臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容大学病院内にて、患者様を対象とした循環器領域の臨床研究補助業務をご担当いただきます。 ・患者様への研究参加のご案内・説明補助 ・ホルター心電図の装着 ・24時間ホルター心電図データの確認・編集 ・心電図波形のノイズ除去、データ整理 ・心電図データの解析補助 ・カルテから必要な臨床情報の収集 ・Excelへのデータ入力・研究データ管理 ・論文・学会発表に関する補助業務 ホルター心電図の解析については、一部手動での確認・設定作業がありますが、未経験の場合も業務開始後にレクチャーを受けながら習得可能です。 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方 ※MR、医療機器、医薬品卸（MS）、CRO、SMO、医療システムなど、商材は問いません ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っていること ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] 応募資格（歓迎） ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験

仕事内容企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

勤務時間勤務時間：17:00～22:00（実働5時間） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 【休日】 ・土日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼22時まで！夜勤でも座ってできる事務仕事／ ＃平日のみ月～金勤務、土日祝はお休み ＃夕方17時から5時間の短時間でOK！ ＃基本受電のみ！難しい内容は一切ありません ＃マニュアル完備＆丁寧なフォローあり ＃昇給賞与、有給休暇など待遇充実！ 病院からの電話受付、問合せ対応 【具体的には】 (1)病院からの依頼を受け、集荷担当へ連絡 「病院へ検体の集荷をお願いします」等 (2)病院からの検査結果の問合せ対応 「〇月〇日の患者様の検査結果をFAXしてください」等 ・マニュアル完備、難しい内容はありません。 独り立ちまで先輩がサポートしますのでご安心くださ

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 (1)19:00～翌3:00（休憩60分） 月・火・木・金・土／週5日勤務 ※水曜休を木曜休に変更可 (2)14:00～22:00（休憩60分） ※17:00～22:00勤務も有 月・火・木・金・土／週5日勤務 ※水曜休を木曜休に変更可 (3)16:00～20:00 月～金／週5日勤務 ※時間・曜日は要相談 (4)18:00～22:00 月～土／週5日勤務 ※時間・曜日は要相談 (5)22:00～翌6:00 ※23:00～翌7:00勤務も有 月～土／週5日勤務 ※土曜は20:00～翌4:00勤務 ※時間・曜日は要相談 【休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 時給1250円～1688円！ライフスタイルに合わせて働ける ／ 「医療の仕事に興味はあるけど、資格もないし難しそう・・」 そんな方にピッタリ！検査技師さんのサポート業務です ＃事務作業をメインに検査補助、洗い物、片付けなど ＃シフトは希望選択OK！ ＃コツコツもくもく、カンタン補助作業 ＃有給休暇・昇給賞与など待遇充実！ ＜検査補助（検査アシスタント）＞ 難しい内容はありません！ PCを使った患者様データの登録など事務作業がメインです。 その他、検体の仕分けやラベル照合、検査前後の洗い物や片付け作業など ※「検体検査」とは、患者様の血液や組

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週の勤務時間は３１時間が上限 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容臨床研究支援センターでの事務補助のお仕事です。 ・外部資金等の受入れ等に関すること ・会計帳票作成 ・倫理審査委員会等の運営にかかる事務業務 ・その他の上長から指示業務 等 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容公益財団法人がん研究会 【有明】データマネージャー（シニア）／臨床研究・治験データ管理◆がん研究機関で社会貢献 【仕事内容】 【有明】データマネージャー（シニア）／臨床研究・治験データ管理◆がん研究機関で社会貢献 【具体的な仕事内容】 【日本初のがん専門機関／臨床研究・治験データを最前線で支える／専門性と社会貢献を実感できる職場】 ■業務概要 当社先進がん治療開発センター データサイエンス部にて、臨床研究や治験におけるデータマネジメント業務全般およびプロジェクト統括を担当していただきます。国内外のがん研究・医療をリードする現場で、医療データの品質管理や運用を通じて、がん治療の進歩と患者

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間が６時間を超えた場合、休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・会議資料の作成、準備 ・書類整理、保管 ・院内他部署や外部機関との連絡調整（メール、電話対応等） ・その他関連する業務 変更範囲：法人の定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：10時00分〜14時00分 就業時間に関する特記事項：応相談（１日３～４時間程度のご勤務となります） 勤務時間について、希望がある場合は履歴書にご記載ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：４５時間超は年６回まで、年間で７２０時間まで 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容◇心音図測定、データ整理 等 「職種変更範囲：財団の定める業務」

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００の間で１日当たり６時間（休憩１時間）、週 ３０時間勤務 ※週３日からの勤務も可（応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由等により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき 、臨時に業務を行う必要があるときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究開発センターでは三重大学医学部附属病院を中心とした医 療機関で行われる医学研究のデータ管理など研究支援業務を行って おります。 ＣＲＣの業務 （１）治験・臨床研究の研究者である医師の支援業務全般 （２）モニタリング・監査業務 ＣＲＣアシスタントの業務 （１）ＣＲＣの補助業務全般（採血、心電図測定等の検査対応、 薬剤の準備・投与、症例報告書や会議資料の作成、備品の補充、 環境整備等） 雇用財源等の変更に伴い、財源に応じた上記業務及び学内への 異動の可能性がございます。

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）薬剤師（非常勤） 治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の 保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）、 治験審査委員会の事務 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容国内CROのリーディングカンパニーでの臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方） 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【秋葉原】臨床研究モニター◇未経験◎営業、販売サービス、コメディカル歓迎◇土日祝休・年間休日125日 【仕事内容】 【秋葉原】臨床研究モニター◇未経験◎営業、販売サービス、コメディカル歓迎◇土日祝休・年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【治療や診断の有効性や安全性を検証する＜臨床研究＞・研究プロジェクトのサポート／ビジネスマナーから学べる！充実した研修あり／設立以来黒字経営】 ■業務内容 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究の企画・実施を行う当社にて、臨床研究モニターとして下記業務をお任せします。 ■業務内容詳細 臨床研究モニターとは

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 [歓迎] ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所）（年収650万円～940万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMD

仕事内容【応募資格】 [必須] ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床研究員（毒性）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以

仕事内容【応募資格】 [必須] ■グローバル試験、オンコロジー試験経験者 ■製薬業界またはCRO業界における臨床研究の経験が6年以上 ■臨床試験の実施に関する知識があり、GCP/ICHガイドラインを理解している ■Microsoft Word、Excel、MS Project、MS PowerPoint、Outlookを効率的に活用できる ■自発的に行動でき、期限を守って業務を遂行できる [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 SSU/メーカー転籍実績あり！フルリモート可能！（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 有名製薬メーカーへ外部就労型のS

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識 ・経験： HEOR/RWD、臨床研究、パブリケーションのいずれかで主体的な実務経験を有すること。 ・語学／資格：英語論文の執筆経験、国内外学会での発表経験 ・その他：関連法規・倫理・パブリケーション規範の知識 [歓迎] 【歓迎条件】 ・学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウンド 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職