臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） ※勤務地は、東京・大阪・名古屋のどちらかになります。応募時に、希望の勤務地をご指定ください。 ※条件によっては契約社員での採用となります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者）（年収650万円～9

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれも必須】■医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上 ■部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験■英語力 (TOEIC700点相当以上) 【仕事内容補足】薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできます。 【職種名】 【20250204東京_薬事・臨床開発/医療機器関連】係長～課長級 【仕事内容】 当社の品質本部 薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をご担当いただきます。 ■医療機器申請判断（各国

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■に該当する方 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GCP下での臨床開発オペレーション業務（StudyManagement業務またはモニタリング業務）経験を2年以上、または臨床開発におけるTMFManagement業務経験2年以上 ■TMFシステムの使用経験があること ■海外担当者とのコミュニケーションが可能な英会話力 ※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■GCP下での臨床開発オペレーション業務（StudyManagement業務またはモニタリング業務）経験を5年以

仕事内容１．内部管理体制の構築・運用 ２．コンプライアンス統括（当局対応を含む） ３．リスク管理 ４．教育・啓発 〔変更範囲：会社の定める業務〕 １．内部管理体制の構築・運用 ２．コンプライアンス統括（当局対応を含む） ３．リスク管理 ４．教育・啓発 〔変更範囲：会社の定める業務〕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの実務経験 ・臨床開発における実務経験 ・プロジェクト管理経験 ・学士号 【職種名】 臨床プロジェクトリーダー《スタッフ～マネージャー◆マネジメント経験不問◆週2日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【専任担当制ではない包括的な業務経験を通じてスキルを習得】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業にて、受託試験におけるプロジェクトリーダー業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンペティション対応 ・プロジェクトタイムラインの策定・管理 ・リスク・問題点の抽出・管理 ・実予算の管理業務 ・リソースの管理 ・顧客含むステ

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職経験（LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語：ビジネスレベル以上 ・日本語 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 グローバルプロジェクトマネージャー 【関東窓口】 【仕事内容】 株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・同社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です 【歓迎経験】 ・グローバルスタディの経験 ・オンコロジー領域の経験 ・ビジネス英語力 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）リーダー候補 【仕事内容】 クレイス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎】 ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） 【求める人物像】 ・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方 ・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方 ・自らの頭で考え、自走し、成長できる方 ・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方 ・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方 [歓迎] 応募資格を

仕事内容【応募資格】 [必須] Hands-on experience drafting CTD clinical modules leading to approval Strong PMDA consultation and regulatory interaction experience is mandatory Fluent Japanese & English (TOEIC 800+ level) is essential Leadership experience in cross-functional, global teams 【職種名】 年収1900万円｜臨床開発 ディレクター（東

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験（5年以上） ・プロトコル作成、データ管理、分析、結果解釈、報告、科学論文発表の主導経験 ・理系修士号以上 ・日本語力：ネイティブレベル (日本語検定1級相当) ・英語力：実務レベル（TOEIC 800点相当） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験の実行・プロセス管理スキル ・リーダーシップ・コミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメント力 ・クロスファンクショナルなステークホルダーマネジメント力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実務 ・臨床プロジェクトリーダーとしてのプロ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査、確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検等 ■配属先情報 クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ 12名在籍 ■事業内容 製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援を行っています。 臨床開発を通じて社

勤務時間08：30～17：15 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 部長サポート+部内アシスタント ■部長秘書業務 ・スケジュール管理、会議日程調整（国内外/英文メール対応発生）、国内外出張スケジュール作成 ■部内費用処理関連（社内システム） ■部内サポート：簡易な書類作成、通訳手配等庶務、ミーティング設定 等 【お仕事のポイント】 部長サポートとして会議アレンジ・スケジュール管理や部内費用処理などをご対応いただきます。秘書経験を活かしたい！サポート業務がお好きな方にオススメ◎、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力 [歓迎] ▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、血液疾患の臨床開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後

仕事内容クレイス株式会社 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【具体的な仕事内容】 ＜カジュアル面談用／お気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： 受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成： 臨床開発推進部：23名(男性12名、女性11名) ■サポート体制： チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CML／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での