薬事 - 東京都 の求人・仕事・採用派遣社員

仕事内容「募集要項」同社の薬事法のレギュレーションに添った媒体の校正及び制作サポートをお任せします。「職種」派遣◇★☆【媒体の薬事表記の校正（チェック）・制作サポート】某有名化粧品メーカーでの業務です！（週5（1日8時間）稼働/常駐/赤坂）「勤務地」東京都,東京都港区赤坂,最寄り駅：赤坂駅/溜池山王/赤坂見附「待遇・福利厚生」「求人の特徴」急募,社会人経験10年以上歓迎,経験者歓迎,第2新卒歓迎,複数名採用,時短勤務可「雇用形態」派遣社員,「仕事内容」CRM部CRM課にて、メルマガ、DM、会報誌、チラシ、リーフレット等の校正、制作サポートをご担当頂きます。 基本校正業務が中心となりますが、制作物作成の

勤務時間 就業時間１：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：時短勤務相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容化粧品・健康食品及びリカバリーウェアを扱う企業にて、 化粧品の輸出に係る薬事業務を担当します。 ・規制確認（配合規制など） ・海外全成分表の作成 ・原産地証明書発給申請 ・書類手配・作成（ｃＧＭＰ証明、ＳＤＳなど） ・分析試験（外注依頼） ・その他、上記に付随する業務 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩5分 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年06月中旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項9:00-15:00（実働5時間）も可能です！ 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 金曜は在宅勤務可能 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：270,000円～285,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／治験（臨床開発）業務／PMS業務 ＜仕事内容＞

勤務時間 就業時間１：8時50分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・薬機法に基づく承認 ・許可等の申請及び届出等作成及び当局対応 ・変更管理における薬事的判断 ・薬価基準関連業務 ・ＧＱＰ等薬事対応全般 ※開始日応相談

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：パートタイム相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務日数相談可能 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・ＭＦ登録（新規申請、変更登録、軽微変更）の対応 ・承認書の記載内容との齟齬点検業務 ・変更・逸脱・品質情報処理 ・海外製造業者および製造販売業者とのやり取り ・ＰＭＤＡへの相談申し込み手続き

勤務時間9：00～18：00 （休憩：12：00～13：00） ※基本残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【品質保証のサポート業務／外資製薬メーカー】 【主な業務】 再生医療等製品製造販売者の品質システムの維持・運用支援 具体的に↓ ・レコードの作成 ・ドキュメントとレコードのレビュー/ファイリング ・議事録作成やファイリング ・会議設定 ・製品の購入 ・日本国内および海外への商品の発送・受け取り 上記に加えて、多少の管理業務もご依頼いたします。 【お仕事のポイント】 ◆経験者歓迎 ◆高時給2000円 ◆英語スキル上達 ◆在宅週2日までOK、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし 【働き方

仕事内容「募集要項」あの化粧品会社の校正・校閲・進行管理スタッフを募集！「職種」派遣求人◎★☆【校正・校閲・進行管理スタッフ】薬事法に知見のある校正・校閲スタッフを募集！（週4～週5/時短勤務OK/常駐/田町駅）「勤務地」東京都,港区芝浦,田町駅「待遇・福利厚生」「求人の特徴」急募,残業少なめ（20時間/月）,経験者歓迎,時短勤務可「雇用形態」派遣社員,「仕事内容」【部署の業務内容】 販売促進活動にかかわる制作業務全般。 ＜紙媒体＞ チラシ・冊子・DM・POP・ポスターなどのSPツールや新聞広告・雑誌広告、新聞折込チラシなどのマス広告媒体。 ＜WEB広告＞ LP、バナー、メルマガ 【担当する業務】

勤務時間9：30～18：30（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 業務習得後には週1回の在宅勤務が可能です！ 【企業の紹介】 クレンジングバームなどのスキンケア用品で有名なメーカーで、多数の高機能エイジングケアブランドの開発、輸出入、販売を行っています。

仕事内容【職種】 貿易事務 【仕事内容】 【主な仕事内容】 CMでもお馴染みの人気化粧品メーカーでの薬事チェックのお仕事です。 具体的には、条約などの規制確認、海外成分表の作成、原産地証明書の発給・申請、書類手配・作成（安全データシートや証明書など）をご担当いただきます。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00907818 【お仕事のポイント】 業務習得後には週1回の在宅勤務が可能です！【企業の紹介】クレンジングバームなどのスキンケア用品で有名なメーカーで、多数の高機能エイ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 夏季 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬事品の試験 ・処方に従い製剤の製造（原料の選別、秤量、混合、充填）を行う ・試料溶液の調製、滴定など基礎的な科学実験を行う 変更範囲：変更なし

勤務時間9：00～15：00（実働：5時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CMでもおなじみ外資医療機器メーカーでのお仕事です。 細かい精査、チェック業務が得意な方に向いているお仕事です。 【企業の紹介】 TVCMでもおなじみ！ 歴史のある医薬品・医療機器のグローバルリーダーであり世界140か国で事業を展開しています。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 【業務内容】 薬事申請資料の印刷物のページチェック、医薬品・医療機器・医薬品外の添付文書の品目確認、Webサイトへの掲載サポート、薬事申請資料の登録サポート、販促資材のレビューサポートをご担当いただきます。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00929984 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】TVCMでもおなじみ！歴史のある医薬品・医療機器のグローバルリーダーであり世界140か国で事業を展開しています。、新卒・第二

