臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行 事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導◆プラットフォームの評価 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivoで評価する最適な系の構築と推進◆データ解析と報告 in vivoスクリーニングデータの高度な解析 意思決定に資する報告書の作成◆クロスファンクショナルな連携 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと確実に推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 [歓迎] ▼獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床安全性（総合研究所）（年収510万円～940万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにお

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ◎日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニーです。 ◎世界初の画期的な医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。 ◎中国事業の成功により、ベンチャーでは珍しい黒字経営を続けている会社です。 ◎思いっきり創薬研究に集中できるポジションで、博士号の取得にも適したポジションです。 ＜職種：創薬研究＞ ■仕事の内容 募

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【仕事内容】 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ ■業務内容： 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト（研究）

仕事内容仕事内容 「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ■基礎研究を担当していただきます L実験手技：細胞培養（ライン化、初代培養どちらも）、分生物学的解析（WB、qPCR、遺伝子工学など）、動物実験（疾患モデルマウスの構築＆評価）、組織の解析。 Lデスクワークとの割合：職位や担当によりますが、7-8割は実験になるかと思います。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 配属先となる非臨床開発部は、約20名の組織で 、開発品の非臨床試験（毒性試験、薬理薬効試験等）や申請関連業務を担っています。 部門は安全性評価のチームと動物管理のチームの2課体制です。 今回は、こ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内 勤務曜日は応相談、土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究業務！研修充実・残業月５H程度 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～～～臨床検査技師の資格をお持ちの方、勉強をしていた方が活躍中です～～～ ■病理標本作製の一連の流れを担当していただきます。 細胞検査士の資格を持っている方は、病理細胞診検査も担当していただきます。 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ♯臨床検査技師 「せっかく資格を取得したのに活かしきれていない」 「シフト勤務でワークライフバラン

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

勤務時間勤務時間：22:00～翌6:00(土曜は20:00～翌4:00) ・実働7時間、休憩60分 ・月曜～土曜のうち週3日～5日勤務 ・時間、曜日はご相談に応じます 【その他休日】 ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）9:00～17:00（実働7時間、休憩60分） （2）10:30～18:30（実働7時間、休憩60分） ・月～土の間で週3日～6日勤務 ・週6日勤務歓迎（週40時間以内） 【夕方からの短時間もOK！】 17:00～22:30（実働5.5時間） （3）月～土曜／週6日勤務 （4）月～金曜／週5日勤務 ・曜日、時間帯は面接時に相談可 ・契約した曜日、時間は原則固定 【休日・休暇】 ・日祝休み、他 ・有給休暇 ・年末年始休暇 ・その他会社指定日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)7:30～11:00（実働3.5時間）※月曜は8:00から勤務開始 ・月～土曜の週6日勤務 (2)8:30～16:30（実働7時間、休憩1時間） ・月～土/週3日～6日（※週6日勤務の場合、週40時間以内に調整） (3)14:00～22:00（実働7時間、休憩1時間） ・月～金/週1日～5日 (4)17:00～22:00（実働5時間） ・月～土/週3日～6日 ・出勤時間相談OK（17:30～も可） (5)17:30～22:00（実働4時間30分） ・土曜のみ週1日勤務 (6)18:00～22:00（実働4時間） ・月～金/週3日～5日 ・シフト(1)～(4)、(6)：勤務曜日応相談 ・残業あり シフト(1)：0.5時間程度／日 シフト(2)～(6)：0.5～1時間程度／日 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・その他会社指定日 ・有給休暇 ・年末年始 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間09:30～18:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

勤務時間09:30～17:45(休憩：45分) 実働時間：7時間30分

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験を担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験（パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案） ■社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験の実施及び安全性の考察 ■テーマ担当者として、部署内外との業務調整 ■申請資料の作成及び当局対応（日米欧等） ※業務割合 ・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案 20％ ・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施 40％ ・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等） 20％ ・担当テーマに関する部署内外との業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）