新薬の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30 時給1,200円 ※休憩60分・実働8時間 ※休日は土、日、祝（工場カレンダーに準ずる） 労働時間制度 固定時間制

仕事内容作業場から休憩所まですべて冷暖房は完備された仕事環境です！ 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/PC活用/すぐ働ける 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,200円～ ※試用期間あり 【勤務地】 佐賀県鳥栖市 募集情報 【STJ-A】ABC-X ＜日勤固定＞ 8:30～17:30 時給1,200円 (実働7時間～可) 子育て世代活躍中！ 社会保険完備など、福利厚生充実！(誕生日プレゼントもあり) きれいな工場で快適な作業環境！ 作業場から休憩所まですべて冷暖房は完備されています。 仕事中に困ったことがあったら、すぐに相談できる制

勤務時間8:30～17:30 時給1,200円 ※休憩60分・実働8時間 ※休日は土、日、祝（工場カレンダーに準ずる） 労働時間制度 固定時間制

仕事内容掲載期間：08/22（土）～09/21（月） 株式会社東洋新薬 作業場から休憩所まですべて冷暖房は完備された仕事環境です！ アルバイト・パート 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/PC活用/すぐ働ける 【STJ-A】ABC-X ＜日勤固定＞ 8:30～17:30 時給1,200円 (実働7時間～可) 子育て世代活躍中！ 社会保険完備など、福利厚生充実！(誕生日プレゼントもあり) きれいな工場で快適な作業環境！ 作業場から休憩所まですべて冷暖房は完備されています。 仕事中に困ったことがあったら、すぐに相談できる制度あり！ スタッフとの距離感が近いです！なんでもご相談下さい

仕事内容・経理事務を主に、総務・人事事務にも従事していただきます。 ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、会計・給与ソフト使用） ・現預金管理 ・月次決算・年次決算業務 ・給与計算 ・勤怠管理 ・社会保険手続き ・その他経理、総務に関する業務 【変更範囲：現時点で変更なし】

仕事内容総務部にて、労務事務・経理事務を中心に、庶務業務、社内管理業 務を行っていただきます。 ＊将来の管理職候補 【変更の範囲】会社の定める業務 【甲賀市・湖南市合同ＪＯＢフェア 参加求人】

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時20分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある医薬品メーカーで、新薬開発のための分子生物学の 実験補助を担当していただきます。 ・細胞培養（主に哺乳類細胞） ・遺伝子操作 ・ＤＮＡシーケンス ・ＥＬＩＳＡ ・タンパク精製、発現 ・データ入力、書類作成、実験準備片付け ※ＷＤＢの正社員型派遣として長期安定就業が可能です 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム

勤務時間09:00～17:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容給与： 時給1150円~ 仕事内容： ＼コツコツワーク×安定企業でお仕事／ 20〜40代のしゅふ・子育て中のしゅふさんが多数活躍している職場です◎ 鳥栖市の某アウトレットモール近辺でのお仕事です。 週５契約ですが、学校行事や園行事、私用でのお休み相談OK◎ プライベートとの両立が可能です◎ 【仕事内容】 化粧品または健康食品の製造部門での以下のお仕事となります。 《ライン作業》 複数名で作業台に並んで作業していただきます。 作業内容や配置は生産スケジュールにより異なります。 具体的には下記の作業に関わっていただきます。 ◆機械の補助作業 ・化粧水、保湿クリーム、青汁やサプリメントなど

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜1時00分 就業時間３：18時00分〜2時00分 就業時間に関する特記事項：※１および２または３の２交代制勤務となります。 ※生産が多いときは残業や休日出勤をお声がけする場合が ございますが、あくまで依頼制・希望制ですので、 難しければお断り頂いて問題ありません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期のひっ迫、各種トラブルの対応等。年６回を限度とし、１ヶ月 ９９時間、年７２０時間まで延長可。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝休。年度により２～３日の土祝の稼働可能性有。 ほか生産都合により土日祝での出勤を依頼する可能性あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＼未経験ＯＫ・基本土日祝休・年末年始等の長期休暇有／ ＼無料駐車場あり・車通勤ＯＫ・電車通勤もＯＫ！／ 化粧品または健康食品製造の軽作業募集です。 ・化粧品または健康食品の中身を袋やボトルに詰める作業 （化粧水、保湿クリーム、青汁、サプリメントなど） ・製品の回収、検品作業（外観チェック・印字の確認など） ・出来上がった製品の箱詰め、段ボール詰め ・上記に伴う生産機械の補助作業（包装紙のセットなど） ※工場間・工程間で応援対応あり ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7.5時間以上 (1)製造作業 【日勤】 8:30～16:55（実働7.75h／食事休憩12:00～12:45(45分間)) 【夜勤】 16:50～25:15（実働7.75h／食事休憩21:00～21:45(45分間)) (2)包装ライン作業 【日勤】 8:35～17:00（実働7.75h／食事休憩12:00～12:45(45分間)) 【夜勤】 16:50～25:15（実働7.75h／食事休憩21:00～21:45(45分間)) ≪日勤・夜勤はご希望に応じて選択可能です≫ ライフスタイルに合わせて働けます◎現在は夜勤スタッフを積極採用中です！ ※夜勤は1週間単位でシフトを作成します。 ┗祝日等の関係で、シフト開始日が週の途中となる場合があります。 夜勤に入った週は、途中で日勤へ変更になることはありません。 ≪現在は夜勤帯を中心に採用強化中！≫ 日勤・夜勤両方の勤務に対応できる方は特に歓迎します◎ 【筑波工場でもスタッフを募集しています！】 勤務地：茨城県牛久市桂町2200-5 (1)製造作業 埼玉工場と同一内容・条件で募集中です◎ (2)包装ライン作業 埼玉工場と同一内容・条件で募集中です◎ (3)試験・事務作業 ▼給与 時給1400円+交通費全額支給 ※研修期間なし ▼勤務時間 【日勤】8:30～16:45 または 8:15～16:30 （実働7.5h／食事休憩12:00～12:45(45分間)) ▼お仕事内容 ◆医薬品の試作品作成 ◆試作品の試験・評価業務 ◆データ入力などの事務作業 応募理由は「通いやすいから」でも大歓迎です◎ こちらもお気軽にお問い合わせください◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 【休日】土日祝休み

