臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【次期部長候補】SESから受託へ。事業の変革期をリードする営業マネージャー募集 仕事内容 私たちは設立8年目、社員25名弱のまだまだ若いチームです。 だからこそ、あなたを単なる「プロジェクトの一員」としてではなく、会社の未来を共に創る「第二創業期のコアメンバー」としてお迎えしたい。 あなたのキャリアの主導権を、あなたの手に取り戻す。そのための最高の舞台が、ここにあります。 ・ 仕事概要 SES収益最大化と受託シフトを担う次期部長候補。3割プレイヤー、7割マネジメントでチームを牽引し、高単価LABO・請負案件を牽引する事業変革のエンジンとなる役割です。 ・あなたに託したいミッションと裁量

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカルライター経験 ■医学薬学知識、英語論文の読解力 【職種名】 シニアメディカルライター 【仕事内容】 ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00） 【年収・給与】 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業内容】 当社は、再生医療の提供機関から委託を受け、組織からの細胞抽出・培養を行う「特定細胞加工物製造受託（CPC）」を主軸としています。また、研究用の上清液やエクソソームの製造・出荷も手掛けており、次世代の医療ニーズに幅広く応えています。 2025年7月からはさらなる事業拡大を掲げ、従来の脂肪由来幹細胞や線維芽細胞に加え、iPS細胞を用いた開発業務を本格化させています。今後は取扱細胞種の拡充や化粧品原料への展開、

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発ＱＣ／早期キャリアアップ／年休125日／完全週休二日制～ ■業務内容 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務理解とスキルアップを

仕事内容ブライトパス・バイオ株式会社 【東京】臨床開発リーダー◆早期臨床試験設計／CRO管理／米国治験推進多様モダリティ／バイオベンチャー 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◆早期臨床試験設計／CRO管理／米国治験推進多様モダリティ／バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【がん免疫治療薬開発／細胞医薬・抗体医薬／早期臨床試験／米国治験準備裁量ある環境／プロジェクト推進】 久留米大学発のベンチャーとして「新規がん免疫治療薬」の開発に一貫して取り組み、細胞医薬・抗体医薬へと領域を広げてきた同社。複数の有望なパイプラインを有し、後期臨床前に製薬企業へライセンスアウトするモデルで研究開発を進めてい

勤務時間09:00～17:30／09:00～17:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容給与： 時給1500円~ 仕事内容： ＼理系卒募集！臨床検査薬の研究開発補助スタッフ／ ＃土日祝休み、残業少なめで働きやすい ＃時給1500円～！月収25万円以上可能！ ＃理系出身で研究開発経験お持ちの方歓迎！ ＃東証プライム上場H.U.グループの一員！ ＃昇給、賞与、有給休暇、正社員登用など待遇充実！ 【臨床検査薬の研究開発補助スタッフ】 臨床検査薬の製造企業で、研究開発の裏方として以下の業務をお願いします。 ＜具体的には＞ ・生化学実験補助（指示に基づいた実験のサポート） ・データ解析、整理（PCでの数値入力、データのまとめ） ・実験室の維持業務（自動測定装置のメンテナンス、器具の準

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容覆面調査／覆面調査スタッフ 未経験 大歓迎 稼ぎたい方・高収入を実現したい方大歓迎！ あなたの頑張りが成果に直結します！ 当社グループ店舗でお店作りとサービス向上を支える重要なポジション。 未経験から正社員として新たなスタートしませんか？ [仕事内容］ お客様目線で店舗を確認し、接客やサービスを評価する調査スタッフを募集しています！ 業務内容は以下の通りです。 ・接客態度、清掃状況、管理状況、職場環境、設備の確認 ・監視カメラを使って接客態度や不正行為の監視 ・調査報告書作成とプレゼンテーション 未経験の方でも丁寧な研修をご用意しておりますので、安心してご応募ください。 ［おすすめ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります シミック株式会社の臨床試験を支える臨床検査のベンダーマネージャーをお任せします。 近年の技術革新により、多様な検査・評価手法が実用化され、医薬品開発における有効性・安全性評価に加え、治験薬の管理・取扱いも一層高度化・複雑化しています。 その中でシミック株式会社でも、高度化・複雑化した「臨床検査」の案件が拡大しています。 そこで今回、臨床検査の専門性を活かして、臨床試験の品質とスピードを支える臨床検査会社のベンダーマネジメントを担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・簿記２級以上 ・年次決算主担当経験 ・余実管理のご経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 【あれば尚可】 ・内部、外部監査（経理又は財務）のご経験 ・学校法人社会や福祉法人会計の実務経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・経営視点で数字を捉え、改善提案ができる方 ・教育事業の社会的意義に共感できる方 ・現場と経営層をつなぐ調整力・対話力を持つ方 ・組織拡大に伴う変化に前向きに対応できる方 【職種名】 【部長クラス】学校法人の経理／800～1000万円／休日120日 【仕事内容】 保育園・幼稚園を運営する当法人にて、経理のマネジメントを行っていた

仕事内容総務部副部長として、経理、総務、人事労務管理、寄付金管理、各種監査対応ほか 組織運営の観点から福祉事業を支える業務となります。 【在宅勤務制度】 ・業務状況に応じ、上司の了解のもと実施可能。回数制限等はなし。 【業務内容】 雇入れ直後：管理業務全般およびチームマネジメント 変更の範囲：業務範囲の限定はない 【就業場所】 雇入れ直後：本社（東京都渋谷区神南） 変更の範囲：勤務場所の限定はない

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の医療用医薬品の治験モニター経験 ※CROご出身者は大歓迎です！ ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■英語力：医学論文を理解できるレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■同時に複数のプロトコールを担当した経験 ■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ■透析患者対象試験のモニタリング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～38歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プロフェッショナル臨床開発モニター 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・CROまたは製薬企業でのP2以降の臨床試験の統計解析業務経験（3～5年以上が望ましい） ・SASプログラミングの業務経験（CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 600万円～900

仕事内容【臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階である治験を支える調整役として不可欠な存在 臨床心理士専任業務： 心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応（同意取得補助、スケジュール調整、服薬状況確認） ・症例報告書や症例管理資料の作成

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 事務はじめてOK ＜時給1,800円以上＞大手検査センターでの臨床検査（EIA法） 国内トップクラスの有名検査センターでのオシゴトテンプからも先輩スタッフの方々がご活躍中!直接雇用に登用された方も、多数いらっしゃいます。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：時差出勤（9：30-18