臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ＜必須＞ ・ 国内臨床試験でＰＬの経験がある方 ・ 臨床試験のプロトコル作成経験のある方 ・ 臨床試験の管理経験のある方 ・ 臨床試験の成績評価とCSRの作成経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー） 【仕事内容】 上場済の老舗バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年以上） ・臨床開発・医薬品開発プロセスの十分な実務経験（複数フェーズ） ・複数の治療領域での開発経験 ・臨床オペレーションおよびプロジェクト管理ツール/プロセスに関する深い知識 ・臨床試験を円滑に実施するために必要なスキル・知識（ICH-GCP/J-GCP、国内規制、試験管理など） ・幅広い疾患領域の知識 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域） ・業務プロセス改善手法に関する知識（Lean/Six Sigma やチェンジマネジメント等）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・海外製薬会社、バイオベンチャー、研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業、研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ■仕事の魅力 ・海外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ・英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方 [歓迎] ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・自ら進んで最先端の知識を習得できる開拓者精神をお持ちの方 ・新たな業務に積極的に関わるチャレンジ精神と柔軟性をお持ちの方 ・統計的な知識を習得するにあたり、論理的な思考ができる方 ・主体的に考えて行動することができる方。 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。（コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【東京／文京区】国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ 【仕事内容】 【東京／文京区】国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～製薬企業もしくはCROでのCRA経験をお持ちの方、新しい技術に挑戦したい方必見最先端の臨床研究／柔軟な働き方／成長企業／充実した福利厚生／キャリアアップ～ ■ポジションの特徴： ◎最先端の医薬品開発に携わり、新しい技術に挑戦できる ◎完全週休二日制、在宅勤務も可能でワークライフバランスが充実 ◎ベンチャー企業での臨場感を味わいなが

仕事内容株式会社ＪＲ東日本グリーンパートナーズ 障がい者スタッフサポーター／未経験可／土日祝休／年休124日 【求人要約】 【未経験歓迎】JR東日本グループ会社で働きませんか 【働きやすさ】年休124日・残業少なめ・賞与年2回 【社会貢献性の高い仕事】頑張る人を支えるやりがい 「誰かのために頑張れる」そんなあなたの長所を JR東日本グループでさらに伸ばしてみませんか？ 「私に合った仕事って何だろう？」 へとへとになって帰宅する日々。 誰かのためになる仕事がしたい… そんなとき、目に入ったのがJR東日本の特例子会社という文字。 【障がい者スタッフサポーター】という仕事が募集されていた。 ＝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（5年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 700点以上が目安） 【あると望ましい資格・経験・適性】 ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務（CS）又はそれに準じる経験をされた方 ※CSとしてのロジカルシンキング、視座の高さ、ストラテジックな考え方、深い疾患知識が必須 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ー必須要件に加え、下記の1つ以上要件を満たしている方ー ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 -AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 [歓迎] ■歓迎条件 中国語熟練者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０歳～５０歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 ＜その他＞ ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CML／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での

仕事内容【タイトル】 第3ラボ 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 【業務内容】大学や研究機関、動物病院からお預かりした病理検査 ★この求人のおすすめポイント★ ◎大手メーカーのグループ会社になりますので母体安定！ ◎全国の都市にラボを設けております。 【事業所名】 第3ラボ 【応募資格】 ■臨床検査技師免許／動物看護士 ※病理検査の実務経験者 ※動物病院経験者、動物業界経験者優遇 【施設形態】 企業 【法人名】 富士フイルムVETシステムズ株式会社 先進検査センター 【勤務地】 東京都 国分寺市 西恋ヶ窪1-49-18 【アクセス】 ＪＲ中央線/ＪＲ武蔵野線「西国分寺

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験関連業務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力（英語での会議参加あり） [歓迎] ・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見 ・薬事に関する知識・実務経験 ・臨床試験関連業務の実務経験 ・米国含むグローバル治験経験 【職種名】 クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 ＜その他＞ ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験もしくはPMS業務経験者 尚可・上記かつ、施設契約経験やEDC使経験など 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メー

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液がん・難治性血液疾患） 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液がん・難治性血液疾患） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegul

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO／SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 医学に興味があり、医療従事者（医師頭）と会話することが好きな人 【職種名】 臨床研究 【仕事内容】