臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間週３０～３２時間程度(週４～５日勤務) 例）週５日勤務の場合 ８：３０～１５：００の６時間勤務を３日 ８：３０～１６：３０の７時間勤務を２日 ※勤務時間については、応相談可能です！

仕事内容★資格・経験不問★総合病院の事務助手を大募集！土・日・祝休み！勤務時間相談可！ ◇主な仕事内容◇ ・研究費の事務 ・データ入力・集計・基礎資料作成業務 ・電話対応業務 ・その他事務業務 ※Excel、Word、電子メールの操作等、デスクワークが中心の仕事です。 ～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～ 病院の事務というと受付をイメージすることがありますが・・・ 今回の募集は、院内の事務室での勤務となります！ その為、患者対応やレセプトといった医療事務の資格や病院勤務経験は不要です！ また、臨床研究支援センターと聞くと専門的な知識が求められるように感

仕事内容<仕事内容> 【江東区】臨床研究コーディネーター 年間休日120日以上！ ★がん研究・治療で世界をリードする病院 【具体的な仕事内容】 ・臨床研究におけるコーディネーション業務 （スケジュール管理、症例報告書作成支援、被験者対応等） ・各種審査委員会（IRB 等）への申請支援 ◇ 臨床研究が円滑に実施されるよう、専門職として研究全体を支援します。 ◇ 未経験の方でも、段階的に業務を習得できるようサポートいたします。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇完全週休2日制（年間休日120日以上） ＜休日＞ 土曜、日曜、祝祭

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週４～週５日 平日 ９：００～１６：００（休憩６０分） ※勤務曜日・勤務時間については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年休等については、特記事項欄参照。

仕事内容（１）臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業 務 （２）研究のスケジュール管理 （３）ＥＤＣ設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作 成 （４）ＣＲＦ作成 （５）医療関係者からの問合せ対応（ＥＤＣシステムのテクニカル ヘルプデスク対応） （６）施設・ＵＳＥＲ管理 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容臨床試験への支援業務全般 業務の変更範囲：変更なし ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。

勤務時間勤務時間：14:00～19:00（実働5時間） ※月～土の間で、月・火・土曜を含む週5日勤務 ※基本的に残業はありません 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼14時～19時の短時間でOK／ ＃伝票入力などコツコツ簡単事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応：外線を取ることは無く、社内の内線対応のみあり ※男性3名、女性4名（20～50代）活躍中！複数名で協力して行うので安心です ※検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、血液、尿、組織など検体を調べる検査） ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 配属先となる非臨床開発部は、約20名の組織で 、開発品の非臨床試験（毒性試験、薬理薬効試験等）や申請関連業務を担っています。 部門は安全性評価のチームと動物管理のチームの2課体制です。 今回は、こ

仕事内容【タイトル】 戸田中央臨床検査研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■細菌検査科にて臨床検査技師業務全般 ・微生物検査／遺伝子検査 【事業所名】 戸田中央臨床検査研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ■微生物検査の経験ある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社 【勤務地】 埼玉県 戸田市 本町1-20-7 【アクセス】 ＪＲ埼京線「戸田公園駅」(徒歩7分) 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時00分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：あり ■賞与：年2回（過去実績） 通勤手当 、住宅手当 、家族手当 扶養手当、資格手当 業務手当、

仕事内容【タイトル】 第3ラボ 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 【業務内容】大学や研究機関、動物病院からお預かりした病理検査 ★この求人のおすすめポイント★ ◎大手メーカーのグループ会社になりますので母体安定！ ◎全国の都市にラボを設けております。 【事業所名】 第3ラボ 【応募資格】 ■臨床検査技師免許／動物看護士 ※病理検査の実務経験者 ※動物病院経験者、動物業界経験者優遇 【施設形態】 企業 【法人名】 富士フイルムVETシステムズ株式会社 先進検査センター 【勤務地】 東京都 国分寺市 西恋ヶ窪1-49-18 【アクセス】 ＪＲ中央線/ＪＲ武蔵野線「西国分寺

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容： ・新規・受託開発（CDMO）を行い、委託元及び工場間との技術的解決による受託獲得に関する業務 ・新製品開発研究業務 ・その他、研究開発関連業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先： 研究部門 ■募集背景： 専門的な知識をお持ちの方を採用し、当社の研究開発力を強化するとともに、 部門員の育成にも携わっていただきたいと考えております。 ■ミッション： 時代とともに多様化する医薬品のニーズを的確にとらえ、高付

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師 〇当社は遺伝子検査・研究を行っている会社です。 〇当社衛生検査所の担当者として募集しております。 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験が必要です。（5年以上） 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験は、PCR遺伝子検査（新型コロナのみの経験は考慮しません）、マイクロアレイ、NGS（特にライブラリー調整の経験）を重視します。 〇臨床検査技師資格が必須です。（もしくは、医師、衛生検査技師資格） <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 検査所の稼働は、月~金（除く、祝日）とな

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下(1)(2)のすべてを満たす方 (1)薬学、医学、生命科学、生物工学、生物学、化学、獣医学等の理系分野の学士以上（修士・博士歓迎） (2)製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【職種名】 メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）【臨床研究・KOL戦略を担うリードポジション】 【仕事内容】 ・KOL/KEEマネジメント／サイエンティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ CRCとしての実務経験1年以上（3年以上はマネージャー候補） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・東日本、もしくは西日本への出張が可能な方 [歓迎] ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 【学歴】 ・理系修士卒以上（博士号尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～49歳程度 （ 特定年齢層の特

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：（２）のみの勤務は不可 （１）（２）を組み合わせた勤務の方を希望します。 ※ただし個人の相談に応じます。 ※時間相談：可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始

仕事内容公認心理師・臨床心理士が働く職場での、補助業務をしていただき ます。主に事務作業となります。 心理職が行った検査データやクライエントのカルテの整理などです 。 資料作成や文章作成などを行っていただきます。そのため、主にＷ ｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔが操作できることが必 須です。 これから公認心理師・臨床心理士を目指される方や心理検査につい て学びたい方には希望に応じて知能検査や発達検査を行ってもらう こともできます。 急募！ ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 統計担当者（Statistician／STAT）は、AZのメディカル部門における観察研究・データベース研究を遂行するうえで必要な統計解析を実施する役割を担います。 ■ 主な業務内容 ・研究デザイン、統計解析、サンプルサイズ設計など、統計的観点から AZSS および市販後データベース研究を支援・助言する ・研究のエンドポイント、研究デザイン、研究結果の評価および結果解釈の実施 ・予測モデルや因果推論に関する革新的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」