臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨床研究の経験３年以上 【尚可条件】 ・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方） ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力 ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライン等の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験 ・少人数チームのマネジメント経験 ・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 800点以上） 【歓迎要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するスタディマネジメント、プロジェクトマネジメントの経験 ・Peer review journalへの論文投稿経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 動物再生医療の研究開発チームにおいて、当社のビジョンに共感し、動物医療の未来を共に切り開く人材を募集しています。 ■所属部署 再生医療事業部（久留米CPF） ■背景・魅力 株式会社フロンティアは、「命を再生し、未来を創る」のスローガンの下、 「かかわるすべての人々」に対して、夢や希望や笑顔を与え、人が本来持っている素晴らしい生きる力を湧き出させるような最先端医療をご提案、提供することを理念としております。ヒト再生医療

勤務時間勤務時間：17:00～22:00（実働5時間・休憩なし） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 【休日】 ・土日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼夜間で座ってできる事務仕事／ ＃平日のみ月～金勤務、土日祝はお休み ＃夕方17時から5時間の短時間でOK！ ＃基本受電のみ！難しい内容はありません ＃マニュアル完備＆丁寧なフォローあり ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院からの電話受付、問合せ対応 【具体的には】 (1)病院からの依頼を受け、集荷担当へ連絡 「病院へ検体の集荷をお願いします」等 (2)病院からの検査結果の問合せ対応 「〇月〇日の患者様の検査結果をFAXしてください」等 ・マニュアル完備、難しい内容はありません。 独り立ちまで先輩がサポートしますのでご安心ください

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【仕事内容】 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ ■業務内容： 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト（研究）

仕事内容【タイトル】 戸田中央臨床検査研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■細菌検査科にて臨床検査技師業務全般 ・微生物検査／遺伝子検査 【事業所名】 戸田中央臨床検査研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ■微生物検査の経験ある方 【施設形態】 【法人名】 株式会社 【勤務地】 埼玉県 戸田市 本町1-20-7 【アクセス】 ＪＲ埼京線「戸田公園駅」(徒歩7分) 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時00分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：あり ■賞与：年2回（過去実績） 通勤手当 、住宅手当 、家族手当 扶養手当、資格手当 業務手当、

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができる。 在宅勤務を取り

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行◆プラットフォームの評価◆データ解析と報告◆クロスファンクショナルな連携 〈おすすめポイント〉魅力的な先端研究施設＆ジムなど快適な設備3カ月後に正社員登用の道もあり、年収は相談可能お休みの日が多い(夏に有給とは別に５日間夏季休暇付与)有給消化率100％転勤なしOJTで正社員から丁寧な引継ぎあり健康診断充実適な設備3カ月後に正社員登用の道

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＜未経験OK！＞地域密着の臨床検査会社において、集荷営業を行うお仕事です。 【具体的には】 ・検体集荷並びに集荷営業業務 ・拠点人員の管理並びに拠点運営管理 ・会議、報告資料の作成 ・アウトソーシング先との委託業務管理 ・顧客問合せの対応 等 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います。 【未経験者歓迎！】 営業経験や業界の知識がなくてもOKです。 未経験入社でも充実した研修制度があるのでしっかりと基礎知識を学んでいただけます！ 入社後は先輩社員が丁寧にフォローしますのでご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・データ管理・臨床オペレーション・規制対応の実務知識 ・スタッフ指導・育成、SOP・OJT改善等への意欲 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・PMDA対応のご経験 【職種名】 臨床研究 アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》 【仕事内容】 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。 ・国内の臨床研究の一

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【大阪】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）／フルフレックス・リモート可 【仕事内容】 【大阪】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）／フルフレックス・リモート可 【具体的な仕事内容】 ～再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織～ ■業務内容： ・治験事務局支援業務 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関との調整・説明・事務作業 ・各種書類作成及びファイリング ・治験依頼者との調整・説明・事務作業 など ■働き方： 個々人の裁量で柔軟な働き方が可能です ・リモート可 ・フルフレックス

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