高知県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 商品開発を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 動物用医薬品や飼料添加物、一部食品に使われる多様な原料を国内外から調達を任せします。 将来的には水産や畜産の餌など商品開発に携わることも可能です！ 【具体的な業務内容】 国内外からの原料調達、サプライヤー管理、法的リスク管理 市場ニーズと製造実現性を考慮した製品設計、コスト管理 データ分析に基づく需

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【仕事内容】 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務内容： ・担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における高品質な薬事申

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の実務経験（5年程度以上）、業界・規制に関する一般知識 [歓迎] ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 【フィットする人物像】 ・自らへの高い倫理性を持っている ・多様性を認め互いを尊重できる ・謙虚な姿勢で関係者と

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験） ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理もしくは、品質保証のご経験 【職種名】 品質管理・品質保証／四国中央市／年間休日124日／売上高220億円の安定企業 【仕事内容】 品質管理・品質保証 【医薬品、医療機器の品質管理】 ・原料受入、製品出荷検査並びにクレーム処理 ・医薬品や治験薬GMP,品質保証に関する業務 ・品質保証システムの構築と維持管理 ・原材料調達元の管理、薬事法に基づく品質管理業務 ここがポイント ・未経験から挑戦可能（品質管理） ・年間休日120日、土日祝休み ・新しいきれいな工場で勤務 ・福利厚生充実 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】包装資材の販売 包装機械の製作・販売 医

仕事内容【タイトル】 宇治製薬株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証など 【入社後の流れ】 社内研修にて薬機法や製造の流れ、作業手順書の内容などを覚えて頂きます。 研修終了後は先輩社員の業務を手伝いながら、職務内容を少しづつ覚えて頂きます。 人による面もありますが、半年ほどで一人立ちが可能です。 一人立ち後は業務を行って頂きながら疑問点を解消して頂き、経験や知識を積んで頂きます。 先輩社員にサポート頂きながらお仕事を覚えていくので、中途社員でも安心して入社してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社またはプロフェッショナルファームでの財務・経営管理の実務経験8年以上（うちマネジメント経験を含む）。 ・月次／年次決算および予実・資金管理の実務経験 ・経営層や取締役会と直接やり取りした経験 ・部門マネジメント経験、または経営幹部として組織を率いる意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・CFO・経営企画室長・財務責任者などの経営幹部経験 ・IPO実現の経験、または上場準備（N-2～N-1期）の実務経験 ・資金調達（シリーズ調達／融資）のリード経験 ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、また

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【CTD作成担当者】原薬・製剤の知見を活かすCTD作成担当／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【CTD作成担当者】原薬・製剤の知見を活かすCTD作成担当／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【CTD作成やCMC関連業務の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／グローバル展開を加速する大鵬薬品】 ■採用背景： 大鵬薬品ではグローバル展開の加速に伴い、海外における新規申請や変更申請、承認維持管理業務が年々増加しています。 CMC薬事部オペレーション課では、原薬・製剤・分析に関するデータを統合し、医薬品申請に必要なCTD

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社での経理・財務・管理会計いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方。 ・月次／年次決算の実務経験 ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル ・経営層や他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・小規模チームのリーダー経験、または将来的にマネジメントを担う意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、またはそれに準ずる管理体制構築の経験 ・SaaS／サブスクリプションの収益認識、リカーリングビジネスの管理会計経験 ・会計システム／ERP（【f

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 [歓迎] ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】医薬品分析の開発研究（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【年間休日120日／転勤無し】世界の食料生産の課題解決に挑む動物用医薬品とワクチンの開発メーカー 動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担当していただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力です。 【具体的には】 ・水産用ワクチンの抗原（細菌・ウイルス）の分離、同定、培養条件の検討 ・水産用ワクチン、動物用医薬品の処方検討 ・水産用、畜産用飼料の製造開発 ・実験室レベルおよびフィールド（養殖場）での安全性・有効性試験（治験）の実施およびデータ解析 ・動物用医薬品、飼料の承認申請資料（GLP/GMP基準準拠）の作成お

仕事内容【業績堅調／未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理 同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄養剤に加え、M&Aにより拡大した食品原料事業や、新規事業である環境対策製品（クマ撃退スプレー等）など、多岐にわたる製品の品質を支えるポジションです。 単なるラボでの分析作業にとどまらず、製造部門との連携、農林水産省等の行政への申請対応、さらには試験用魚類の飼育管理など、製品が開発され出荷されるまでの全プロセスを担当していただきます。 【具体的には】 ・原料および最終製品（医薬品・飼料・食品原料・環境製品）の理化学試験 ・HPLC（高速液体クロマ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ー「自社工場3拠点」「委託先製造所」を取決めに基づき統括管理 ー製造記録・バリデーション記録レビューと計画の承認 ー工場内QAの法令遵守状況の指導・モニタリング ー承認書と実態の定期的な整合性点検 ・品質システム管理 ー製品標準書・SOP（標準作業手順書）の監督・確認 ーGMP教育訓練の実行性・実効性管理 ーAPR（年次製品品質照査）の実施確認・管理

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 現在、当社はグローバルマーケットへの展

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【CMCプロジェクトマネージャー】グローバル開発・上市後プロジェクトを推進／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【CMCプロジェクトマネージャー】グローバル開発・上市後プロジェクトを推進／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【CMC領域における研究・開発・品質関連業務の経験をお持ちの方へ／抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／グローバル開発を推進する大鵬薬品】 ■採用背景： 大鵬薬品では、低分子医薬品に加えバイオ医薬品の開発パイプライン拡充を進めており、グローバル開発および製品ライフサイクル全体を見据えたCMCプロジェクトマネジメント