臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間/timeshift】 9時00分～18時00分（休憩60分）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 広島大学では、2022 年10 月に「PSI GMP 教育研究センター」を新設しました。本センターは、メッセンジャーRNA（mRNA）ワクチンをはじめ、核酸やペプチドなど中分子を主体とした治験薬製造施設とGMP 教育システムからなります。広島大学は、グローバル対応を実装するために、南カリフォルニア大学(USC)と連携し、国際的な医薬品規制ガイドライに則った GMP教育研修を共同で実施しています。今般、当該センターで以下の職務に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社の東京都江戸川区にある東京研究所(細胞培養加工施設)が、 クリーンルーム2つとインキュベーター10台設置された施設に拡張し、研究所機能を強化しました。 施設管理者のほか、研究員と培養従事者複数名で運営しております。 この度、事業の拡大に伴い、培養テクニシャンを増員することになりました。 私たちと一緒に切磋琢磨していただける方を募集しております。 【会社の特徴】 幹細胞を培養する時に生じる上澄み液『幹細胞培養上清液』

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容【事業所名】株式会社OVUS 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【年俸】4,000,000円程度 ※技術や経験により決定します 【施設形態】企業 【勤務地】愛知県名古屋市千種区 鶴舞駅 【最寄駅】鶴舞,新栄町(愛知),千種駅 【車通勤】不可 【仕事内容】弊社の染色体検査部門の検査員として、次の業務を担当していただきます。 具体的には、 ・G分染法による染色体検査 ・上記に関する報告書作成などの事務業務 ・施設の運営管理に関する書類の作成 ・検体の受領・発送業務 ※業務に慣れれば、遺伝子検査も担当していただく可能性がございます。 ※検査方法が未経験な方でも、検査

勤務時間勤務時間：16:00～20:00（実働4時間） ・月～土の間で土曜を含む週5日勤務 【休日・休暇】 ・日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務範囲・職務責任 ・カールツァイスメディテックが実施する臨床試験（フェーズIII）のモニタリング担当者として、試験の進捗状況確認や科学的で妥当なデータの収集を治験実施計画書や関連法規を遵守して行います。 また、臨床試験の業務の一部を外部委託する場合は、治験依頼者として外部委託機関と協働して治験を実施します。 ・承認申請に必要な情報を収集、取り纏め、承認申請書案を作成します。また、承認申請に関して規制当局との対応を担当します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 現在、当社はグローバルマーケットへの展

仕事内容【タイトル】 戸田中央臨床検査研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■細菌検査科にて臨床検査技師業務全般 ・微生物検査／遺伝子検査 【事業所名】 戸田中央臨床検査研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ■微生物検査の経験ある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社 【勤務地】 埼玉県 戸田市 本町1-20-7 【アクセス】 ＪＲ埼京線「戸田公園駅」(徒歩7分) 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時00分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：あり ■賞与：年2回（過去実績） 通勤手当 、住宅手当 、家族手当 扶養手当、資格手当 業務手当、

勤務時間勤務時間：19:00～翌3:00(実働7時間、休憩60分) ・月曜～土曜のうち週5日勤務 ・時間、曜日はご相談に応じます 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞臨床検査技師 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります フィリップスジャパンは、MRI領域において革新的な技術を通じて医療現場の課題解決に取り組んでいます。特に、ヘリウムフリーのBlueSealマグネット技術やAIを活用したSmartSpeedなど、診断精度と運用効率を両立するMRIソリューションを展開しています。このような先進技術の臨床応用を加速させるため、臨床研究と製品開発の橋渡しを担うクリニカルサイエンティストを募集します。 MRI製品の臨床価値を最大化するため、以下の業務を担

勤務時間勤務時間：14:00～19:00（実働5時間） ・月～土の間で土曜を含む週5日勤務 【休日・休暇】 ・日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します