会計等 ■大学の学事関連部門 学部事務、大学院事務、入試業務等 ■研究支援関連業務 公的研究費の申請、経理・事務業務、知的財産・契約関連業務、産学連携活動等の支援、研究開発の戦略的

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！】臨床検査補助業務！研修充実／家賃補助あり◎ 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ★臨床検査技師の資格をお持ちの方、勉強をしていた方が活躍中です！ 全国から依頼を受けて次世代シーケンサーなどを用いた遺伝子検査を実施している部署です 悪性腫瘍の診断、治療効果の診断を行います ・核酸抽出、測定 ・検査前の準備（分注、試料準備、補充）片付け、洗浄 ・検査後のデータ入力 to-ji020701 ♯臨床検査技師 「せっかく資格を取得したのに活かしきれていない」 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行◆プラットフォームの評価◆データ解析と報告◆クロスファンクショナルな連携 〈おすすめポイント〉魅力的な先端研究施設＆ジムなど快適な設備3カ月後に正社員登用の道もあり、年収は相談可能お休みの日が多い(夏に有給とは別に５日間夏季休暇付与)有給消化率100％転勤なしOJTで正社員から丁寧な引継ぎあり健康診断充実適な設備3カ月後に正社員登用の道