臨床研究 の求人・仕事・採用（5ページ目）

勤務時間勤務時間 :【ご応募時、ご希望のシフトをお知らせください。】 (1)9:00～13:00 ・月～土の内、週5日勤務、実働4時間 ※時間と曜日は要相談 (2)9:00～17:00 ・月～土の内、週5日勤務、実働7時間 週3日～、1日5時間～勤務も相談OK ※可能であれば火・水・土勤務 ワークシェア可 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査アシスタントとして、簡単な検査補助のお仕事です。 人気の日勤帯での募集です！ 未経験OK！医療の知識や経験は必要ありません！ 【具体的には】 ・病院からお預かりした検査材料（健康診断の採血など）の患者データのPC入力 ・検体の仕分け、ラベル照合など軽作業や検査前準備 ・検査後の片付け作業などの簡単な検査補助 【勤務先】検査部（京都府久世郡久御山町大橋辺16番地10） 【アピールポイント】 交通費全額支給、残業代100%支給の他に、賞与の機会あり！ 昇給・正社員登用制度もあります。 働くスタッフさんが安心して長く働けるよう待遇面も整えています！ ※

勤務時間勤務時間 :【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）7:45～15:45（実働7時間） ・金曜日のみの週1日勤務 （2）8:00～11:00（実働3時間） ・水曜日のみの週1日勤務 （3）9:00～17:00（実働7時間） ・火曜日のみの週1日勤務 （4）9:00～17:00（実働7時間） ・水曜・土曜の週1日～勤務 （5）9:30～17:00（実働6.5時間） ・土曜日のみの週1日勤務 （6）11:00～16:00（実働5時間） ・月曜・水曜で週1日～勤務 （7）11:00～19:00（実働7時間） ・土曜日のみの週1日勤務 （8）12:00～17:00（実働5時間） ・土曜日のみの週1日勤務 ※(1)～(8)1日30分程度残業あり 【その他休日】 ・日祝休み ・その他会社指定日 ・勤務曜日以外

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 病院やクリニック等の医療機関へ軽自動車で伺い、検査材料（健康診断の採血など）をお預かりし、検査結果をお届けいただきます。 【具体的には】 ・検査結果の書類を印刷して出発準備 ・軽自動車で病院やクリニックを訪問 ・検体の回収、検査結果書類のお渡し 出発前や訪問先では書類の確認など、若干の事務作業がありますが、 難しいことはありません。 あらかじめ決められたルートコースを回るので、すぐに慣れることができます。 慣れた頃には看護師さんやお医者さんから頼られる存在になり、やりがいも大です！ 【勤務地】 京阪フロントロジスティクスセンター(京都府久世郡久御山町大橋

仕事内容研究職（安全性） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■修士卒以上 ■製薬企業での経験（3年程度以上）がある方 ■非臨床安全性研究の経験がある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円～1000万円(

仕事内容<仕事内容> 川越総合研究所（特殊検査課）の臨床検査技師/東証プライム上場/完全週休2日/年間休日123日 人の「命」や「健康」を支える臨床検査スタッフとして活躍しませんか？ 【主な業務】 血中の薬剤濃度を測定する業務です。 全国の大学病院、クリニック、製薬会社からお預かりした検体（血液）の分析をお願いします。 ＜具体的には＞ 血中の薬剤濃度を有機溶剤で抽出し、LC/MS/MSで測定をしていただきます。 投薬量コントロールのための血中濃度モニタリング、および治験試験の一部として濃度分析を行っています。 既存の測定方法による濃度分析のほか、分析方法の検討も行っています。 【応募歓迎】 臨

仕事内容臨床研究監査担当者（責任者候補） 【仕事内容】 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！ 当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジ

仕事内容『体外診断分野の検査薬開発』 体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。 体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方をご担当頂きます。 1.臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む） 2.臨床検査薬の臨床評価 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容臨床事業_Clinical Operation（モニター） 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！ 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間２：11時00分〜18時00分 就業時間３：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（２）木曜日（３）土曜日 ＊週３日勤務も可（木、土曜日勤務必須） 勤務日数は相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始５日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容◆浜田市内の病院・医院から出される検査物の集配業務に従事して いただきます。 ・検査物の依頼内容等をチェックしてお預かりし、検査後の結果報 告書を届けます。 ＊社有車の軽自動車（ＡＴ車）を使用しての集配作業となります。 ＊簡単なパソコン操作があります。 ＊長期に継続して勤務できる方を歓迎します。 ※未経験の方でも丁寧に指導いたします。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

