治験 - 人形町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 [歓迎] ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２７～３９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ＤＭ（データマネジメント）業務 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メール

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■治験、臨床、市販後臨床に関わるシステム提案、開発、導入のマネージャー経験 （要件定義を含む上流工程の経験必須/10名程度のプロジェクトマネージャー経験） ■システムバリデーション（バリデーション計画策定、IQ/OQ/PQ支援）経験・治験、臨床、市販後臨床の主要パッケージ（RAVE、Post Ma Netなど）導入経験または導入の一部作業に関わった経験 [歓迎] ■規制対応に関するシステム構築経験 ■PMもしくはPL経験をお持ちの方（治験、臨床、市販後臨床システム導入時、当該役割の経験） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬系システム開発

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【仕事内容】 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域SMO／新規開拓／治験立ち上げ／医療機関折衝／裁量大／営業プレイングマネージャー】 眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う同社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイングマネージャーを募集します。医療機関との調整が多く、治験工程を理解しながら進める場面が続きます。自ら動き、関係者の意図を捉えて調整したい方に向く

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 担当製品: 再生医療等製品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMPもしくはGCTP環境下での業務経験(目安として3年以

勤務時間【時間】10:00 ～ 19:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容周産期由来細胞製品の品質管理業務/A12689 仕事内容： 【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】 ・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転 ・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務 ・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務 ・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 【担当製品】再生医療等製品 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途）