東京都の薬事 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資医薬品メーカーでの薬事関連資料QC業務】◆薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）のQC◆英語資料との突合、PDFチェック◆資料作成サポート、翻訳・翻訳チェック◆外注管理やQC日程調整、publishing依頼などの事務対応◆海外出張手配サポート、勤怠入力＜おすすめポイント＞＊駅チカで通勤便利業務習得後は在宅勤務も可（50％出社）＊派遣社員も複数活躍中で安心＊アットホームな雰囲気＊12月末までの期間限定業務＜必要なご経験・スキル＞＊製薬会社の開発部門での薬事関連資料のQC＊英語の読み書き ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：363,000円

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング) 【更新日】 2026年9月7日

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 医療機器薬事・薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ・グローバルおよび国内関連部門の協力・行政当局との相談・申請書作成して審査当局に提出・承認取得を推進・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 など ■お仕事PR ≪社員登用あり≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがウレシイPoint☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベー

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【9月開始】大手◆溜池山王駅スグ!薬事サポート業務☆残業なし メリットで選ぶならやっぱり大手!ワークライフバランスが作りやすい!残業ほぼなし!17時45分定時でピタッと退社!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：実働6時間以上であれば時短相談OK！ 月～金 週

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 8:00～17:00（実働8時間） 8:00～の時差出勤も可能です。 朝の時間を有効活用したい方におススメ◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ○薬事申請経験を活かせます土日祝日はお休み。プライベートと両立しやすい！○最寄駅から徒歩3分圏内。毎日の通勤に便利です。 【勤務先の概要】 東京・銀座に本社を構える老舗化粧品メーカーです。 OEM事業と、生協通販向けの製品の2つの事業が柱となっています。 スキンケア製品や、UV製品、アイメイク製品など、さまざまな依頼に対応できるよう製造や研究開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 医薬部外品における品質保証業務補助 【業務の詳細】 ・薬機法の申請届出書類作成 ・契約関係書類の整理、まとめ ・各種情報の入力作業 ・新規、既存薬事申請書類の作成・チェック ・クレーム回

勤務時間09:00～17:45 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容大手時計メーカーグループでの薬事申請事務のお仕事です。主に医療機器の国内薬事申請関係業務全般、海外薬事申請のサポート、国内外医療の調査業務のサポートなど。海外とのやり取りや書類チェックなどで英語使用がございます！経験を活かしてご活躍いただける内容です＊ ＜ アデコスタッフさんが活躍している企業で働こう！ ＞ 時給2,000円×薬事申請のご経験が活かせるオシゴト！【企業紹介】国内時計メーカーのグループ企業で、プリンターや電子機器、ヘルスケア製品（体温計、血圧計など）の開発・製造を行う企業です。【おすすめポイント】駅チカ／土日祝休み／きれいなオフィス／食堂利用できる／就業環境バツグン／自転車通勤

勤務時間09時00分～17時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手時計メーカーグループで、医療機器の国内薬事申請全般、海外薬事申請の補助をお願いします。 社員からのOJTもあり聞きやすい環境が整っております！ PCで薬事申請80％：市場調査10％：電話応対10％以下（0～10件） 市場調査：規定や薬事法の変更がないか規定改定、講習会参加（月1）・WEBで調査 Excel：薬事法に関する数字入力程度（関数不要） ※在宅勤務は週1回まで相談可（習得状況を見て初回契約更新後） ●医療機器の国内薬事申請全般、海外薬事申請の補助：80% ※英語使用あり（翻訳ツール使用可） ●国内外医療機器規格対応（主に調査）：10% ●電話応対（社内外／取次程度）：10%以下

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：８：００～の時差出勤も可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容東京・銀座本社の老舗化粧品メーカーにて、医薬部外品の品質保証 に関する申請書類作成や書類管理などの補助業務を担当します。 【業務の詳細】 ・薬機法に関する申請届出書類の作成 ・新規および既存の薬事申請書類の作成およびチェック ・契約関係書類の整理および取りまとめ ・各種情報の入力作業およびクレーム回収商品の報告書作成 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売を行 う会社で、薬事申請の補助業務を担当していただきます。中国語で の資料読解や翻訳を行い、申請書類を作成する業務です。庶務業務 も含まれます。 【業務の詳細】 ・中国語資料の読解、翻訳 ・申請書類の作成 ・庶務業務 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅 （週２）の相談も可能です。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～17:00 （実働8時間を超える）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【メーカーでの薬事申請】＜お仕事内容＞＊開発部での規格・法務対応業務・国内薬事申請、海外医療機器登録に向けた書類整備・関連規格（ISO13485、IEC60601-1等）の監視・確認・DMR、DHFの管理・更新・第三者認証機関や安全性試験に関する窓口対応・特許・商標の申請・管理サポート＜おすすめポイント＞＊MDR、MDD、RoHS、REACH、FDAなどの知識が活かせる、医療機器分野の規格・法務対応業務＊時短勤務相談可、ケータリング形式の社食あり、自席で食事可能で働きやすい