勤務時間① 8：30 ～ 16：50（休憩60分） １週間あたり５日（平日のみ）の勤務 【期間】 長期 （更新有 5年限度）

仕事内容【高槻市】 大学内 治験事務局事務員 募集 治験事務局業務 （パソコン入力、メールのやり取り、電話対応等） 阪急「高槻市」駅から徒歩2分。 JR「高槻」駅からも徒歩5分なので 通勤しやすい環境も魅力のポイント！

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＜未経験OK！＞地域密着の臨床検査会社で病院や学校、保健所などの機関に対して臨床検査の提案営業を行うお仕事です。 【具体的には】 ・営業活動（主に医療機関、教育機関、公的機関に対して） ・当社のシステムの紹介 ・臨床検査技術の紹介 ・医療に関する情報提供 ・顧客要望対応 など ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います。 【未経験者歓迎！】 営業経験や業界の知識がなくてもOKです。 未経験入社でも充実した研修制度があるのでしっかりと基礎知識を学んでいただけます！ 入社後は先

仕事内容臨床研究QC担当者 【仕事内容】 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済

仕事内容監査担当者 臨床研究（責任者候補） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 ■臨床研究監査業務 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ・特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO/その他ベンダー監査 （利益相反が発生している臨床研究） （倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究） ・SOP作成支

仕事内容医療機関へ訪問し検査物を回収するスタッフの管理・指導業務です！スキルUPに応じて様々な業務をお任せします★少しでもご興味ありましたらお気軽に相談ください♪ 【職種】 [正]営業その他、営業アシスタント 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ／ 医療機関への検査物の ルート集配・管理業務をお任せします。 ＼ 未経験からキャリアアップできます！ まずはルート集配業務からスタートし、 ゆくゆくは管理業務を行って頂きます。 ■

勤務時間09:00〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営三田線 春日(東京都)駅 徒歩3分 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 後楽園駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年06月下旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です 開始日ご相談可能です！先付開始もご相談します★ ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:15 実働時間：07時間15分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※多い時で20時間～30時間発生（想定） 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※業務に慣れるまでは出社／慣れたら週３程度在宅の予定 ＜給与＞ 時給：2,000〜2,200円 月収例：290,000円

仕事内容検査物（臨床検体：血液・尿・便等）の受付、仕分、管理等 【具体的には】 ・顧客からお預かりした検体（血液・尿・便等）の受付、ナンバ リング ・検査項目に応じた各検査分野への検体の振分け ・保管温度や保管期間の管理 ・検体の分割、廃棄 ・依頼内容の不備対応・事務 ・再委託先との調整業務／検体の振分け、検査結果の受渡し 等 ※当社ホームページも併せてご覧ください。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的・集中的に処理しなければならない業務の発生した場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始，夏季一斉休業，リフレッシュ休暇制度あり。有給休暇雇 用時に付与（付与日数は採用時により決定）。

仕事内容医学部統合腎疾患制御研究・開発センターが実施する基礎・臨床研 究業務 変更範囲：契約職員就業規則第５条に定める職務内容 ※採用予定日：令和６年５月以降出来るだけ早い時期 ※採用者が決定次第締め切ります

仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業。 大手商社グループ（100％出資）のライフケアサービス事業の中核企業の1つとして、グループシナジーを最大限に活用しており、グループのノウハウやポートフォリオを活用するなど、世界最先端のビジネスモデルを実践できるチャンスも溢れています。 患者さんの声を聞き

勤務時間勤務時間 :【勤務時間】 14:00～17:00 月～金曜の週5日、実働3時間勤務 【その他休日】 ・土日祝 ・年末年始 ・有給休暇

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ラボ内での簡単な検査アシスタントのお仕事です。 未経験OK！医療の知識や経験は必要ありません！ 【具体的には】 ・検査材料（採血など）の照合や仕分け ・簡単な確認作業 ・受付 【勤務地】 萱島生野ラボ(大阪府門真市上島町22番11号) 【アピールポイント】 残業代100%支給の他に、正社員登用制度、賞与・昇給の機会あり！ 働くスタッフさんが安心して長く働けるよう待遇面も整えています！ ※安定した医療業界で活躍できます！活気ある職場です。 ※未経験者OK（最初はみんなゼロからのスタートです！） ※平日週5日/午後からの短時間勤務！ ※Ｗワーク・副業OK！

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分又は〜の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：日数・時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を処理するため 特に必要やむを得ない場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容臨床研究・臨床試験支援業務（各種申請文章作成補助、臨床研究の 説明補助、データ入力、研究関連資材作成管理、文書保管管理） 【変更範囲：病院が定める業務】 ※応募の際は必ずハローワークで紹介状の交付を受けてください。