勤務時間09：30～17：30 【残業】有 基本無しですが、状況に応じて

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 ・担当いただくブランドの薬事チェック（版下、広告物など多岐にわたる確認） ・プロジェクトに関するクロスファンクションとの週次ミーディングへの参加及び上長への報告 ・上長のサポートのもと、プロジェクト等に対する薬事のフィードバック ・グローバルチームへの薬事観点からのフィードバック ・薬事関連資料・書類の作成・修正、コピー、スキャン、ファイリング、廃棄等の作業 ・簡単な資料の翻訳（可能であれば） ・書類の確認作業（指示された資料を基にチェック） ・インターネット、書籍を使っての製品、規制等のサーチ ・データ（Excel）および一部社内システムへア

勤務時間08:50〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 茗荷谷駅 徒歩3分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：08:50〜17:30 実働時間：07時間40分 休憩時間：01時間 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 業務に慣れるまではフル出社で勤務していただきます ＜給与＞ 時給：2,000〜2,400円 月収例：306,800円～368,160円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ 【駅近♪在宅週１～2日あり☆彡】医薬品メーカーでの薬事サポート業務 ・薬事申請等に係る書類の作成（FD申請ソフトの

勤務時間9：00～17：30 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪幅広い年齢層の方々が活躍中！業務は教えてもらえる環境です♪ 【ＯＡ事務】★薬事データの集約業務：薬事関連データの抽出（各部門のフォルダからの集約）、安全情報などの書面の抜き取り・内容のチェック ★データ登録業務：各種薬事データの登録（Ｅｘｃｅｌ）、カスタマーサポートで登録してあるデータの抽出・取り込み‥など。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイ

勤務時間09時00分～17時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手医療機器メーカーで薬事申請をお願いします。 主に医療機器規制（薬機法、QMS省令等）で要求される文書作成、校閲、修正等をお任せします。 経験がある方は是非！ご応募をお待ちしております！ 外資系企業のため社内で英語を目や耳にする機会が多いですが、業務では基本的に英語は使用しません。 ●医療機器規制（薬機法、QMS省令等）で要求される文書作成、校閲、修正 ※主な文書：薬事申請書、添付資料、添付文書 ●紙および電子の文書・記録類の整理、保管 ●海外製造元データベースからの資料検索、ダウンロード ●会議の議事録作成 ●データチェック（信頼性の調査） 【会社の主力商品・サービス】 外資系の大手医

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:30（休憩60分）

仕事内容＜嬉しい駅チカ☆＞海外薬事のお仕事/646576 仕事内容： 【化粧品の輸出に係る薬事業務】 ・規制確認（配合規制、ワシントン条約など） ・海外全成分表の作成 ・原産地証明書発給申請 ・書類手配・作成（cGMP証明、SDSなど） ・分析試験（外注依頼） ・その他、上記に付随する業務 【担当製品】化粧品会社での海外薬事 給与： 時給 1,850円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6000円＝時給1850円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手企業でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 一般事務・受付事

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK/週3～4出社】【薬事部or品質保証部で経験がある方歓迎】◆医薬品メーカーでの部内アシスタント東京駅八重洲口地下直結！とてもきれいなオフィス◎弊社スタッフさんも活躍中！働きやすいと評判！ 時給￥2,000 アクセス：東京 徒歩3分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【在宅OK/週3～4出社】【薬事部or品質保証部で経験がある方歓迎】◆医薬品メーカーでの部内アシスタント東京駅八重洲口地下直結！とてもきれいなオフィス◎弊社スタッフさんも活躍中！働きやすいと評判！◎品質保証部門のアシスタントをお願いします！・資料作成・ファイリング・議事録作成・会議設定・郵便対応・

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩4分 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅 徒歩6分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 ※基本残業なし。業務状況により残業が発生する可能性がございます。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,100円 月収例：285,000円～315,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／治験（臨床開発）業務 ＜仕事内容＞ 【医薬品メーカー×駅近♪】明るいオフィス◎薬事サポート業務☆彡 PMD

勤務時間09：00～15：00 【残業】有 5時間/月

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 【医薬品・医薬部外品の薬事申請業務】 ●薬事申請資料の印刷物のページチェック ●添付文書（医薬品、医療機器、医薬部外品）の品目間の統一性の確認作業 ●添付文書のPMDA web siteへの掲載サポート ●専用システムへの申請資料の登録サポート ●販促資材レビューのサポート ●文書PDF化、資料作成、文字おこしなど ＊細かいチェック作業が得意な方大歓迎です♪ 【お仕事のポイント】 英語スキル活かせます！就業日数・時間選べます。週3日時短もOK。ご希望お聞かせください。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00/9:00〜16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカー開発部門でのサポート業務】 ◆新製品開発プロジェクト業務のサポート ・資料内容確認・準備・照会事項対応 ・関連部門への連絡 ・ファイル作成・電子保管 ・必要情報・記録の入力 ◆会議スケジュール調整、会議室手配、議事録作成 ◆Excelデータ入力・更新・作成 等 おすすめポイント ◎在宅勤務あり♪：業務習熟後、週2日程度 ◎金曜日は16時終業です♪ ◎医療品開発・薬事・品質保証などの経験をお持ちの方必見！ ☆お気軽にお問い合わせください！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：316,000円

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業曜日は相談して調整可能 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容ＣＭからアカデミックなど幅広く使用される宣伝物のチェックを 担当します。 ・薬機法をはじめとする関係法令に係る コンプライアンスチェック －医薬品の広告や論文など様々な宣伝材の確認を行います。 －１日当たり２件ほど数を担当します。