臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の複数項目を満たす方（すべてに該当しなくてもご応募可能です） ■一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ■非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ※作成のサポート経験のみでも可能です。 ■日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する知識 ■組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れる ■専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができる 【職種名】 非臨床安全性研究員 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれのご経験もお持ちの方 ・部下マネジメント経験 ・化粧品の研究に携わったご経験 【職種名】 臨床検査【化粧品研究のご経験歓迎】【化粧品・食品の臨床検査／顧客に寄り添うサービス】 【仕事内容】 化粧品・食品の臨床試験における計画立案から測定・報告までをお任せします。 ■ミッション 顧客要望に応じた臨床試験を正確かつ迅速に実施し、信頼性の高いデータを提供することで、顧客の研究開発を支援すること。 ■仕事内容の詳細 ・営業が獲得した臨床試験案件の引継ぎ ・顧客との試験内容調整、実施計画書の作成 ・臨床試験参加者への機器測定・データ取得 ・測定データの集計・分析・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ローカルSSU（サイトスタートアップ）スペシャリストは、臨床試験実施施設を現地レベルで立ち上げるために必要なすべての活動を管理および調整する責任を負います。 規制要件と運用要件の両方を満たし、サイトが効率的に立ち上げられるようにすることに注力していただきます。 ローカルSSUの主な目標は、現地の規制、優良臨床試験実施基準（GCP）、および国際基準への準拠を確保しながら、サイトの立ち上げを迅速化することです。 主な責任 1. 規

仕事内容【仕事内容】検査センター内における臨床検査技師業務 [日勤]アレルギー検査、血中薬物、甲状腺機能、腫瘍マーカー、BNP、梅毒等 [夜勤]血液、尿一般、生化学(健康診断等のスクリーニング検査) ※遺伝子・細菌・病理は行っていません。 【事業所名】株式会社昭和メディカルサイエンス総合研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】181,000円〜371,000円 [内訳] 基本給 122,000円〜165,000円 職務手当 5,000円〜10,000円 調整手当 36,000円〜80,000円 住宅手当 9,000円〜11,000円 資格手当 0円〜12,000円 家

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【仕事内容】 【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中／最先端医療に携わる 【具体的な仕事内容】 ～ドクターに近い所で最先端の医療に携われる／連続黒字の成長中企業／土日祝休み／医療に関する臨床支援事業を展開～ ■業務内容： 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト（研究）

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター がん対策研究所 検診研究部 特任研究員／実務未経験OK／選べる働き方（週3～5日勤務） 【求人要約】 ★＞世界に誇れる技術と情報を保持した医療機関 ★＞正規雇用はもちろん大学や研究機関への推薦あり ★＞未経験でもOK！選べる働き方で理想のキャリアを 日本最大級の国立機関で自身のスキルアップが目指せる がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事です。 1962年の開設より、最先端のがん研究やがん医療開発などの中核を担う機関として、日本の医療に大きく貢献してきた「国立がん研究センター」。今回募集する特任研究員は、国立がん研究センターのなかでも、公

勤務時間勤務時間：9:00～17:00の間で4時間～OK ・月～土曜で週3～4日でOK！ 【その他休日】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇 ・その他要相談 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼細胞検査士を募集／ ＃月～土曜で週3日～、4時間～OK！ ＃時給1710円！週4日の7H勤務で月収20万円以上可 ＃賞与年2回・有給休暇など正社員並みの福利厚生 業界大手H.U.グループの臨床検査会社で、臨床検査（細胞検査士）のお仕事です。 ※日本臨床細胞学会認定の細胞検査士資格をお持ちの方の募集です。 【具体的には】 標本を顕微鏡で観察し良悪やその他疾患を判断し、 PCにデータ入力する業務をお願いいたします。 実務ブランクがある方も歓迎！まずはスクリーニングからスタート。 判定に迷う症例は、先輩にすぐに相談でき、Wチェック体制があるので安心です。

仕事内容シンバイオシス・ソリューションズ株式会社 【東京】研究開発職◆正社員登用前提の契約社員／腸内細菌叢×食品・疾病研究／日本最大級データベース活用 【仕事内容】 【東京】研究開発職◆正社員登用前提の契約社員／腸内細菌叢×食品・疾病研究／日本最大級データベース活用 【具体的な仕事内容】 ◆医療機関・一般向け腸内フローラ検査開発/データ解析中心の研究職/専門知識は入社後レクチャー◆ ■職務詳細： ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向

