臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間が６時間を超えた場合、休憩６０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・会議資料の作成、準備 ・書類整理、保管 ・院内他部署や外部機関との連絡調整（メール、電話対応等） ・その他関連する業務 変更範囲：法人の定める業務

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容・治験・臨床研究におけるデータマネジメント業務、研究支援に関 する業 務 【変更範囲：変更なし】 ※雇用期間は年度更新です ※応募を希望される場合は、ハローワークの窓口にて、 紹介状の交付を受けてください。

勤務時間勤務時間：17:45～21:15（実働3.5時間） ・月～金の平日のみ週5日勤務 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・その他会社指定日 ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼スキマ時間を活用！家計や貯金にゆとりを持てます／ ＃平日のみ、1日3.5時間勤務！体への負担も少なめ◎ ＃深夜勤務なし！21時過ぎまででOK ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃渋滞の少ない夜間の1人ドライブ ＃未経験の方もしっかりサポート ＃20代～40代前半スタッフが在籍中！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ固定 など ○マネジメント業務 ・組織のラインマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメント業務 など ■キャリアパス例： 経験10年未満でグループ長として入社後、3年目に副部長へ昇進、翌年に部長へ昇進（44歳） ■配属先情報 データマネジメント部 デー

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・臨床研究プロトコル内容の確認 ・被験者候補リストの作成 ・被験者への説明資料の準備 ・研究関連書類の内容確認 ・臨床データの入力と記録の整理 ・臨床研究進捗状況の確認記録 ※変更範囲：変更なし

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）10:30～19:30(実働8時間/休憩60分) （2）11:00～20:00(実働8時間/休憩60分) ・月～土の間で週5日勤務 【休日・休暇】 ・日祝休み＋その他（月8～11日） ※祝日は会社カレンダーによる ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃決まったルートを回るので迷う心配なし！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃未経験スタートの主婦(夫)の方が活躍中 ＃有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問（1日20～30件程度） 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボッ

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【臨床研究センターでのCRCのお仕事】・治験に参加する患者さまのご案内・リクルート支援・参加予定の患者さまへの説明サポート・通院スケジュールの管理・調整・参加中の患者さまのケア・フォロー・データ入力、症例報告書作成の補助・治験担当医師の業務サポート・治験薬管理の補助・治験事務室での各種事務サポート＜おすすめポイント＞＊勤務曜日・勤務時間は相談可能＊ユニフォーム支給で服装に悩まない環境 月収例：320,000 円

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)9:40～18:40（実働8時間・休憩60分） (2)10:00～19:00（実働8時間・休憩60分） (3)10:30～19:30（実働8時間・休憩60分） ・週5日勤務 【休日・休暇】 ・日曜日＋祝日＋その他／月8～11日 ※祝日は会社カレンダーによる ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ ＃日祝休み！医療に貢献できる安定した環境で、メリハリをつけて働けます。 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問（1日20～30件） 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜300

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 （1）18:00～22:00（実働4時間） ・月～金／週3日～週5日勤務 ・残業／月10時間程度 （2）8:00～16:00（実働7時間） ・月～土／週4日～6日勤務 ・残業／月30時間程度 ※土曜出勤有（担当コースによる） ※勤務曜日はご相談ください！ 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・その他会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼日勤or夜の短時間！1人ドライブで社会貢献／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ ※Wワーク不可 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問※1日10～20件程度 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験2年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、

仕事内容【臨床研究コーディネーター／正社員】実務経験不問！医療業界に知識がある方は大歓迎！ 治験・臨床研究のサポートをお任せします。 具体的には… ▼業務を円滑に進めるためのスタッフ間の各種調整 ▼患者様の状況確認 ▼スケジュール管理 ▼製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ▼研究報告書等の書類作成補助 正確性と丁寧さが求められる業務のため、 細やかな確認を大切にできる方を歓迎します◎ 地域医療に貢献する《岸和田徳洲会病院》で 新たなキャリアをスタートさせませんか？ 今回募集するのは【臨床研究コーディネーター】です。 聞きなれないかもしれませんが、 知見や臨床研究をスムーズに進めるための 縁

勤務時間勤務時間：10:30～19:30（実働8時間/休憩60分） ・月～土の間で週5日勤務 ・土曜は隔週出勤（9:00～15:30または11:00～17:30） 【休日・休暇】 ・日祝休み＋その他／月8～11日程度 ※祝日は会社カレンダーによる ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 20代・30代の若手スタッフ活躍中 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃移動は小回りの利く軽自動車 ＃1人での業務が中心！ ＃移動中はBGM代わりに音楽を聞いてOK♪ ＃昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使用

勤務時間10:30～18:30／09:00～17:00 週勤務日数：3日~6日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ＼ あなたの運転が、地域医療を支えます！ ／ ＃地域の決まった病院を回るので道に迷う心配なし！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ ＃駅徒歩5分＆車・バイク・自転車通勤OK！ 【 仕事内容 】 病院に伺い検体を回収する集荷のお仕事です （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問（1日20件程度） 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックス

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

勤務時間8：45～17：00（実働：7時間30分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ ≪即日スタートできる方、大歓迎≫ 憧れの 【大学事務】 のお仕事です！ 専門的な知識は一切不要ですので、安心してください。 分からない事はいつでも聞ける環境です！ 【企業紹介】 社会貢献度の高い医療機関です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 臨床研究部門でのアシスタント業務です。専門的な知識は一切不要です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大学での一般事務です。 臨床研究審査委員会への申請書作成支援、特定臨床研究数の集計、その他部内の事務サポートをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01364675 【お仕事のポイント】 ≪即日スタートできる方、大歓迎≫憧れの【大学事務】のお仕事です！専門的な知識は一切不要ですので、安心してください。分からない事はいつでも聞ける環境です！【企業紹介】社会貢献度の高い医療機関です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 変更範囲：その他会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究プロジェクトの企画立案、基礎/臨床研究の実施、学術論文執筆のスキル ・KOLや外部専門家との協業・マネジメント経験 ・国内外の社内外ステークホルダーとの効果的な交渉・協業能力 ・グローバルマトリックス環境下での業務遂行スキル ・プロジェクトマネジメント・クロスファンクショナル協業スキル ・社内メディアまたは外部プラットフォームを活用したメディカル教育プログラムの設計・開発・実施経験 ・臨床研究、治験、臨床開発に関連する各種規制に関する知識 ・ライフサイエンス分野の修士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD資格また博士号 ・ピープルマネジ