製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界での業務経験ならびに専門性が高い領域を持っていること （R＆D、製造工程管理、販売管理、薬事関連など） 【尚可】 ・ヘルスケアプロバイダー（病院／診療所／EHR）の経験 ・ソフトウェア開発（アジャイル／BDD／DDD）の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・最新の技術に興味をお持ちの方 ・会社の成長を共に実感していきたい方 ・グローバル環境に興味がある方 【職種名】 【東京：リモート】システム開発マネージャー（製薬業界） ※土日休み

仕事内容株式会社北辰フーズ 【東京】『夕張メロンゼリー』など自社取扱商材のルート営業職 ～ロート製薬100%出資子会社～ 【仕事内容】 【東京】『夕張メロンゼリー』など自社取扱商材のルート営業職 ～ロート製薬100%出資子会社～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ルート営業担当として、既存のお客様へ訪問する営業活動を行います。お客様と日々コミュニケーションを取っている営業スタッフだからこそ、お客様の声を商品企画にご提案いただくことも期待しています。 ※既存100％ ・店舗巡回も含め２～3社/1日。関東近郊が中心で、一部地方を担当し、基本は1名で営業へ行きます。主な顧客先である問屋との商談や、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 1. 大学院、または大学卒 2. 下記の経験と知識を有すること i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい） ?）国内薬価制度に関する深い理解 ■歓迎条件 ・ 5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験 ・ 複数の医薬品の承認申請業務経験 ・ 薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験 ・ 海外当局との薬価折衝経験 ・ 再生医療等製品の薬価戦略立案の経験 ■求める人材像 ・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人 ・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くこ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー向けの販促支援/土日祝休み/キャリアチェンジ歓迎/有名企業に関わるチャンス！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ wantedlyで求人では見えない会社の雰囲気などを公開中です。 「wantedly マックス リアライズ」でぜひ検索してみてください！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ お店で「もっとこうすれば、この商品売れるのになあ」と思ったことはありませんか？ あなたのちょっとしたアイデアが大きな成果へつながるお仕事です！ 誰もが見たことがある有名企業や大人気商品に関われるチャンス！ ＜仕事内容＞ 店頭現場を回るラウンダーの管理をしながら お店で

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。また作業中は、ゴム手袋を使用します。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 【給与詳細】 給与：4,000,000～6,300,000円 賞与：有

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海外出張の機会も

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・能力＞ ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜理系経験を活かして正社員！＞健康食品の品質管理＠茂原市 理系の知識が活かせる！身近な健康食品の品質管理★実験・分析をしつつ、書類添削などの事務処理もありますオンライン・電話登録OK★お気軽にエントリー下さい★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月 月～金 週5日 ★基本的に土日祝日休みです <給与> 月給213,000円～269,000円 月収例：月収例 213,000円～26

仕事内容<仕事内容> 製薬会社一般事務 【仕事内容】 社内システムへのデータ入力や書類作成がメインのお仕事です。電話対応も少なく、集中してコツコツ取り組めます。 【1日のスケジュール】 09:00 出社・朝礼 09:15 メールチェック・社内システムへのデータ入力 11:00 注文書の内容をExcelに転記・チェック 12:00 昼休憩 13:00 社内報告資料の作成補助 15:00 ファイリング・スキャン作業 16:30 明日の準備・メール対応 18:00 退勤（残業ほぼなし） <給与> 年収300万円～312万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 土日祝休み、年間休

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PR会社または事業会社にて広報の経験が3年以上あること。 ※製薬業界または飲食料業界の経験がある方が良い。 ■英語：ビジネス（通訳必要なくweb会議、電話等でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 広報職【大塚製薬】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 社内外への広報活動と海外グループ会社広報担当とのコミュニケーション ・ニュースリリースをはじめとする社内外向け広報資料の作成・確認（日本語・英語） ・国内メディアからの問い合わせ・取材対応 ・社内関連部署とのコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・能力＞ ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬/医療機器業界における実務経験3年以上 かつ ・製薬業界での開発経験者（尚可：薬剤師資格保有者）を求めます。 [歓迎] ■あると望ましい要件 ・薬剤師資格、MR資格をお持ちの方 ・監査法人、コンサル会社等で実務経験３年以上 ・事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者 ・USCPA、CIA、CISAなどの資格 ・Medical Affairs 実務経験 ・英語力（TOEIC850）以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代後半 ～ ３０代 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 リスクアドバイザリー業

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務を5年以上（うち、製薬企業での安全性情報担当を3年以上）経験 ■GVPにかかわる業務全般において実務経験者の指揮・監督経験 ■英語の読み書き（電子メールでのコミュニケーションは必須） 【歓迎】 ◇安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ◇ビジネスレベルの英語力（海外とのテレカンが可能なレベル） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領