臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方 【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ・メンバーマネジメントの経験がある方 求める人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募

仕事内容株式会社オールハーツ・カンパニー 【フルリモート/関東】営業/製菓・パン等◆有名ブランド「パステル」「ねこねこ」等を全国展開！ 【仕事内容】 【フルリモート/関東】営業/製菓・パン等◆有名ブランド「パステル」「ねこねこ」等を全国展開！ 【具体的な仕事内容】 ◆在宅・リモートOK、年間休日120日、残業20時間以内でワークライフバランス◎！ ◆全国的に有名な「Pastel」「ねこねこシリーズ」などのブランドを運営する食品企業 ◆200店舗以上の店舗運営に加え、商品開発、EC、物流など多岐にわたり高品質な商品を提供 ■仕事内容： 関東エリアの開拓がミッションです。外商部（法人営業）でポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～37歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロダクトリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上） ・複数臨床試験の同時管理経験 ・規制当局対応・提出資料作成経験 ・マトリックス組織におけるチームリーダー経験 ・戦略的思考力・課題解決力 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》 【仕事内容】 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。 ＜主

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容【職種】専門職＞知財管理・行政書士 【業種】士業＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～行政書士として相続分野のスペシャリストに～ 安定した環境の中で、多方面の業務にチャレンジ 相続専門の行政書士法人で、お客様にじっくり寄り添いませんか？ ■採用について 相続専門集団として、これまで相続税、遺産分割・紛争、不動産、事業承継など、相続に関するお客様からの様々な悩み・相談に対して、これまでに培ってきた経験・ノウハウをもとにサービス提供し、成長を続けているチェスターグループ。 現在、メンバークラスが増加しており、組織を成長させるため

仕事内容ペット×ITサービスを創出する企業の管理部門を統率！IPO準備にも携われる【部長候補】ポジション 仕事内容 市場規模が拡大し続けるペット業界には、大小さまざまな課題や問題が多く存在しています。 例えば、 ・飼い主の方がブリーダーさんから家族となるペットをお迎えする前に、多くの子犬・子猫が命を落としてしまっている… ・子犬・子猫の次の家族となる、引き取り先が見つからない… など。 アニマライフでは、こんな不幸が起きないよう、ペット業界のさまざまな課題や問題点をITの技術（Webサービス/アプリ開発）で解決していくことで、人間とペットにとって安心で健やかな生活へと導いていくことを目指していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容総務部副部長として組織を支える。これまでの経験を生かし、社会福祉法人のたしかな体制を創り上げる。そんな手応えを、当法人で感じてみませんか？ 経験者優遇, 社会保険完備, ボーナスあり 【募集要項】 ■雇用形態 正社員 ■勤務地 東京都渋谷区神南1-4-1 第七共同ビル ■給与 年収：760万円～900万円 年俸760万円～900万円 ※経験・能力など考慮の上、決定いたします ※上記に役職手当（11万円～13万円／月）を含む 年俸は12分割にて支給 基本年俸＝基本給＋職務手当（役職手当）×12カ月分＋賞与年2回 ■仕事内容 経理スタッフ、総務スタッフ、財務スタッフ 総務部

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 -AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 [歓迎] ■歓迎条件 中国語熟練者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０歳～５０歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことが

仕事内容※この求人のポイント   ・経営直下で、事業成長・組織変革を牽引するハイレイヤーポジション ・担当領域を限定せず、全社最適の観点から重要課題を担うことができる ・既存組織の運営だけでなく、変革・再構築・立て直しまでを主導できる ・経営と現場の両方に深く関わりながら、事業・組織に大きなインパクトを与えられる 【会社概要】 当社は建設業向け派遣事業を展開しており、同業界のパイオニアかつNo.1企業として成長を遂げてきました。 現在、更なる成長と競争力強化を目指し、大規模な組織変革に取り組んでいます。この変革期を乗り越え、次のステージへと飛躍するために、経営の意思決定を支え、実行を加速

仕事内容東京都台東区の管理部 部長補佐 管理職 (正社員) | クロスエネルギー株式会社 ▼仕事内容 ・人事制度の企画 ・運用および改善提案 ・労務管理の統括 ・採用業務の企画 ・実施、採用計画の立案 ・就業規則、社内諸規程の整備 ・改定 ・総務業務 ・情報システム対応 ・株主総会 ・取締役会等の運営支援、文書 ・印章管理 ・社員教育 ・研修、福利厚生の運用サポート ・部内メンバーのマネジメント及び育成※変更範囲：変更なし (東京都台東区) ▼職種 管理部 部長補佐 管理職(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給405000〜455000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理 ・専門医学領域でのトレーニング受講 ・クロスファンクショナルな業務 ・チームマネジメント ・組織を代表する立場での活動 ・中長期の方針策定や意思決定への関与 ・Translational Medicine/Researchの実務 ・早期開発 ・製薬/CRO/学術医療機関での実務 ＜スキル＞ ・論理的な課題整理と提案力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル ・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性 ＜その他＞ ・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 Tran

仕事内容【応募資格】 [必須] モニター業務（CRA）経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によ

仕事内容【仕事内容】 2022年3月9日よりサービス提供を開始した、全マーケ指標改善型クローズドASP「SONOSAKI」 上記サービスにおける、事業部長候補を募集いたします。 ※プレイングマネージャーのような形で、クライアントへのコンサルティング業務と並行しながらメンバーマネジメントや事業戦略設計業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ▼広告主側へのコンサルティング クライアントが抱えている課題感に対し、マーケティング視点での企画提案を行います。 PDCAを繰り返しROASやLTV改善まで伴走し、マーケティング効果の最大化を目指します。 ▼アフィリエイター側へのコンサルティング コン

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■に該当する方 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GCP下での臨床開発オペレーション業務（StudyManagement業務またはモニタリング業務）経験を2年以上、または臨床開発におけるTMFManagement業務経験2年以上 ■TMFシステムの使用経験があること ■海外担当者とのコミュニケーションが可能な英会話力 ※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GCP下での臨床開発オペレーション業務（StudyManagement業務またはモニタリング業務）経験を5年以