勤務時間09:15～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【ライフワークバランス◎】駅チカ★医療機器×薬事のオシゴト ☆本郷三丁目・水道橋・春日駅☆ 複数路線使える好立地!周辺には飲食店多数でランチには困りません!始業時間は前後45分ずらしOK！朝の通勤ラッシュを避けられます★子育て理解◎お休みも取りやすい環境です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:15～17:45 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時間は8:30～17:

勤務時間08：50～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・一変申請、軽微変更届、輸出届変更届、GMP適合性調査の申請手続き ・製造業・製造販売業の更新申請業務 ・薬事申請関連の書類作成（FD申請ソフトへの入力含む）と各種申請・届出 ・厚生労働省 健康局（予防接種担当参事官室）へ供給計画・実績の月次報告 ・PRAISE-NET通知の内容確認・対応（毎日医薬品に関する情報が更新される）、製造販売承認書など関連文書の管理 ・薬事法規に関する初任者研修の受講および関連トレーニングの参加 【就業時間】 ・8：50～17：30 ※時短勤務ご相談可能！（最短実働6時間） 【お仕事のポイント】 ＼薬事業務の経験ある方必見！／《丸

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【CMでおなじみの大手企業！ 駅直結】 アデコスタッフも多数在籍。 働きやすいと評判の職場です！ ＜仕事内容の詳細について＞ 開発初期から承認後まで一貫した薬事業務に携われる専門性の高いポジションです。開発薬事の実務経験を活かし、グローバルチームと連携しながらプロジェクトを推進できます。英語は読み書きができればOKで、AI翻訳ツールの利用も可能。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【外資系製薬メーカーで薬事業務のサポート】 薬事プロジェクトの進行管理や開発戦略・申請スケジュールの策定、海外担当者からの情報収集、申請資料作成・CTDレビュー、資料のQC、PMDAとの対面助言・承認申請・照会事項対応などをお任せ！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01512657 【お仕事のポイント】 【メーカーの一般事務】【CMでおなじみの大手企業！駅直

勤務時間10:00-19:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※時短勤務も相談可能です！（例：10:00～17:00等）

仕事内容お仕事の内容 ＼朝はゆっくり！美容好き必見 ヘアケア商品など有名商品を扱う企業で【薬事チェック】 【お仕事内容】 ◆薬事申請・登録・承認の進行管理 ◆成分表示・コピー等の規制適合チェック ◆各国の規制情報の収集・リスク管理 ◆ワークフロー整備（SOP・運用改善） ◆関係各社との連絡、その他サポート ━－━－━－━－━－━－━ 昨年移転したばかりのピカピカなオフィス☆ 【服装・髪・ネイル自由】で自分らしく♪ 人気の『表参道』で仕事帰りも充実間違いなし！ お持ちのスキルを活かして働きませんか？ あなたからのご応募をお待ちしております◎ 求人詳細 職種 その他オフィスワーク・事務 給与 時給

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 9:00～17:00（実働7時間） 8:00～の時差出勤も可能です。 朝の時間を有効活用したい方におススメ◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ○薬事申請経験を活かせます土日祝日はお休み。プライベートと両立しやすい！○最寄駅から徒歩3分圏内。毎日の通勤に便利です。 【勤務先の概要】 東京・銀座に本社を構える老舗化粧品メーカーです。 OEM事業と、生協通販向けの製品の2つの事業が柱となっています。 スキンケア製品や、UV製品、アイメイク製品など、さまざまな依頼に対応できるよう製造や研究開発に取り組んでいます。 【業務の目的】 医薬部外品における品質保証業務補助 【業務の詳細】 ・薬機法の申請届出書類作成 ・契約関係書類の整理、まとめ ・各種情報の入力作業 ・新規、既存薬事申請書類の作成・チェック ・クレーム回

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手医薬品メーカーでのOTC医薬品の薬事申請のお仕事です。行政機関へ提出する申請書類や関連資料の作成・確認、その他付随するサポート担当します。海外担当者との連携に伴う英語資料の読解・英作文や、メール対応などでの調整業務にも携わっていただきます。 フルリモートも可 残業も月5時間未満 薬事申請経験ある方必見！専門性を高めつつ、英語力も活かして活躍できます。【企業紹介】CMでおなじみの医薬品メーカーです。グローバルヘルスケアリーダーとして、世界１００か国以上で事業を展開しています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 駅から5分以内