治験 - 虎ノ門駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【静岡エリア】CRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 静岡エリア担当の経験者CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフ

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【首都圏エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円

仕事内容データマネジメント（DM）担当者 臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている同社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。 ■仕事内容 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ・ 社内他部署との連携 ・ クライアント対応 等 ■ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。 ■大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。 ■ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】◆治験の立案・実行支援◆治験関連文書の作成・レビュー支援◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援◆再審査関連業務の実行支援◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務＜おすすめポイント＞◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！◎残業少なめでプライベートとの両立可能スタート日相談可能在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間シフト制

仕事内容一般事務／一般事務 ※こちらの求人は、障がい者採用 一般事務の求人です。 私たちはエムスリーグループの一員として、治験業務をトータルに支援しています。ＩＴを活用して治験の迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。 【業務内容】 ・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをして頂きます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます。 ※正社員登用制度があります。 【選考フロー】 (1)書類選考

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【タイトル】 品質マネジメント職(企業) 【仕事内容】 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 品質マネジメント職は、企業において製品やサービスの品質を確保し、向上させるための重要な役割を担っています。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（

仕事内容担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサービス 140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで

仕事内容教育担当者（企業）|契約社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

仕事内容ドキュメントマネジメント担当者／DMA／ドキュメントマネジメント／東京 東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 【時給3000円以上！】大手外資製薬メーカーでの学術業務☆彡 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！メディカルアフェアーズ・学術・マーケ経験者必見！!安定の医薬品業界でスキルを積めるチャンスです!残業少なめ!プライベートとの両立がしやすい☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【ここがイチオシ】 週2日在宅・週3日出社のハイブリッド勤務が可能で、働きやすさとチームとの連携を両立できる環境です。 1か月程度の引継ぎが予定されており、業務を習得してから安心してスタートできます。 残業は月10時間以内と少なめで、ワークライフバランスも取りやすいポジションです。 治験業界での経験や知識を活かしながら、長期的に安定してご就業いただけます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資製薬メーカーにて、治験やPMS（製造販売後調査）に関わる事務サポートのお仕事です。 メイン業務は医療機関や委託先から届く請求書の内容確認・精算処理で、社内システムを使用して期限内に対応していただきます。 そのほか、治験関連資料の作成・準備、文書管理、備品発注や在庫管理など、部門運営を支える幅広い事務業務をご担当いただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01447990 【お仕事のポイント】 【ここがイチオシ】週

仕事内容株式会社QLife 【在宅勤務/WLB◎】ToB、ToC向け医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/年125日休 【仕事内容】 【在宅勤務/WLB◎】ToB、ToC向け医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/年125日休 【具体的な仕事内容】 【医療総合情報メディア運営会社／エムスリー100％子会社／社会貢献度の高い事業／柔軟な働き方◎】 ＜ミッション＞ 病気に悩む患者さんへ、医療情報や治験情報、エムスリーグループが保有する様々なサービス等をマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00 残業月5～9時間 残業少なめ★

仕事内容落ち着いた環境で働きやすい♪Excelスキル活かせるオシゴト◎駅チカOFFICE☆徒歩3分★あなたのサポートで社内を円滑に♪残業そこそこでムリなく収入UP↑＜高時給1850→月収27万円over↑＞業界TOPクラスのパナソニック健保年間保険料がとっても、オトクに♪ ・勤務先の特徴 サポート事務のオシゴト ～治験を実施している医療機関の請求処理をご担当いただきます♪～◆請求書作成・発行◆請求データの確認・修正◆契約書・見積書のチェック◆各種問い合わせ対応◆領収書送付 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み◎ ・就業期間 2026年08月上旬～ ※2027年3月末までの期間限定です

仕事内容株式会社QLife ＜CRC／CRA経験歓迎＞治験（被験者募集）プロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【仕事内容】 ＜CRC／CRA経験歓迎＞治験（被験者募集）プロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【具体的な仕事内容】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記【１】【２】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルー

仕事内容【首都圏エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生