臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組織のマネジメント経験のある方 ・チームリーダーとして業務に従事した経験を持つ方 ・研究倫理や臨床研究についての知識や経験がある方が望ましいですが、経験の有無は問いません。 ・大学の研究業務に対して真摯に取り組める方 ・大学運営や教育の推進に貢献する意思をお持ちの方 【職種名】 大学の医学系研究倫理委員会事務局、医学部臨床研究審査委員会事務局 管理職・管理職候補の求人です。 【仕事内容】 医学系研究倫理委員会事務局 人を対象とする医学系研究および医療行為に関する倫理性を、厚生労働省や世界医師会のヘルシンキ宣言に基づいて審議を行います。 (1)人を対象とする医学系研究の

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容治験コーディネーター／臨床研究推進センター 治験コーディネーター／看護師、臨床検査技師、薬剤師／ 嘱託／有期 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 慶應義塾大学病院は、31の診療科を有しており、１日平均の外来患者数は約3000人、入院患者数は約800人を数えます。さらに年間17,000人以上の救急患者を受け入れ、手術件数も年間14,000件に及んでいます。また、特定機能病院として先進医療を提供するとともに、日本各地に展開する関連病院等との人事交流と医療連携を通して、地域医療に取り組んでいます。 交通費支

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容徳島大学病院臨床研究推進部における事務業務 （臨床研究に係る業務、その他臨床研究推進部が指示する業務） （１）一般事務（データ入力、書類処理等） （２）会議業務（院内、院外会議の資料作成、整理、連絡、発送等 ）等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 【事業所名】 医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】190,000円〜232,000円 [内訳] 基本給 157,000円〜184,000円 職務手当 20,000円 職務手当加算 10,000円（治験依頼者との窓口業務開始後） 住宅手当 3,000円または18,0

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【臨床研究センターでのCRCのお仕事】・治験に参加する患者さまのご案内・リクルート支援・参加予定の患者さまへの説明サポート・通院スケジュールの管理・調整・参加中の患者さまのケア・フォロー・データ入力、症例報告書作成の補助・治験担当医師の業務サポート・治験薬管理の補助・治験事務室での各種事務サポート＜おすすめポイント＞＊勤務曜日・勤務時間は相談可能＊ユニフォーム支給で服装に悩まない環境 月収例：320,000 円

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容福岡みらい病院内にある治験実施施設（臨床研究センター）での お仕事です。 ＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採決、心電図、検査業務等） ＊報告書作成 ＊検体の回収業務 【将来的な業務の変更の範囲】当法人の指定する業務

勤務時間勤務時間：9:00～17:00の間で実働4時間～7時間（休憩0～60分） ・月～土／週3日～4日勤務 ※勤務曜日や時間はお気軽にご相談ください◎ 【その他休日】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 細胞検査士を募集 ／ ＃月～土曜で週3日～、1日4時間～OK！ ＃時給1810円！週4日・1日7時間勤務で月収20万円以上可 ＃昇給賞与・有給休暇など正社員並みの福利厚生 業界大手H.U.グループの臨床検査会社で、臨床検査（細胞検査士）のお仕事です。 ※日本臨床細胞学会認定の細胞検査士資格をお持ちの方の募集です。 【具体的には】 標本を顕微鏡で観察し良悪やその他疾患を判断し、 PCにデータ入力する業務をお願いいたします。 実務ブランクがある方も歓迎！まずはスクリーニングからスタート。 判定に迷う症例は、先輩にすぐに相談でき、Wチェック体制があるので安

仕事内容職務内容 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 望ましい経験 【必須事項】

勤務時間勤務時間：(1)9:00～18:00（実働8時間、休憩1時間） (2)14:00～23:00（実働8時間、休憩1時間） (3)15:00～24:00（実働8時間、休憩1時間） ※上記シフト制 ※月～土／週5日勤務 【休日・休暇】 ・日祝休み ・他シフトによる ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 時給1210円～1634円＋賞与！臨床検査技師募集！ ／ ＃長期安定勤務可能！定着率高め ＃夜勤・当直なし！ ＃昇給賞与・正社員登用制度など業界トップクラスの待遇！ ＃検査機関勤務だから患者さん対応ナシ！モクモクと業務に集中できます 【募集職種：臨床検査スタッフ（臨床検査技師）】 （1）血液などの検査物をお預かり （2）検査内容に問題がないか確認 （3）報告書をお届け その他、電話対応、検体受付（問合せや搬送など）、検体の仕分け・梱包、精度管理等も一部お願いします。 ※検査内容：一般検査、生化学検査、血液検査、免疫血清検査、細菌検査、輸血検査等 ※自動分

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容≪週3日勤務≫臨床検体の分析補助＠京都市左京区/818652 仕事内容： 【臨床検体の分析補助】 ・臨床検体（骨髄・末梢血など）の受領・処理・凍結・保管管理 ・臨床検体（骨髄・末梢血など）からの核酸抽出（DNA・RNA） ・検体情報および臨床情報のデータ入力管理（検体管理表・研究データベース等） 【担当製品】臨床検体 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】21万円＝時給1500円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 2026/04/01から2026/06/30 派遣先： 研究機関でのお仕事です

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務体制：１日４～６時間程度（要相談） 勤務時間９：００～１６：００の時間帯（要相談） ※業務上の必要がある場合には、所定労働時間以外に勤務を命ずる ことがあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究推進センター臨床研究実施部門における医療事務業務 ・受付、患者対応、カルテ・資料準備 ・各種郵便物のハンドリング ・検体運搬、尿検体の分注等 ・不要資材廃棄対応 ・環境整備 ・関係部署との各種資料授受・運搬 ・その他臨床試験に不随する業務 変更の範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（勤務曜日、勤務時間は応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容（雇入れ直後）科研費臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務 （１）患者様、被験者様、ご家族に対する臨床研究の説明や案内（ 電話対応有） （２）臨床研究・治験に関わる検査（ＰＥＴやＭＲＩ）の補助業務 （３）臨床研究・治験に関わる文書・データ管理 （４）臨床研究事務局業務 （５）その他、必要と認められる業務 （変更の範囲）理事長の定める業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医学・薬学・獣医などのバックグラウンドをお持ちの方 ・農薬、医薬品 、医療機器開発のいずれかにおける毒性研究者としての実務経験 5 年以上 ・非臨床毒性試験責任者または病理評価者、各種非臨床毒性試験モニターの何かしらのご経験をお持ちの方 【職種名】 非臨床安全性研究員＜毒性検査＞ 【仕事内容】 ■非臨床安全性研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・開発製品（農薬、医療機器）に関わる社内研究・試験 ・外部委託試験の管理および毒性評価 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム市場上場、独創的な製品を数多く創

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