仕事内容【応募資格】 [必須] ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 （臨床研究経験の方も含む） ※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～750

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、細胞の三次元組織を作成する独自の技術を基盤技術として、医療の飛躍的な進歩に貢献することをミッションとしたベンチャー企業です。 2010年の創業以来、バイオ3Dプリンタを国内・北米・欧州へ展開し、売上成長を続けてきました。 また、事業会社や金融機関を引受先とした大型増資を実施し、これまでに総額約35億円の資金調達を行うなど、安定した財務基盤のもとで企業成長を遂げています。 現在は、再生医療・創薬支援・デバイスの

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニングに携わる研究者を募集します。分子生物学やタンパク質工学の知識を活かし、実験の現場で積極的に手を動かしながら創薬研究を推進していただける方を歓迎します。学術バックグラウンドだけでなく、実験への探究心とスピード感を大切にできる方をお待ちしています。 【具体的には】 ・ファージディスプレイ法を用いた抗体スクリーニング ・抗体遺伝子のクローニング・プラスミド構築 ・E. coli などを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)経験 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 (2)スキル ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解 [歓迎] ◇スキル 必須事項に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験や統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向け データサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）～1500万円【東京・大阪】 【仕事内容】 健康社会の実現に向けた法制度改革やデータ標準化等により今後ヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験（5年以上） ・プロトコル作成、データ管理、分析、結果解釈、報告、科学論文発表の主導経験 ・理系修士号以上 ・日本語力：ネイティブレベル (日本語検定1級相当) ・英語力：実務レベル（TOEIC 800点相当） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験の実行・プロセス管理スキル ・リーダーシップ・コミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメント力 ・クロスファンクショナルなステークホルダーマネジメント力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実務 ・臨床プロジェクトリーダーとしてのプロ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 〈在宅有!〉★国立医療機関★依存症研究を支える研究事務！ 国内屈指の依存症研究を行っている法人で国の調査研究に携われます!うれしい在宅勤務&残業無しでプライベートとの両立もバッチリ！車・バイク・自転車通勤OK!ショッピングやお迎えもらくらく!経験をしっかりと活かしてバリバリはたらきたい方にオススメ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：10:00～17:00ま

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※フルタイム勤務できる方大歓迎 ※上記時間の中で5時間程度の勤務も可能 【休日・休暇】 ・週休二日制（祝日休み） ・年間休日122日 ・夏季・年末年始休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼コツコツ軽作業が中心のお仕事／ 私たちは、医薬品開発を支える非臨床試験分野で、国内トップクラスのシェアを持つ研究機関です。 開封・ラベル貼り・準備など、覚えやすい作業がメインですなので、未経験でもご安心ください。 専門的な知識がなくても、医療を支える社会貢献性の高い仕事に携われます！ 【仕事内容】 臨床検査研究室にて、採血・採尿に使用する検査器具の作製や準備を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・梱包されているプラスチック製品の開封 ・プラスチック製品へのラベルシール貼付 ・プラスチック製品への試薬の添加 ・血液サンプル等の運搬 ＼働き方はご相談くだ

勤務時間勤務時間：17:00～22:00（実働5時間） ・平日のみ（月～金）の週5日勤務 【休日】 ・土日祝休み ・有給休暇 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼夕～夜の時短！座ってできる事務仕事／ ＃平日のみ月～金勤務、土日祝はお休み ＃夕方17時から5時間の短時間でOK！ ＃基本受電のみ！難しい内容はありません ＃マニュアル完備＆丁寧なフォローあり ＃昇給賞与、有給休暇など待遇充実！ 病院からの電話受付、問合せ対応 【具体的には】 (1)病院からの依頼を受け、集荷担当へ連絡 「病院へ検体の集荷をお願いします」等 (2)病院からの検査結果の問合せ対応 「〇月〇日の患者様の検査結果をFAXしてください」等 ・マニュアル完備、難しい内容はありません。 独り立ちまで先輩がサポートしますのでご安心ください。 ・専

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Eurus Therapeuticsで、CRISPR/Casシステムに代わる新規ゲノム編集技術の確立に挑みませんか？ 私たちは、2021年設立のバイオテックベンチャーとして、革新的な治療戦略を可能にする創薬プラットフォームを目指しています。これまでの技術が抱える課題を解決し、世界の医療にインパクトを与える最前線で、分子生物学研究員としてご活躍いただける方を募集します。自身の専門性を活かし、次世代の技術を世界に発信するという挑戦に、