臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・非臨床試験（安全性・薬物動態）の経験 ・CRO対応の経験 ・英語力（海外CROとのやり取りが発生するため） ・核酸医薬・腎臓領域へのこだわりは不問 [歓迎] 歓迎 ・定年退職者（60代以降）も歓迎 ・業務委託での稼働に理解がある方 【職種名】 非臨床研究PM(業務委託)【K】 【仕事内容】 業務内容 ・非臨床試験のマネジメント（特に安全性試験・薬物動態試験） ・CROとの連携・対応 ・海外での臨床開発を見据えた非臨床データの整理・管理 ・東京在住のバイオマーカー・薬効薬理担当者との連携 【事業内容・会社の特長】 肝臓―腎臓の臓器間シグナルを核酸医薬で操作し、ポド

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週２日（１２時間）勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的・集中的に処理しなければならない業務の発生した場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始，夏季一斉休業，リフレッシュ休暇制度あり。有給休暇雇 用時に付与（付与日数は採用時により決定）。

仕事内容医学研究（内科学講座・内科学第一）における研究業務 ・各種動 物実験、飼育管理、疼痛モデル動物作成、細胞培養 ・データの集 計、統計、文献検索 変更範囲：契約職員就業規則第５条に定める職務内容

勤務時間勤務時間：(1)16:00～22:00（実働5時間～） ※土曜は16:00～20:00 ・月～土/週3日～6日勤務 (2)18:00～22:00（実働4時間） ※土曜は18:00～20:00 ・月～土/週3日～5日勤務 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 簡単コツコツ座り作業！ ／ ＃バーコードを「ピッ」→シールを「ペタッ」のラベル貼り◎ ＃医療の知識や経験は必要なし！ ＃未経験から活躍可能！ 日中に予定を済ませて、夕方から短時間で働きませんか！ 【お仕事の流れ】 ・血液容器のラベルをバーコード読み取り装置で読み取り ・パソコンに表示されたバーコード情報が、容器の情報と一致するかチェック ・貼り付け必要枚数をパソコンに入力（だいたい1～2枚）。ラベルを出力し、別の容器に貼り付け ・処理できた容器やUSBを搬送用ボックスに梱包 ※基本的に座っての作業となります（2人一組で作業） ※空き時間に顧客へ事前お渡

仕事内容本法人が運営する医療機関における臨床研究コーディネーター業務 ――臨床研究センターHP―― httpshospital.ompu.ac.jp/departments/clinical_research_center/clinical_trial.html ――応募資格―― 看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれか医療資格を有するもの ※臨床経験3年以上が望ましい ――本求人の詳細は本学HPをご確認ください―― httpswww.omp.ac.jp/about/recruit/staff2-21_16-1.html ＜仕事のポイント＞ ◎充実した休暇制度！年次有給休暇（最大20日）、夏季

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【秋葉原】臨床研究のデータマネジメント◆未経験から最先端医療研究に携わる／臨床研究サポート事業を展開 【仕事内容】 【秋葉原】臨床研究のデータマネジメント◆未経験から最先端医療研究に携わる／臨床研究サポート事業を展開 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ 臨床研究の企画・実施を行う当社にて、データマネジメント担当として下記業務をお任せします。 ■業務詳細： 臨床研究において医療機関の先生方や臨床研究モニターから提出されたデータ のデータベースへの入力、チェック、クリー

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 （1）9:00～17:00（休憩60分） （2）10:30～18:30（休憩60分） ・月～土／週3日～OK！ ※曜日・時間は面接時にご相談ください◎ ※週6日勤務も歓迎（週40時間以内） ※契約した曜日、時間は原則固定 【休日】 ・(土)日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 ・その他会社指定日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験スタートも大歓迎！／ ＃慣れるまで「育ての親」が専属サポート ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃昇給・賞与・有給休暇など待遇充実！ ＃勤続20年のベテランもいる働きやすい職場◎ 病院へ軽自動車で伺い、検体(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収（1日20～30件程度） ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ◎慣れてしまえば、固定ルートで働きやすい ◎社用携帯内のシステムからも道順を確認できるので安心♪ ◎曜日・時間固定シフトで、毎月の収入も生活リズムも安定！ 【ここが気になる！業務に関する

