臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・機能性表示食品の開発に関する実務経験（ヒト試験の計画立案、実施、解析、届出資料の作成など） ・機能性に関する研究開発経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【日清ヨーク】開発研究所 機能性研究・臨床開発スタッフ（日清食品籍採用） 【仕事内容】 日清食品グループ（日清食品株式会社）での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎

勤務時間シフトあり (1)08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分 (2)00:00～08:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 事務はじめてOK ＜人気の大手検査センター＞夜勤あり：臨床検査のオシゴト 日本三大臨床検査センターでのお仕事OJT・マニュアルばっちりなので安心◎臨床検査のご経験を活かせるお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 (2)就業時間：00:00～08:4

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【仕事内容】 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開していま

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容大阪公立大学医学部附属病院 進化を続ける大学病院の【事務系総合職】※未経験・第二新卒OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【充実した人材育成・研修体制あり】スキルや希望に応じて事務系部署のいずれかに配属します。まずはOJTなどの実践と研修を通じて成長しましょう。◇総務企画課 総務・企画・広報・教職員の安全衛生、医療安全センターの運営に関する業務を担う部門 ◇人事課 教職員の人事、給与・福利厚生、卒後研修に関する業務を担う部門 ◇施設課 病院の施設管理・整備及び附帯事業の企画運営を担う部

仕事内容<仕事内容> 【東京・神奈川・埼玉エリア／転居なし】未経験歓迎！臨床検査学科での経験を活かしたバイオ研究補助業務 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査学科のご経験を活かしたバイオ研究補助のお仕事～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだ専門性が活かせるお仕事です☆ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究補助業務！研修充実◎残業月５H程度 ◎24卒、既卒、25卒の方も歓迎！ 【配属先例】下記のようなお仕事でご活躍いただきます★ ・検査用の試薬の開発補助として、次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・LC-MS/MSでの代謝物測定 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・再生医療の臨床研究に係る細胞品質試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 広島大学PSI GMP教育研究センターは、国立大学唯一のmRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品の治験薬工場です。現在、広島大学病院のキャンパス内に、工場を建築中です。2027年秋に治験薬GMP製造を開始します。 mRNA, ペプチド, 核酸など中分子医薬品原薬の品質管理試験のバリデーション、製造補助、GMPドキュメントの作成が主な業務です。

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：時間についてはご相談いただければ可能な限り対応いたします。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：0時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 １２月２９日～１月３日、リフレッシュ休暇等 平日の勤務日については応相談

仕事内容医師が実施する臨床研究の事務的なお手伝いをしてくださる方を募 集しています。 主な業務内容 ・各種臨床試験の書類作成・整理・アップロード ・業務委託先とのメールのやり取り ・簡単なデータまとめ ＊仕事内容の詳細やご質問に関しては、面接時に説明させていただ きます ＊未経験でも丁寧に指導します 変更範囲：岐阜大学の定める業務

仕事内容<仕事内容> (中央区)臨床試験補助業務！未経験歓迎◎研修充実／年休125日 【臨床検査技師のスキルを活かした下記の業務をお任せします】 臨床研究支援の補助や、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色など） 研究データ管理 ＼アドバンテックのよいところ／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日の面接も可能 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験のDM業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わるデータマネジメント業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインはDMとしての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的・集中的に処理しなければならない業務の発生した場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始，夏季一斉休業，リフレッシュ休暇制度あり。有給休暇雇 用時に付与（付与日数は採用時により決定）。

仕事内容医学研究（内科学講座・内科学第一）における研究業務 ・各種動 物実験、飼育管理、疼痛モデル動物作成、細胞培養 ・データの集 計、統計、文献検索 変更範囲：契約職員就業規則第５条に定める職務内容

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発、AI、データ管理、臨床領域のいずれかに関する知識または実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネス会話レベルの英語力 【職種名】 SaMD×医療AI開発ポジション《海外共同研究◆臨床エビデンス創出フェーズ◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【SaMD/AI領域での臨床データを活用した研究開発を推進】 AI技術を活用し、手術支援ソフトウェア開発にご貢献◆SaMD/AI開発領域のパイオニアとしての希少なキャリア形成チャンスです！ ＜主な仕事内容＞ ・医療データの管理・解析 ・他部門と連携したAIモデルの最

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1972年の設立以来、SPF/VAF実験動物の飼育・販売に加え、実験動物を活用した付加 価値サービスを提供し、医薬品開発の根幹を支えてきました。 近年、医薬品開発のスピードと複雑性が増す中、当社への期待も高まっており、事業規模の拡大を喫緊の課題としています。 特に、non-GLPでの国内受託試験サービスは、顧客ニーズの多様化に伴いその重要性が増しており、 この分野をさらに強化していくことが当社の成長戦略上不可欠です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェクト型組織での実務遂行力 ・優れたコミュニケーションスキル（口頭・書面） ・出張対応が可能なこと ・日本での有効な永住権 ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野） 【職種名】 臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》 【仕事内容】 【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。 ＜主な仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の複数項目を満たす方（すべてに該当しなくてもご応募可能です） ■一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ■非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ※作成のサポート経験のみでも可能です。 ■日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する知識 ■組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れる ■専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができる 【職種名】 非臨床安全性研究員 【仕事

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】非臨床安全性研究 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: ■募集背景