治験 - 虎ノ門駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容教育担当者（企業）|契約社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

仕事内容東京本社（首都圏エリア担当） ノイエス株式会社の薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：115134 【東京都／首都圏エリア】完全週休2日制♪未経験者OK◎治験事務局担当者募集（SMA） 給与 【月収】29.1万円 ～ 39.4万円 程度 【年収】404万円 ～ 555万円 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 教育研修制度が充実／エムスリーグループでSMA募集／グループのネットワークを活かし「治験のe化」／未経験OKで

仕事内容【タイトル】 品質マネジメント職(企業) 【仕事内容】 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 品質マネジメント職は、企業において製品やサービスの品質を確保し、向上させるための重要な役割を担っています。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容株式会社QLife ＜CRC／CRA経験歓迎＞治験（被験者募集）プロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【仕事内容】 ＜CRC／CRA経験歓迎＞治験（被験者募集）プロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【具体的な仕事内容】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 親会社であるエム

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【仕事内容】 【静岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行す

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容駅チカで綺麗な病院★【虎の門ヒルズ駅徒歩3分】希少！治験・臨床関連の事務のお仕事☆彡未経験OK！人気の平日のみ！ 治験・臨床研究部事務局に於ける業務をお願いします。・メール対応、治験・研究管理データの入力・請求書作成・臨床研究台帳の電子的管理・更新・審査委員会の開催・運営サポート・申請手続きに関する申請者への説明・質疑応答・各種契約書・覚書等の書面決済に関する補助業務 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。

仕事内容ドキュメントマネジメント担当者／DMA ドキュメントマネジメント 東京 東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容メビックス株式会社 CRC◇クリニカルポーターへ出向／リモート／フレックス制／残業15時間以内 【仕事内容】 CRC◇クリニカルポーターへ出向／リモート／フレックス制／残業15時間以内 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり <在宅週２日>大手製薬メーカー×臨床開発サポート業務☆彡 大人気の医薬品メーカー！臨床開発経験ある方エントリーください 在宅併用★残業ナシなのでワークライフバランスもバッチリ！ 貴重なQC業務☆彡細かいチェックが得意な方カンゲイ！ 派遣スタッフ多数活躍中の企業でのお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容メビックス株式会社 臨床開発モニター（CRA）◇在宅勤務・フレックス活用可能／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）◇在宅勤務・フレックス活用可能／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできる

仕事内容【在宅勤務OK/多種多様なプロダクトに関われる】WEBマーケターからプロダクトマネージャーへ/医療・ヘルスケア商材のPdM/プライム上場企業グループ 仕事内容 業務内容 エムスリーグループが運営する数十に及ぶサービスを対象に、事業部門と連携しながらプロダクト開発をリードいただきます。 事業計画や戦略策定などの上流工程から、サービスやサイト機能の改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。 ・業務詳細 ・中長期でのビジョン～戦略作成 ・目標（KGI、KPI）の設定と目標達成のための取り組みのリード ・ユーザー調査・ログ／データ解析などを通じた企画立案、仮説検証 ・プロジェクトマ

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）』 東京オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や製薬会社等の治験依頼者側の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいの