臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ■備考 ・治験DMがある方を希望しております。PMSであっても試験の立ち上げ経験があれば選考対象になる可能性がありますのでご応募お待ちしております。 ・時短勤務の方も応募いただくことが可能ですので応募の際にお知らせください。 [歓迎] 【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■TOEIC800点以上 またはそれに準じる英語力 ■データインテグリティの概念を理解していること ■関連規制の知識 ■RBMの概念を理解していること ■DCTの各手法及び留意点を理解していること ■業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキルを有していること [歓迎] 【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試験以上の試験完遂の実務、 -または選定から終了まで一連の開発プロセス経験 ※経験年数は問わない ・対人関係構築力、コミュニケーション力 ・英語力：読み書きレベル [歓迎] ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 【フィットする人物像】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 【職種名】 臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社ク

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA 臨床開発モニターCRA関連業務 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容求人概要 本ポジション募集の背景 当社は、全国47都道府県にサービスを展開し、正社員100名規模の組織へと急成長を遂げました。企業として第二創業期を迎えています。持続的な成長を実現するため、組織の力を最大化する、 人事/労務(部長候補) を募集します。 業務内容 人事/労務部長として、経営と同じ視座で組織を捉え、組織の成長と個人の成長を両輪で推進する人事施策の推進・浸透やカルチャー醸成をリードしていただきます。 ■部長/マネージャーとしての業務 ・経営戦略に基づく人事制度の企画・立案・改善 ・経営陣との人事・組織・採用・労務に関する議論や提案 ・人事/労務に関する経営課題の策定および解決 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力 ・修士号（統計学、生物統計学、コンピュータ・サイエンス、その他）もしくは下記の条件に当てはまる方 ・生物学や疫学などの知識およびヘルスケア分野での統計担当者としての豊富なご経験 ・臨床開発、疫学、または関連分野における統計学的／方法論的知識および計算スキル ・臨床試験の方法論および統計に関する規制上の知識 ・優れたコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力（英語・日本語） ・個人およびチームとの関係構築スキル 【職種名】 統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》 【仕事内容】 《勤務地

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間ほど

仕事内容【応募資格】 [必須] ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 [歓迎] ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております。 英語は堪能なメンバーも多いですが、抵抗ない方は歓迎します。また欧州への対応（MDR）の経験者は歓迎します。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・メディカルライティングの専門知識と実務経験 ＜スキル・資質＞ ・コミュニケーションスキル ・ネゴシエーションスキル ・コーチングスキル ・医薬品開発への情熱と積極的な成長意欲 ・多様な意見を尊重した上での提案力 [歓迎] ・医薬品承認申請資料（CSR、CTD）の作成経験 【職種名】 メディカルライター《リモートワーク&フレックスタイムOK◆英語力を活かしてご活躍》 【仕事内容】 【薬事文書作成を通じて承認取得に貢献】 グローバルチームと連携し、専門性を磨きながらキャリアを広げられるポジションです！ ＜仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/英検準1級相当、海外本社とのコミュニケーション可能なレベル） ・CRM/スタディーマネージャー等のご経験（3年以上） ・CROにおけるプロジェクトリーダー等のご経験（3年以上） 【職種名】 臨床開発マネージャー《オンコロジー領域◆選べる勤務地：東京/大阪◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【大手グローバル企業の開発部の一員としてご活躍いただけるチャンス】 国内チームをリードしながら、試験計画から実行・終了までトライアル全般のマネジメントを担っていただきます。 ・国内の臨床試験全般の運

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/PHP/年齢不問/残業少なめ 【給与】 月給:80万円 【アクセス】 東京メトロ日比谷線 中目黒駅 徒歩10分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都目黒区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 PHP/JavaScript/Laravel/AngularJS/Node.js/Smarty/CSS/HTML/jQuery/MySQL 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（5年以上） ・業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） ※CTMのご経験は不問です！ [歓迎] ・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントやジュニアCRAメンター経験 ・ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル） ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野の学士以上（PhD、MD、PharmD歓迎） ・臨床試験開発におけるご経験（特に腫瘍領域） ・英語での高いコミュニケーション力（口頭・書面） ・複雑なプロジェクトを推進するリーダーシップと柔軟性 【職種名】 グローバル臨床試験 × 日本発の創薬｜新設ハブでの戦略リーダーポジション 【仕事内容】 この度外資系製薬メーカーにてグローバル臨床試験の戦略的推進を担う複数のポジションを募集しております。 募集ポジション（ご経験に応じて選択可能） ・Clinical Sciences Associate Director ・Senior

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてを満たす方 ・製薬会社でのDM業務の実務経験 ・DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ・社外担当者との窓口業務の経験がある ・DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある ・以下のいずれについてもご理解いただける方 －米国子会社への駐在の可能性があります －国内外の出張の可能性があります －早朝、夜間のミーティングへのご参加(週1，2回目安) －週2回以上のオフィス出社 【職種名】 治験のデータマネジメント業務 【仕事内容】 海外治験、国内治験のDM

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