臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容月給30万円以上、年間休日125日。 PCスキルを活かして、健康食品の臨床研究を支えるマネジメント業務にチャレンジしませんか。 研究関連文書の作成・確認や社内外への対応を通じて、 専門性のある分野の業務に携われます。 ╭╮ 健康食品の 臨床研究を支えるお仕事 ╰╯ 健康食品の臨床試験に関わる マネジメント業務を担当していただきます。 研究の目的や内容に沿って、 研究実施計画書などの文書作成・内容確認、 担当する研究に関する社内外への対応などを行います。 さまざまな準備や確認を通じて、 臨床研究を円滑に進めるポジションです。 ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 【具体的には…】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：月～金 実働７．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：、年末年始・開病記念特別休暇等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・治験・臨床治験事務局に於ける事務助手業務（主に書類作成等） ・週休二日、規定内で賞与（ボーナス）あり 資格不問、未経験可のお仕事です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【具体的な仕事内容】 ・臨床研究におけるコーディネーション業務 （スケジュール管理、症例報告書作成支援、被験者対応等） ・各種審査委員会（IRB 等）への申請支援 ◇ 臨床研究が円滑に実施されるよう、専門職として研究全体を支援します。 ◇ 未経験の方でも、段階的に業務を習得できるようサポートいたします。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 月～金 8：30～17：15の間で1週32時間 例）8：30～15：00（うち休憩30分）×3日 8：30～16：30（うち休憩60分）×2日 合計週32時間 ※上記は一例であり、実際の勤務時間は採用後に決定します。

仕事内容国立病院機構大阪刀根山医療センターは、大阪府豊中市にあります呼吸器・神経筋疾患・骨運動器疾患の専門病院です。 当院では上記疾患の治療にあたるとともに、疾患に関する臨床研究も行っています。 当院にて、臨床研究支援・治験管理室の非常勤事務助手としてご勤務いただける方を募集します。 業務内容は、 ・治験事務局の運営事務補助 ・臨床研究コーディネーター業務内の事務業務補助 ・臨床研究関連のスケジュール管理 となっております。

仕事内容メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等） CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【変更の範囲】変更なし

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり4時間 09:00 ～ 13:00 勤務日：月曜日～金曜日のうち週2日（応相談） 勤務時間：9時00分～13時00分（休憩なし）や10時00分～14時00分（休憩なし） 応相談（1日3～4時間程度のご勤務となります） ご希望の勤務日や勤務時間を履歴書にご記載ください。

仕事内容雇入れ直後：心音図測定、データ整理 等 変更の範囲：財団の定める業務

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】臨床研究・パブリケーションエキスパート※リーダークラス 会社名: 田辺ファーマ株式会社 年収: 818万円〜1455万円 勤務地: ■東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅 C13b出口より徒歩1分 ■大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 11番出口より徒歩約8分 【将来的に勤務する可能性のある場所】 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床オペレーション/臨床研究での実務経験 ・CRAの教育/指導経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（臨床・チームコミュニケーションあり） ・ビジネスレベルの英語力（グローバルチームとのやり取りあり） [歓迎] ・オンコロジー/血液学/希少疾患の臨床試験経験 ・ピープルマネジメントを中心としたキャリア形成への強い意欲 【職種名】 クリニカルオペレーションリード《高年収～1,200万円◆管理職候補◆フルフレックス×ハイブリッド》 【仕事内容】 【フェーズ2～3の臨床試験を主導する機会】 CRAの指導・育成、マネージャーのリソース計画・人員配置支援、管理職への移行準備等

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)25

勤務時間月・火・水・木 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【前橋市／病院内での臨床研究データ入力・事務補助のお仕事です】＜お仕事内容＞◆臨床研究に関するデータ管理・入力業務◆症例情報や研究資料の作成、確認、ファイリング◆研究対象患者様の対応補助（アンケート回収、問診サポート等）◆上記に付随する医療従事者や研究スタッフのサポート業務◎必須 事務経験、WordExcelの入力・編集＜おすすめポイント＞＊時短勤務の相談可能＊週2～4日勤務で無理なく働ける＊残業なし＊食堂あり＊引継ぎありで安心＊白衣着用での就業環境※駐車場あり：自己負担 4000円／年

仕事内容職務内容 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 望ましい経験 【必須事項】

仕事内容<医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター>【常勤】年間休日125日・土曜日、日曜日、祝日休み。臨床研究センターで治験業務に挑戦する臨床検査技師募集＠福岡市東区 <仕事内容> 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 <事業所名> 医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】203,000円〜270,000円 [内訳]

勤務時間勤務時間：9:00～16:40（実働6時間40分・休憩60分） ※月～土/週6日勤務 ※残業月20時間程度 【休日・休暇】 ・日祝休み ・有給休暇 ・その他会社日指定 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中しやすい、1人運転のお仕事♪ ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ ＃私生活と両立しやすいシフトです 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使用！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床試験（安全性・薬物動態）の経験 ・CRO対応の経験 ・英語力（海外CROとのやり取りが発生するため） ・核酸医薬・腎臓領域へのこだわりは不問 [歓迎] ・定年退職者（60代以降）も歓迎 ・業務委託での稼働に理解がある方 【職種名】 非臨床研究PM(業務委託) 【仕事内容】 ・非臨床試験のマネジメント（特に安全性試験・薬物動態試験） ・CROとの連携・対応 ・海外での臨床開発を見据えた非臨床データの整理・管理 ・東京在住のバイオマーカー・薬効薬理担当者との連携 【事業内容・会社の特長】 腎疾患向けの核酸医薬を開発している米国バイオテック企業です。 【雇用形態】

勤務時間勤務時間：19:00～23:00（実働4時間） ＊月・水～土／週5日勤務 ＊月曜のみ20:00～23:00勤務 ＊火曜定休 【その他休日】 ＊火・日祝休み ＊年末年始 ＊有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃空き時間でコツコツもくもく入力業務！ ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃22時以降は深夜時給1755円！ ＃昇給賞与・有給休暇と業界トップクラスの待遇！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（データ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※事前の医療知識は不問。コツコツPC入力するだけのシンプル事務作業です。 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・基本のPC操作ができる方 ・学歴不問 ・医療資格、経験不問 ・Wワーク不可 【こんな方が活躍中＆こんな方は歓迎します】 ・未経験、初心者OK

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京】臨床研究モニター 【仕事内容】 【東京】臨床研究モニター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近で

勤務時間勤務時間：18:00～23:00 ※月～金／週5日勤務 ※残業なし 【休日】 ・土日祝休み ・その他会社指定日 ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 夜間×平日週5日勤務！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃移動中はお気に入りの音楽をBGMに！ ＃人間関係のストレスなし！夜の一人ドライブがお仕事 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっています！ ※社用携帯内のシステムからも道順の確認が可能です◎ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします ・お仕事の特徴 未経験・初心者O

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンスツール/バイオファーマ/臨床研究または関連するハイテク市場におけるキーアカウントマネジメント/戦略営業（5～7年以上） ・バイオファーマ領域またはGxP環境における営業 ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/学術研究機関との協業 ・販売代理店/チャネルパートナー/間接販売モデルとの協業 ＜知識・その他＞ ・日本の製薬R&Dエコシステム/調達プロセス/設備投資型の営業サイクルに関する知識 ・学士号（ライフサイエンス/バイオエンジニアリング/バイオテクノロジー/関連科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号