仕事内容【医薬品工場の製造・包装】 ヘパリーゼでおなじみのゼリア新薬工業★未経験◎社員登用あり ゼリア新薬工業株式会社 埼玉工場 ■ 給与 (1)時給1490円～1863円(2)時給1220円～1525円 ■ シフト 週5日 、1日7.5時間以上 ■ アクセス 秩父鉄道ひろせ野鳥の森駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、夜、夜勤、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 熊谷市 熊谷市でお仕事★ヘパリーゼでおなじみのゼリア新薬工業 未経験歓迎！土日祝休みでムリなく働ける 牛久市の筑波工場でも同時募集 ヘパリーゼでおなじみのゼリア新薬工業で医薬品の製造・包

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務経験 ・薬機法全般・国内申請（新薬・一変）、GMP/QMS関連規制の知識 ・学士号以上（薬学、化学、生物学など理系分野） ・日常会話レベルの英語力 ・課題分析～解決の自律的な推進力 ・海外含む社内外ステークホルダーとの協働力 ・業務改善・仕組み構築力 [歓迎] ・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力（読み書き中心） 【職種名】 薬制薬事《多様なモダリティ・製品群をご担当◆～週4日のリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【業界屈指のパイプラインを誇る外資

仕事内容ナミキ商事株式会社 日本の新薬開発の一端を担う【営業事務】#年休125日 #実働7H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客対応を中心とした営業事務を担当。見積作成や受注処理などを通じて、営業活動を内側から支える内勤ポジションとしてご活躍いただきます。＜主な担当業務＞ ・既存顧客からの問い合わせ対応（主にメール） ・見積作成、購買システムへのデータ入力 ・受注処理および納期管理・調整 ・外回り営業との連携、案件進捗のフォロー ・問い合わせを起点とした追加提案や営業機会の創出 ・受注状況の

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容給与： 月給168000~192000円 仕事内容： ＼健康食品・化粧品の受託製造メーカーでのお仕事 ＼20〜40代のしゅふ・子育て中のしゅふさんが多数活躍している職場です 【仕事内容】 以下いずれかのお仕事をご担当頂きます。 ★★まずは、希望するお仕事をお伺いいたします！遠慮なくご希望をお知らせください。 お伺いするご経験やご意向・ご希望等を踏まえ、ほかお仕事をご案内させていただく可能性がございます。 （１）＼何らかの事務経験ある方歓迎／生産管理関連部門における事務スタッフ ・専用システムや、Ｅｘｃｅｌへのデータ入力作業 ・取引先とのメールや電話による対応 ・納品書、請求書などの伝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上） ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製造での実務経験（5年以上） ・小分子薬およびバイオ医薬品の製造・品質関連文書（M1.2、M2.3）の作成経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》 【仕事内容】 【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 「遵法の精神」を礎に、医療用医薬品の適正使用と価値最大化に貢献するメディカルライターとして、医療の発展と人々の健康に貢献していただきます。 大手製薬企業のベストパートナーとして、新薬の市場導入からその後のプロモーションまで、多岐にわたるフェーズで戦略的な情報伝達を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 ◎メディカルライターとして、医療用医薬品に関する多様な資材の原稿作成・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療関連の職務に3年以上の経験 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験 ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格／学位 【職種名】 Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業 【仕事内容】 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。 ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応 ・Medical Information Request

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル経験 ・医療関連の役割、ヘルスケア業界、または臨床経験において最低5年の経験 ・英語力（グローバルチームとのスピーキングに使用） ・クロスファンクショナルなコミュニケーションスキル ・プロジェクト管理能力と多様なタスクに対する柔軟性 人物像 ・チームプレーヤーとして協力し、他者を励まし、強いチームスピリットを築く ・熱意があり信頼性のあるリーダーシップを示し、高度な影響力と交渉スキルを持つ ・高品質と締切の遵守に強く焦点を当てた結果志向。 [歓迎] ・ 科学/薬学の学位 ※その他の専門的または高度な学位も、関連性や経験年数に応じて考慮されます。 【職種名】 Me

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマやプロジェクトを主体的に推進した経験 ・若手研究員の指導・育成経験 [歓迎] ▼CTD作成および国内外承認申請対応経験 ▼原薬および製剤の両方のCMC研究経験 ▼マネジメントまたはグループリーダー経験 ▼海外CRO/CDMOとの協働経験 ・ バイオ医薬品、核酸医薬品、ペプチド医薬品等の開発経験 【フィッ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