臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 【職種名】 スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》 【仕事内容】 【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む） ・臨床開発オペレーションに関する改革の推進 ・臨床試験に必要な情報サイトの管理 等 ＜注目ポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかにて、1年以上のご経験をお持ちの方（※第二新卒歓迎！） ・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（例：看護師、薬剤師、臨床検査技師など） ・医薬品に関わる営業のご経験（例：MRなど） ・臨床開発に関わる何かしらのご経験 【職種名】 ★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★ 【仕事内容】 グローバルまたはローカル臨床試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 新薬開発の過程で行われる治験が、定められた手順や法律を遵守して適切に実施されているかを、監視・管理していただきます。 具体的には、治験を行う医療機関の選定、症例データの収集・確認、試験の

仕事内容業務内容紹介 【業務詳細】 経理２部（主にリースファンド会計を担当）において、下記業務をご担当いただきます。 ・日本型オペレーティング・リースの特別目的会社（SPC）に関する実務（経理処理のみならず、会社設立から投資家への報告書作成、税務申告に至るまで） ・チームメンバーの指導・育成、業務の進捗管理を通じた組織の強化 ・新規案件業務を含む経理全般に関する管理業務の推進 【配属部署・人数】 経理２部 8名（男性：3名、女性：5名） 働き方・仕事の魅力 【業務の魅力】 ・業容拡大中の上場企業（東証プライム市場）で、専門性を高めることができる環境です。 ・リースファンド会計を担当する経理2部で、中

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。（コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

仕事内容【上場企業/役員直下】20店舗→300店舗へのリユース事業の急拡大をリード！ゼロベースで収益化と組織を構築し、資源循環や地方創生など社会貢献性の高い事業を牽引して下さい！ 仕事内容 ・仕事概要 月間約1000万人が利用する日本最大級の地域情報サービス「ジモティー」が手掛ける新規事業、官民連携のリユース拠点を展開する「ジモティースポット（ジモスポ）」の拡大リードいただける方を募集しております。 ジモスポは2021年にサービスを開始し、現在23店舗を展開中です。そして、2030年までに329店舗強を目指し、急拡大のフェーズにあります。 事業拡大に伴い、取締役直下のジモスポ事業開発部 で、取締

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上 ⇒CTD（臨床パート）を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Medical Writer（東京・大阪） 【仕事内容】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方 ・進捗管理やデータ管理経験がある方 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務 【仕事内容】 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須スキル ・製薬会社等での臨床開発経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある方 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。現在弊社で活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。 興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します。 ◆歓迎スキル ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等） ◆求める人物像 ・持続可能な医療の実現に対する熱意 ・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜ご経験＞ ・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理 ・専門医学領域でのトレーニング受講 ・クロスファンクショナルな業務 ・チームマネジメント ・組織を代表する立場での活動 ・中長期の方針策定や意思決定への関与 ・Translational Medicine/Researchの実務 ・早期開発 ・製薬/CRO/学術医療機関での実務 ＜スキル＞ ・論理的な課題整理と提案力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル ・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性 【職種名】 Translatio

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上 [歓迎] ・英語力をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ・挑戦的な事に取り組んでいただける方 【職種名】 臨床開発担当者 【仕事内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ○若手中心に、モニタリング業務だけでなくP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試験以上の試験完遂の実務、 -または選定から終了まで一連の開発プロセス経験 ※経験年数は問わない ・対人関係構築力、コミュニケーション力 ・英語力：読み書きレベル [歓迎] ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 【フィットする人物像】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 【職種名】 臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社ク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 【歓迎条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等） 【求める人物像】 ・持続可能な医療の実現に対する熱意 ・信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ・専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性 【インタビュー】 事業の芽が花咲く日のために。プロフェッショナルたちの「協働」に迫る httpsnote.com/susmed/n/nb7af17922e60 【カルチャー】 サ