虎ノ門駅の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【タイトル】 品質マネジメント職(企業) 【仕事内容】 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 品質マネジメント職は、企業において製品やサービスの品質を確保し、向上させるための重要な役割を担っています。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ＜期間限定＞大手外資医薬品×治験申請業務 業務繁忙のための期間限定☆彡メリハリつけてお仕事できる! グローバル企業×臨床開発経験が活かせる！ 3300円以上の高時給★残業少なめ!ウレシイ在宅勤務もアリ! 外勤からキャリアチェンジしたい方もオススメ★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,645,320円-5,868,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（65,760円-82,380円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は60,780円-77,400円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評価

仕事内容教育担当者（企業）|契約社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 ＜働く環境＞ こちらの企業は、治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 「施設情報」 ・拠点 国内19ヶ所 ＜雇用形

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 9時00分 ～ 17時30分の間の4時間以上 週5日勤務の場合1日4時間以上 週4日勤務の場合1日5時間以上 をベースとしてご希望に沿って柔軟に検討いたします。 ７.５時間勤務で休憩60分となります。

仕事内容※こちらの求人は、障がい者採用 一般事務の求人です。 私たちはエムスリーグループの一員として、治験業務をトータルに支援しています。ＩＴを活用して治験の迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。 【業務内容】 ・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをして頂きます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます。 ※正社員登用制度があります。 【選考フロー】 (1)書類選考（履歴書・職務経歴書を

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

仕事内容東京オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

仕事内容メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等） CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています

仕事内容■仕事内容 病気に悩む患者さんへ、医療情報、治験情報、エムスリーグループが保有する様々なサービス等を、デジタルマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて、強く情報収集に努められている患者さんにのみ情報をお伝えするだけでは影響力に欠けます。本当に困っている一人でも多くの患者さんに、エムスリーグループが持つ様々なサービスや情報をお伝えすることで、患者さんの治療選択肢を広げたいと考えています。 ＜業務内容＞ ■デジタルマーケティング施策の実行と改善： Google、Meta、LINEなどを用いたWeb広告の運

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容臨床心理士(企業)|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■産前産後・育児休業制度、介護休業制度 ■退職金なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SEO施策の企画・実行経験を2年以上有し、高い定量的な成果を上げてこられた実績 ・Google Analytics、Search Consoleを用いた分析・改善経験 【尚可】 ・大規模サイト（月間数百万PV以上）のSEO運用経験 ・ライター、エンジニア、デザイナーなどのディレクション経験 ・HTML／CSS／JavaScriptなどのフロントエンドに関する基礎知識（テクニカルSEOの知見） 【担当事業例】 ・医師、製薬企業向け事業：医療従事者専用サイト、医療機関向けSaaS事業など ・患者向け事業：オンライン診療事業、治験事業、ヘルスケア関連アプリ

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容★企業◎土日祝日休◎年間休日120日★大手の治験コーディネーター求人です♪ ▼仕事内容 治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当いただきます。 (東京都港区) ▼職種 正看護師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収：392万円〜436万円 (正社員) ▼勤務時間 9:00〜17:30 フレックスタイム制（コアタイム：11:00~15:00） (東京都港区) ▼休日・休暇 年間休日120日 完全週休2日制（土日祝）、年間休日120日：リフレッシュ休暇（リフレッシュを目的とした有給休暇5日間（毎年4月1日に付与） 年末年始（12月30日〜1月4日）。慶