臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【仕事内容】 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ ■業務内容： 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト（研究）

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可） 医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験 [歓迎] 特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） 英語力(海外臨床開発に活かせます) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成のため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世界積極展開

仕事内容【タイトル】 仙台エリア 臨床検査技師（治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 ■治験実施施設にて治験の進行をサポートしていただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。 ＜勤務地＞仙台にある当社提携の医療機関および当社仙台オフィス（ご自宅からの通勤時間を考慮） ◆年間200時間の充実した研修によっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師 〇当社は遺伝子検査・研究を行っている会社です。 〇当社衛生検査所の担当者として募集しております。 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験が必要です。（5年以上） 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験は、PCR遺伝子検査（新型コロナのみの経験は考慮しません）、マイクロアレイ、NGS（特にライブラリー調整の経験）を重視します。 〇臨床検査技師資格が必須です。（もしくは、医師、衛生検査技師資格） <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 検査所の稼働は、月~金（除く、祝日）とな

仕事内容仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・病院を顧客とした開発やサービスのPM経験 （3年以上が望ましいですが、スキルによっては1年以上のご経験でも相談可能です） 【歓迎要件】 ・CROやアカデミア、製薬企業での臨床研究/治験プロジェクトの経験 ・データマネジメントの経験 ・CROやアカデミアでの多施設研究の経験 ・医療知識、何らかの疾患領域の知識のある方 ・研究が好きであること 研究支援を通じて社会貢献したい方 ・ソフトウェア開発やテストの経験 ・医療関係の資格（医師の場合は副業での関わりも可能です） 【求める人物像】 ・医療課題、社会課題の解決に取り組みたい方 ・チームで目標に取り組む

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

勤務時間勤務時間：19:00～23:00（実働4時間） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・そのうち1日は20:00～23:00（3時間） ・水曜、土曜勤務できる方優遇！ 【その他休日】 ・日祝休み（状況により出勤有り） ・年末年始（状況により出勤有り） ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼19～23時の夜間・事務スタッフ募集／ ＃夜の空き時間でコツコツもくもく入力作業！ ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃22時以降は深夜時給1620円！ ＃昇給賞与・有給休暇と業界トップクラスの待遇！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（データ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※事前の医療知識は不問。コツコツPC入力するだけのシンプル事務作業です。 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・基本のPC操作ができる方 ・医療資格、経験不問 ・Wワーク不可 【こんな方が活躍中＆こんな方は

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新薬開発におけるCMC（化学・製造・管理）部門の強化を図るため、専門的な知識と経験を持つ人材を求めています。 医薬品業界の変化が加速する中、特にバイオ関連の知識を有する人材の確保が急務となっています。 より高品質な新薬を迅速に市場に提供するため、専門家としてのスキルを活かしていただける方を募集します。 【事業・組織紹介】 キッセイ薬品工業株式会社は、腎臓病や泌尿器系疾患及び希少疾病に特化した医療用医薬品の開発・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【お任せするのは…】 研究を支える事務局業務をお任せします。 臨床研究・試験に関するご経験を活かして、研究の円滑な運営をサポートしていただきます。 ※大阪市にある企業様への派遣としてのご就業です。 ▼具体的には… ・代表医師の研究補助 ・倫理委員会対応 ・各医療機関との契約・手続きの進捗管理 ・研究に関する情報発信や連絡調整 など 【働き方の魅力】 ◎臨床試験全般の管理をお任せする貴重な経験、スキルが身に着きます ◎医師や医療機関と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容<仕事内容> 【江東区】事務職（臨床研究支援担当） 年間休日120日以上！ ★がん研究・治療で世界をリードする病院 【具体的な仕事内容】 ・臨床研究に係る事務 ・運営支援業務（書類作成、文書管理、データ入力、スケジュール管理 等） ・医師や臨床研究コーディネーターの業務支援 等 ◇ 未経験の方でも、安心して業務に取り組めるようサポートいたします <給与> 年収340万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇完全週休2日制（年間休日120日以上） ＜休日＞ 土曜、日曜、祝祭日、年末年始（12/29～1/3）、創立記念日（指定休日） ＜休暇＞

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：平日週５日程度、９時から１８時のうち１日６～７時間程度（勤務 日数・時間、及び勤務日・時間帯応相談） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容ヒトを対象としたエネルギー代謝に関する研究全般の補助業務 １．ヒトを対象とした調査準備・調査業務 ２．代謝物等の解析（血液、尿、便等の検体） ３．栄養代謝に関する研究（消化・吸収研究、ヒューマンカロリメ ーターなど）の補助業務 ４．事務作業 【変更範囲：変更なし】