臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床検査技師☆【希少！未経験ＯＫ！男女不問◎経験不問◎】人気の検査センターでの募集♪抜群の福利厚生！勤務地多数あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域に関する研究知識/実務経験 【職種名】 再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【仕事内容】 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ＜主な

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【フィットネスチェーン「カーブス」を展開/東証プライム上場の安定基盤/日本の健康問題解決に貢献/年休120日/土日祝休み】 全国約2,000店舗を展開するフィットネスチェーン「カーブス」を運営する当社で、栄養補助食品（プロテインなど）の商品企画、調査・研究を担うポジションです。科学的根拠に基づいた製品開発を通じて、健康課題の解決に貢献しながら、事業の中核でキャリアを築けます。 ■具体的には： 以下の業務を適性に応じてお任せします。 ・大手メーカー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ固定 など ○マネジメント業務 ・組織のラインマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメント業務 など ■配属先情報 データマネジメント部 データマネジメントグループ 4名在籍 ■事業内容 製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：・週５日／３０時間勤務 ・休憩時間（１２：００～１３：００） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始（１２月２９日～１月３日） ・年次休暇については特記事項参照ください ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容附属病院臨床研究センターにおける事務補助業務 ・臨床研究センターにおける治験審査委員会事務局業務（治験の手 続き上、必要な書類の作成補助 等） 治験文書クラウドシステムの運用に係る治験依頼者及び研究者の対 応業務 変更範囲：変更なし 【コメント】 パソコン操作がメインの事務のお仕事です。 電話対応もお願いします。 未経験の方でもはじめから丁寧に教えます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています 。 企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています 。 「ものまねをしない」という独自の哲学のもと 、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・データ管理・臨床オペレーション・規制対応の実務知識 ・スタッフ指導・育成、SOP・OJT改善等への意欲 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・PMDA対応のご経験 【職種名】 臨床研究 アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》 【仕事内容】 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。 ・国内の臨床研究の一

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニング

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他１２月２９日から１月３日 ＊休日出勤あり ＊有給は法人規定により採用時付与（法定以上）

仕事内容和歌山県立医科大学教育研究開発センターにおける補助業務 １スキルスラボ、物品貸出予約管理・物品貸出準備・使用実績入力 ２物品在庫管理・手入れ・発注依頼 ３ＰＯＳＴ、Ｐｒｅ ＣＣ ＯＳＣＥ試験設営・運営補助 ４各ＯＳＣＥ試験前、再試験前学生練習準備・対応 ５臨床実習入門設営・運営補助 ６ＰＯＳＴ、Ｐｒｅ ＣＣ ＯＳＣＥ（再）試験設営・運営補助 ７他大学・市内中学高校等によるラボ見学対応補助 ８ＳＰ（模擬患者）の会準備 ※変更範囲：大学の定める業務

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK 【駅チカの病院】長期☆治験・臨床研究の事務局◆残業なし! 残業なし！アフター5も充実◎患者対応なし！駅チカの病院!●治験・臨床研究関連のご経験がある方●治験センター内事務☆彡経験・知識を活かせる！書類チェック・作成など◎17時台定時☆彡即日～開始日ご相談OK！制服なし！オフィスカジュアルでOK☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間10分

仕事内容仕事内容 ■薬物動態グループのマネジメントを担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安2年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容資格があれば未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 資格を活かしてキャリアの幅を広げるチャンス ▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 【具体的にはどんなお仕事？】 医師や製薬企業開発担当者との打ち合わせから、被験者への治験 についての説明や同意取得、検査や

勤務時間勤務時間：9:00～17:00の間で4時間～OK ・月～土曜で週3～4日でOK！ 【その他休日】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼細胞検査士を募集／ ＃月～土曜で週3日～、4時間～OK！ ＃時給1710円！週4日の7H勤務で月収20万円以上可 ＃賞与年2回・有給休暇など正社員並みの福利厚生 業界大手H.U.グループの臨床検査会社で、臨床検査（細胞検査士）のお仕事です。 ※日本臨床細胞学会認定の細胞検査士資格をお持ちの方の募集です。 【具体的には】 標本を顕微鏡で観察し良悪やその他疾患を判断し、 PCにデータ入力する業務をお願いいたします。 実務ブランクがある方も歓迎！まずはスクリーニングからスタート。 判定に迷う症例は、先輩にすぐに相談でき、Wチェック体制があるので安心です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Evidence Delivery Operation Specialist（EDOS）は、プロジェクトを期限内・予算内・所定の品質および期待される価値で効果的に遂行するためのプロジェクトマネジメント業務を担います。 EDOS は、プロジェクトの予算見積もりと管理、外部ベンダー選定、プロジェクトリスク管理、主要マイルストーンの達成に責任を負います。

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・機能性表示食品の開発に関する実務経験（ヒト試験の計画立案、実施、解析、届出資料の作成など） ・機能性に関する研究開発経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【日清ヨーク】開発研究所 機能性研究・臨床開発スタッフ（日清食品籍採用） 【仕事内容】 日清食品グループ（日清食品株式会社）での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