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポート作成 ・学会出席、発表 ・会社のメン

仕事内容■仕事内容 このポジションは、大腸CT AIの臨床的価値を、研究デザインと統計解析によってデータで示す役割です。臨床研究の計画段階から関わっていただき、プロトコルや統計解析計画の策定から、実際の解析までを担っていただきます。 私たちは、下剤を使わない大腸CT検査の画像からポリープを早期に検出するコア技術を中心に、AIを活用した医療画像ソフトウェア（プログラム医療機器：SaMD）を開発しています。この技術を通じて、大腸がんの早期発見と予防につながる新たな技術や臨床的知見の創出を目指しています。 R&D部門では、主に以下の2つをミッションとして掲げています。 1. AIモデルの研究開発 ポリープ早

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ・製薬会社もしくは医薬品開発業務受託機関において、薬物動態研究及び薬物濃度分析、並びにM＆Sを用いた薬物動態解析について5年以上の実務経験 ※特にバイオ医薬品又はmRNAの薬物動態及び薬物濃度分析の専門的な知識を有すること ・多数の顧客（海外CROを含む）とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行えること ・プロジェクトを推進する中で生じる様々な課題に対して、組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること及び同僚・部下の指導・育成をマネジメントできること

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容賞与4.45ヶ月実績♪見学OK！松戸駅からシャトルバス送迎あり◎未経験スタートOK！17:15までの勤務◆【松戸市、松戸駅、病院、臨床研究員、正職員】 未経験OK！看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方が対象の臨床研究員求人◎ ◆職種 臨床研究員 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給21万4850円～30万0320円 ※月給に調整手当1万5750円～2万3520円、住宅手当（一律）1万円、資格手当6000円、ベースアップ手当8500円、ベースアップ手当③1万7100円を含む ※経験・能力・卒業区分により異なる ◆勤務地 千葉県松戸市和名ケ谷1

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時00分又は8時30分〜16時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日木曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容病院内での ・電話対応 ・書類整理 ・スキャナー業務 ・物品受発注業務及び入出庫管理 ※医療事務（レセプト）作業は全くありません 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・データ管理・臨床オペレーション・規制対応の実務知識 ・スタッフ指導・育成、SOP・OJT改善等への意欲 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・PMDA対応のご経験 【職種名】 臨床研究 アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》 【仕事内容】 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。 ・国内の臨床研究の一

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（勤務曜日、勤務時間は応相談） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容（雇入れ直後）事務助手業務 （１）研究倫理に関する委員会の運営補助、書類管理業務 （２）各種申請報告書類の確認、資料作成、委員へ審査依頼 （３）その他、メール・電話対応を含む事務業務 ※上記業務を遂行するにあたり、基本的なＰＣスキル（ワード、エ クセル、メール、パワーポイント）が必要となります。また、一般 的な対面・電話での応対ができ、臨機応変に業務に対応できること が必要となります。 変更の範囲：理事長の定める業務内容

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 月～金 8：30～17：15の間で1週32時間 例）8：30～15：00（うち休憩30分）×3日 8：30～16：30（うち休憩60分）×2日 合計週32時間 ※上記は一例であり、実際の勤務時間は採用後に決定します。

仕事内容国立病院機構大阪刀根山医療センターは、大阪府豊中市にあります呼吸器・神経筋疾患・骨運動器疾患の専門病院です。 当院では上記疾患の治療にあたるとともに、疾患に関する臨床研究も行っています。 当院にて、臨床研究支援・治験管理室の非常勤事務助手としてご勤務いただける方を募集します。 業務内容は、 ・治験事務局の運営事務補助 ・臨床研究コーディネーター業務内の事務業務補助 ・臨床研究関連のスケジュール管理 となっております。

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２月２９日から１月３日 年次有給休暇は法人規定により採用時付与

仕事内容和歌山県立医科大学臨床研究センターにおける治験コーディネート 業務 変更範囲：法人の定める業務

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・シニアOK 生産技術や生産管理の経験が活かせます・最寄り駅から社バスあり。公共交通での通勤も可能です・コンビニやカフェあり。福利厚生が充実しています 【勤務先の概要】 茨城県ひたちなか市にある、大手企業のグループ会社です。 臨床検査装置開発を行う部署でのお仕事です。 【業務内容】 新規臨床検査機器の開発に関わる研究開発補助業務です。 主な業務は、ハードウェア系の装置を用いた評価・検証業務、データ処理・統計解析、報告書作成などです。 具体的には。 ・新規臨床検査機器の評価、検証業務 ・実験作業（ドライ系、ハードウェア系装置を用いた評価や検証） ・評価データの処理、統