新薬 の求人・仕事・採用

勤務時間[ア・パ]09:00～16:00、10:00～16:00 朝、昼、深夜、夕方、夜 ■品質管理■ ￣￣￣￣￣￣￣ 月~金の16時勤務！ ライフスタイルに合わせて 9時or10時出勤OK！ ◇社員登用実績有 ＼＼スタッフから好評の制度を紹介！／／ ■食堂施設あり ■作業着貸与・更衣室完備 ■交通費規定支給 ■送迎バスあり ■残業手当 など ※詳細については福利厚生・待遇欄を参照ください。

仕事内容【大手企業で安心・安全！】特別な経験やスキルは必要ありませんので、未経験の方も安心してスタートできます♪上場企業ならではの厚い待遇でON/OFFの両立がしやすい働き方で大変人気です◎ 【職種】 工場 工場 [ア・パ]製造スタッフ(組立・加工等)、工場・製造その他、検査 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ■品質管理業務 ・試験データのチェック ・試験器具洗浄業務 その他付随する業務をお願いします。 ほ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《スキル活かせる☆》新薬開発の臨床支援/695854 仕事内容： 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 【担当製品】治験コーディネーター 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】33万7500円＝時給2250円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 新薬開発 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

勤務時間【勤務時間】 固定時間制 9:00～17:30（休憩：労働基準法の規定に基づき、各自で取得する（一斉休憩は設けない）） 【休日】 土曜・日曜・祝日、他会社カレンダーによる ★GW・夏季・年末年始休暇

仕事内容2025年度新規採用 事務スタッフ（会計系の事務）募集です。 ★経理事務経験者優遇 数多くある求人の中から、日本新薬アドバンス株式会社の求人をご覧くださり ありがとうございます。 この度、業務拡大に伴い「事務パートさん」を募集します。 経験者の方積極的採用しますが、未経験の方でもパソコン操作の得意な方 は是非チャレンジしてください。お会いできるのを楽しみにしております。 【職種】 事務スタッフ 【仕事内容】 事務業務全般(会計系の仕事になります） 【特徴】アルバイト・パート、土日祝休み 【給与】 時給1,200円以上 試用期間あり（条件変更なし） 【勤務地】 京都府京都市南区

仕事内容総務部にて、労務事務・経理事務を中心に、庶務業務、社内管理業 務を行っていただきます。 ＊将来の管理職候補 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 今年3月開業の新ビル！【治験事務局担当（宮城・仙台）】完全土日祝休！快適オフィス環境！未経験者も安心 2024年3月開業の新ビル「アーバンネット仙台中央ビル」！ 地下鉄「仙台駅」から徒歩5分 株式会社アイロム 東北支店が移転、 働く環境は抜群です☆ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メー

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 ※入社時研修１か月間は福岡オフィスоｒ鹿児島オフィスで 受講していただきます。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 治験コーディネーター 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験が

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験】 ・MR経験3年以上（新薬メーカー又はCSOで新薬プロジェクト）GEのみはNG ・基幹病院（地域中核施設など）の経験3年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験（領域は問いません） ・症例ベースでの活動経験 【その他】 ・ご自宅にWifi環境が整っている※e-learning対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 オンコロジー未経験MR（育成プログラム） 【仕事内容】 ◆当社入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容株式会社東洋新薬 【鳥栖】化粧品・健康食品の製造 ※異業界歓迎◎年休125・土日祝休・トクホ取得国内トップ級 【仕事内容】 【鳥栖】化粧品・健康食品の製造 ※異業界歓迎◎年休125・土日祝休・トクホ取得国内トップ級 【具体的な仕事内容】 ～想定残業月20時間程度／年休125日／健康食品製造または化粧品製造の製造技術職を募集～ ■業務内容： 鳥栖工場またはIP工場にて健康食品／化粧品の製造に関する下記業務をご担当いただきます。ご担当いただく製品（および配属部署）は、選考を通して決定します。 ■業務詳細： 以下作業工程がございますので、機械オペレーター、パート管理、生産／人員調整など能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の博士号を有する方、もしくは生命関連分野の修士号を有し、同分野の博士号の取得を計画している。 ・5年以上のヘルスケア分野における臨床・研究経験を有する。 ・国際学術論文誌（査読あり）での論文発表経験（筆頭筆者あるいは代表筆者）、あるいは国際学会での発表経験を有する。 ・国内における製薬企業に関連する規制、保険償還制度や臨床研究に関連するガイドライン等についての経験科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する。 ・担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する。 ・メディカル戦略を理解し、実行する能

仕事内容■会社名 福岡県福岡市博多区店屋町の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師企業勤務!土日祝日休み!年間休日120日!日勤求人!大手エムスリーグループでの就業/CRC（治験コーディネーター）の求人です ■コメント 【企業勤務★土日祝日休み★年間休日120日★日勤求人★大手エムスリーグループでの就業】CRC（治験コーディネーター）の求人です - 日勤のみ/休日休暇が充実！メリハリをつけて働ける ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※ご自宅から30分～90分の範囲での配属となります。 新薬開発の

仕事内容<仕事内容> 未経験者も歓迎！【治験コーディネーター】（山形市内）過去最高益を更新中☆オープニングスタッフ募集！ 【治験コーディネーター・（CRC）山形エリア】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォローします <給与> 年収360万円～462万

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下すべての経験を有する方 ■医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上） ■薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 【職種名】 新薬創出を目的とした動物実験者 【仕事内容】 ■下記業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 同社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社

仕事内容■会社名 愛知県名古屋市中区丸の内の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師企業勤務!土日祝日休み!年間休日120日!日勤求人!大手エムスリーグループでの就業/CRC（治験コーディネーター）の求人です ■コメント 【企業勤務★土日祝日休み★年間休日120日★日勤求人★大手エムスリーグループでの就業】CRC（治験コーディネーター）の求人です - 日勤のみ/休日休暇が充実！メリハリをつけて働ける ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 名古屋エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わる

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区宮原の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師企業勤務!土日祝日休み!年間休日125日!日勤求人!教育研修体制充実!!えるぼし認定!大手製薬メーカーからの引き合い多数!グローバル展開!/CRA（臨床開発モニター）の求人です! ■コメント 【企業勤務★土日祝日休み★年間休日125日★日勤求人★教育研修体制充実◎★えるぼし認定★大手製薬メーカーからの引き合い多数★グローバル展開★】CRA（臨床開発モニター）の求人です！ - 日勤のみ/休日休暇が充実！メリハリをつけて働ける ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の博士号を有する方、もしくは生命関連分野の修士号を有し、同分野の博士号の取得を計画している ・科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する ・担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する ・メディカル戦略を理解し、実行する能力 ・複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる ・傾聴スキル ・チーム員としての協調性 ・高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ ・ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話） ・ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル [歓迎] ・2年以上の製薬企業もしくは医療関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力：目安TOEIC730 【歓迎要件】 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 添文安全情報薬務担当者（薬制薬事） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead