新薬の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：8時30分〜15時30分 就業時間３：9時00分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：上記のいずれか固定勤務。 いずれも休憩時間１時間含む 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期のひっ迫、各種トラブルの対応等。年６回を限度とし、 １ヶ月９９時間、年７２０時間まで延長可。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 土日祝休み※社内カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＼土日祝休み！車、原付など通勤可能／ ＼実働５時間勤務可能／ ・健康食品試作の試作前の原料準備 ・試作用の原料の発注作業、受け入れ作業 ・試作に使用する原料の計量作業 ・上記に伴うデータ入力作業、サンプル発送作業など ※当社貸与の作業着・ゴム手袋・布手袋・ヘアネット着用 ※入社後は先輩社員が手順を丁寧に指導し、 業務習得までサポートします。 ※業務の変更の範囲：変更なし ※ダブルワーク不可 ※雇止め規程あり（６５歳）

仕事内容静岡県伊豆の国市の経理・総務事務員 (正社員) | ヒノキ新薬アイディエフ 株式会社 ▼仕事内容 ・経理事務を主に、総務 ・人事事務にも従事していただきます。 ＰＣ操作（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、会計 ・給与ソフト使用） ・現預金管理 ・月次決算 ・年次決算業務 ・給与計算 ・勤怠管理 ・社会保険手続き ・その他経理、総務に関する業務【変更範囲：現時点で変更なし】 (静岡県伊豆の国市) ▼職種 経理・総務事務員(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給224856〜238400円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)201100〜213200円 (昇給)あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）基本的な薬学、化学、生物学等に関する知識 （２）CNS領域のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上 （３）コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力を含む効果的な対人スキル [歓迎] 【歓迎】 （１）不眠症領域の経験 【職種名】 【塩野義製薬：CNSマーケター】不眠症新薬の価値最大化/営業利益率国内トップクラス/～1200万円 【仕事内容】 ゾフルーザ等のヒットや高い営業利益率を背景に過去最高益を更新し、自社創薬比率70%超を誇る塩野義製薬のCNSマーケターです。CNS領域製品の価値最大化に向け、戦略策定からK

仕事内容【応募資格】 [必須] 有機合成／有効成分の知見を活かした実務経験をお持ちの方 【職種名】 法人営業（新薬系の製薬会社向け）／低分子・有効成分をメインに取り扱い 【仕事内容】 先発製薬企業向けに、低分子全般における医薬品原薬・中間体・添加剤の販売（輸出入・国内販売）をご担当いただきます。 ・医薬品原薬、中間体、添加剤の販売 ・輸出入、国内販売 ・化学合成の知識を用いて各製薬企業の CMC や調達部への提案 ■仕事のイメージ ・入社後 既存顧客の担当からお任せします。 ■ゆくゆくのキャリアパスイメージ 英語を活かして海外への営業や、ご経験を活かして新たなプロジェクトの立ち上げ等、幅広 く挑戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム

仕事内容管理栄養士からCRCへ。栄養指導、生活習慣への助言、患者さんとの継続的な関わりを、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに参画し、医師・薬剤師へ医薬品情報の提供や収集を行なうため担当エリアの医療機関を訪問します。 1プロジェクトを約2年程度担当します。 ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 【幅広い領域に携われる】 同社に正社員として所属し、プロジェクトに応じてさまざまな製薬会社で営業を行います。特定のメーカーにとらわれることなく、幅広い領域で経験を積み、知識を深めることができます。 同社は、経験やスキルだけではな

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※生産が多いときは残業や休日出勤をお声がけする場合が ございますが、あくまで依頼制・希望制ですので、 難しければお断り頂いて問題ありません。 ※定休日以外で私用のお休みは事前のお申出で調整可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期のひっ迫、各種トラブルの対応等。年６回を限度とし、１ヶ月 ９９時間、年７２０時間まで延長可。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝休。年度により２～３日の土祝の稼働可能性有。 ほか生産都合により土日祝での出勤を依頼する可能性あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＼無料駐車場あり・車通勤ＯＫ・電車通勤もＯＫ！／ ＼ＪＲ基山駅からの無料送迎バスあり／ ＼未経験ＯＫ・年末年始は９連休予定・食事補助あり／ 化粧品または健康食品製造の軽作業募集です。 ・化粧品または健康食品の中身を袋やボトルに詰める作業 （化粧水、保湿クリーム、青汁、サプリメントなど） ・検品作業（外観のチェック・印字の確認など） ・出来上がった製品の箱詰め、段ボール詰め ・上記に伴う生産機械の補助作業 ※業務の変更範囲：変更なし （ボタンを押す、包装紙を機械にセットするなど） 【会社説明会のご案内】場所：ハローワーク鳥栖 ２階会議室 日時：令和８年１０月１３日（火）１４時～１６時

仕事内容仕事内容 新薬創出を目的とした薬理学的研究に従事していただきます。 ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引する 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、同社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 （2）

仕事内容化粧品や医薬部外品、食品添加物、消臭剤等の原料メーカーです。 製品や原料の品質検査業務を担当していただきます。 将来的には文書管理など品質管理業務にも携わっていただきます。 ＊原料、製品の品質検査業務 ＊分析機器を使用した成分分析 ＊試験結果のデータ入力（社内システム） ＊検査サンプルの保管管理 【変更の範囲】会社の定める業務 ＊理系の基礎知識があれば尚可ですが、入社後は、ＯＪＴとＳＯＰ に基づき基礎から丁寧に指導しますので、安心してスタートしてい ただけます。 ＊分析機器の使用経験がない方も、段階的に習得可能です。

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発 ◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出／特保実績1位 【仕事内容】 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発 ◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出／特保実績1位 【具体的な仕事内容】 トクホ許可取得数No.1／健康食品ODM・OEM業界のリーディングカンパニー／機能性の探索・開発・実用化推進／基本は在宅勤務 ■業務概要 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では研究開発部 開発課の一員として、機能性食品素材の一連の開発に従事していただくことがメイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜月額29万以上＞新薬開発のための細胞培養・動物実験★神栖市 直接雇用の実績あり★長期就業の実績多数!バイオ・研究開発！7割座り仕事です◎オンライン登録でご紹介可能◎お気軽にお問合せください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 〇休日出勤を

勤務時間09:00～17:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容給与： 時給1150円~ 仕事内容： ＼コツコツワーク×安定企業でお仕事／ 20〜40代のしゅふ・子育て中のしゅふさんが多数活躍している職場です◎ 鳥栖市の某アウトレットモール近辺でのお仕事です。 週５契約ですが、学校行事や園行事、私用でのお休み相談OK◎ プライベートとの両立が可能です◎ 【仕事内容】 化粧品または健康食品の製造部門での以下のお仕事となります。 《ライン作業》 複数名で作業台に並んで作業していただきます。 作業内容や配置は生産スケジュールにより異なります。 具体的には下記の作業に関わっていただきます。 ◆機械の補助作業 ・化粧水、保湿クリーム、青汁やサプリメントなど

仕事内容医療機関が実施する治験（新薬を市販するために行う臨床試験）のサポート業務全般 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※医療行為なし ※書類作成などのデスクワークも多く行います ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 雇用期間 雇用期間の定めなし 就業形態 日勤のみ その他諸手当 日当（外勤）手当 賞与 2回 待遇・福利厚生 退職金（勤続3年以上）／財形貯蓄制度／シミックグルー

仕事内容臨床心理士・公認心理師からCRCへ。患者さんの不安に寄り添う面談力、傾聴力、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容医薬品（新薬）製造補助@富山市/A58756 仕事内容： ■医薬品の製造補助業務■医薬品の製造の補助業務・クリーンルーム内にて、秤量、調液作業等、また、製造設備の運転準備~運転～監視業務、日常点検、・倉庫在庫、出庫管理、資材の搬出入、製造エリアの清掃、ゴミ出し等、医薬品製造付帯業務のサポート・製造水、環境試験のサンプリング、パソコン等を使用した文書作成、製造作業時に指示に従った作業、確認、記録、重量物の運搬、取り扱い、文書確認等の補助業務等 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【そ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ★希望を考慮し、PJTをアサインします★ 求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたいMRの方にも、多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【