治験 - 虎ノ門駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

仕事内容臨床心理士(企業)|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■産前産後・育児休業制度、介護休業制度 ■退職金なし

仕事内容＜医療×AI＞情報の収集や書類作成といった具体的業務を通じて当社の事業戦略を実現する/レギュラトリー・アフェアーズ 株式会社Splink - “すべての人につながりを、その日まで”をビジョンに、脳科学の領域で医療AIソリューションを提供するテック・カンパニー 仕事内容 ・レギュラトリー・アフェアーズの役割 私たちを取り巻くビジネス環境は日々変化しています。特に、プログラム医療機器特有の新しい法規制への対応が求められる中、国内ではPMDAおよび認証機関とのやり取り、北米市場ではFDA承認を見据えた薬事戦略の推進が不可欠です。情報の収集や書類作成といった具体的業務を通じて、これらの課題に対応し

仕事内容★企業◎土日祝日休◎年間休日120日★大手の治験コーディネーター求人です♪ ▼仕事内容 治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当いただきます。 (東京都港区) ▼職種 正看護師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収：392万円〜436万円 (正社員) ▼勤務時間 9:00〜17:30 フレックスタイム制（コアタイム：11:00~15:00） (東京都港区) ▼休日・休暇 年間休日120日 完全週休2日制（土日祝）、年間休日120日：リフレッシュ休暇（リフレッシュを目的とした有給休暇5日間（毎年4月1日に付与） 年末年始（12月30日〜1月4日）。慶

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容自社サービス（治験・製薬会社向けマーケティング）の他、エムスリーグループ内プロダクトのマーケティングを担当いただきます。広告やSEOの運用だけではなく、プロダクトごとのマーケティング課題の抽出から解決策の立案・提案、効果検証に至るまで取り組んでいただきます。入社当初は先輩社員の案件に入り込みながらマーケティングの基礎知識と流れについて理解いただき、入社3～4ヶ月目を目安に自担当案件を持っていただくことを想定しています。 ＜業務内容＞ ■デジタルマーケティング施策の実行と改善： Google、Meta、LINEなどを用いたWeb広告の運用、SEO対策、サイト改善、LP（ランディングページ）の

仕事内容株式会社QLife 【在宅勤務可】医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/代理店経験者歓迎/年間125日休み 【仕事内容】 【在宅勤務可】医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/代理店経験者歓迎/年間125日休み 【具体的な仕事内容】 【医療総合情報メディア運営会社／エムスリー100％子会社／月1出社／柔軟な働き方◎】 ＜ミッション＞ 病気に悩む患者さんへ、医療情報や治験情報、エムスリーグループが保有する様々なサービス等をマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて、強く情報収集に努め

仕事内容【港区】正社員☆ 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ＜紹介先企業＞ 東京都港区虎ノ門の医療機関 こちらの求人が気になる方は、お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービスの求人です。応募ボタンより問い合わせ頂くと人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします。 ※応募＝企業への直接応募ではありません。 ※本人材紹介サービスは完全無料でご利用いただけます。 ※ご希望に沿う求人のご紹介、履歴書添削、

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【在宅勤務あり】外資医薬品メーカー★内勤CRA業務 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！ 弊社スタッフも多数活躍中の安心企業★ 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ キャリアをしっかり積んでスキルアップができる職場です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記

勤務時間08：30～17：15

仕事内容【職種】 医療事務・調剤事務 【仕事内容】 【未経験&無資格OK！】 業界最大級のお仕事量だから あなたにピッタリのお仕事が見つかる★ ◇お仕事内容◇ 病院やクリニック、介護施設での 事務作業をお願いします！ ▼ 具体的には ▼ ＊ 医療費の計算 ＊ PCへのデータ入力作業 ＊ 受付対応 などをお願いします！ 「家の近くで働きたい」「スキマ時間を生かしたい」 など、あなたの希望を教えて下さいね◎ 【お仕事のポイント】 駅チカで綺麗な病院★【虎の門ヒルズ駅徒歩3分】希少！治験・臨床関連の事務のお仕事☆彡未経験OK！人気の平日のみ！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）』 東京オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や製薬会社等の治験依頼者側の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいの

仕事内容【SMO/CRO経験者歓迎】在宅勤務可/医療×IT×マーケティング/エムスリーグループ/プロジェクトマネージャーとして企画から運営まで幅広く対応 株式会社QLife - 日本最大級の医療メディア「QLife」を運営。医療と患者・生活者のギャップ解消に貢献 仕事内容 【概要】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【具体的な仕事内容】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メ

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

仕事内容【在宅勤務OK/多種多様なプロダクトに関われる】WEBマーケターからプロダクトマネージャーへ/医療・ヘルスケア商材のPdM/プライム上場企業グループ 株式会社QLife - 日本最大級の医療メディア「QLife」を運営。医療と患者・生活者のギャップ解消に貢献 仕事内容 業務内容 エムスリーグループが運営する数十に及ぶサービスを対象に、事業部門と連携しながらプロダクト開発をリードいただきます。 事業計画や戦略策定などの上流工程から、サービスやサイト機能の改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。 ・業務詳細 ・中長期でのビジョン～戦略作成 ・目標（KGI、KPI）の設定と目

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系コンサルの経験者 ・社内横断プロジェクトのマネジメント経験 ・事業戦略や新規事業に関わるご経験の方 ■ピープルマネジメント経験やリーダー経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 eプロジェクトマネージャー ※医療業界経験者歓迎（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業戦略を持っています。 【パソ

仕事内容【在宅勤務OK/家庭・プライベートとの両立・】代理店経験者歓迎/医療・ヘルスケアサービスのWEB広告運用/戦略立案の上流から携われる環境/プライム上場企業グループ 株式会社QLife - 日本最大級の医療メディア「QLife」を運営。医療と患者・生活者のギャップ解消に貢献 仕事内容 自社サービスおよびエムスリーグループが運営する数十に及ぶサービスを対象に、事業部門と連携し、マーケティング戦略の立案から実行、効果検証まで一気通貫で担当いただきます。 業務詳細 WEB広告の運用担当者として、主に以下の業務をお任せします。 QLifeの自社サービスの他に、各グループ会社のマーケ担当としてサービ

仕事内容月間約600万人が利用する医療・健康メディアを運営する当社で、動画制作ディレクターを募集します。 YouTubeやMeta向けの動画企画・制作から、LP・Webサイトのディレクションまで一貫して担当。 週次1on1による手厚い育成環境と、研修期間以降はリモート・出社を自由に選べる働きやすさが魅力です。 医療という社会性の高い領域で、誰かの人生を変えるコンテンツを一緒に創りませんか？ 【業務内容】 プロダクトのWebプロモーション・クリエイティブの企画立案、課題分析、制作ディレクション・編集・LP制作を担当していただきます。 ■対象プロダクト 従業員の健康管理を効率化する「

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フルリモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フルリモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。 ■職務内容 ・PLと