新薬 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時00分〜17時00分又は8時00分〜17時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間応相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間70分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 平日土曜日出勤日はシフト制（当面は土日休み）。 年末年始、盆休みあり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容白井松新薬株式会社 【滋賀/甲賀】消臭剤・抗菌剤原料の研究・開発◆残業ほぼ無し/年休125日/完全週休二日制 【仕事内容】 【滋賀/甲賀】消臭剤・抗菌剤原料の研究・開発◆残業ほぼ無し/年休125日/完全週休二日制 【具体的な仕事内容】 ＜消臭剤、抗菌剤原料の研究・開発／残業2h以下／年休125日／完全週休二日制＞ ■業務概要： 当社は天然物由来のお茶・竹から抽出された消臭・抗菌原料を製造する老舗化学素材メーカーであり、本ポジションでは植物由来（お茶・竹）の消臭剤、抗菌剤の研究開発業務をお任せします。 ■業務詳細： 1.研究・開発：新しい消臭剤や抗菌剤の原料や成分を特定し、その有効性や安

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

仕事内容給与： 月給211263~238194円 仕事内容： ★創立70年の老舗企業で長期安定ワーク♪ 経理経験やスキルに合わせて、段階的に業務に取り組めます★ 「ヒノキ新薬アイディエフ株式会社」は、1956年創業の「ヒノキ新薬株式会社」グループで、 薬用化粧品（ヒノキ肌粧品）を製造する会社です。 ”肌粧品（きしょうひん）”には、化け粧うのではなく、肌本来がもっている健康的な”素肌美”を 引き出す手助けをする商品という想いが込められています。全商品にヒノキチオールを配合し、 医薬部外品の承認を取得しています。 国内の百貨店、化粧品専門店、薬局など、専門的な知識を持った特約店にて販売しています。

仕事内容農産物の粉末製造、ゼリーの製造にかかわる仕事全般を 受け持ってもらいます。 【主な業務】 ・原料前処理 ・粉末製造機（気流粉砕機）操作・調整 ・内容液充填包装設備操作・調整 ・各機器洗浄 ・在庫入力（エクセル）など 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容<仕事内容> ［新宿］総務経理担当 給与計算や人事総務を中心に 年間休日120日以上・土日祝休 総務経理担当として、給与計算や人事総務を中心に、バックオフィスの仕事をお任せいたします。 社員が働きやすい環境を守り育てながら、会社の成長につなげていただける方を求めています。 具体的には、 ●経理補助（「楽楽精算」を使用します） ●社内文書管理（契約書等） ●給与計算・社会保険手続き ●資産管理（IT機器、車両を中心に） ●社内インフラの整備 ●勤怠管理 ●就業規則・社内規定の整備: ●安全衛生 まずは、管理部門のマネージャーをサポートしていただきつつ、総務のプロ（ジェネラリスト）を目指して

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎！【治験コーディネーター】（山形市内）過去最高益を更新中☆オープニングスタッフ募集！ 【治験コーディネーター・（CRC）山形エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします <給与> 年収360万円～462万

仕事内容<仕事内容> 【正社員 札幌】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容実験動物飼育スタッフ正社員の募集です 神奈川県藤沢市にあるハムリー株式会社 受託事業部 湘南事業所の採用情報です。 業績好調のため、体制を強化中！20代～40代の笑顔溢れるスタッフが多く活躍しています。 【動物飼育管理スタッフ 正社員／メリット】 〇経験や資格を活かして正社員で働けます 〇土日祝休み 〇資格手当や住宅手当など手当が充実 〇昇給有 〇賞与有 〇産前休暇・産後休暇制度有 〇育児休業・介護休業制度有 〇資格取得支援制度有 【こんな方が活躍中】 〇業界経験がある方 〇動物の保定ができる方 〇実験動物施設での業務経験 〇生物系専門学校出身の方 〇関連資格を持っている方 など 幅広い経

仕事内容仕事内容 ＜募集部門の職務内容＞ ■工場の建物、インフラ設備（電気）、生産設備の保全業務（予防保全） ■建物・インフラ（電気）・製造設備の更新計画：建物、建物付属、機械装置等の増改築、修繕の計画立案、見積査定、施工管理 ■予算管理および購買業務 ■社内稟議調整 ■環境保全と廃棄物処理管理

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容仕事内容 ■薬物動態業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容・ 経理事務を主に、総務・人事事務にも従事していただきます。 ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、会計・給与ソフト使用） ・ 現預金管理 ・ 月次決算・年次決算業務 ・ 給与計算 ・ 勤怠管理 ・ 社会保険手続き ・ その他経理、総務に関する業務 【変更範囲：現時点で変更なし】